Метоксифенол

Метоксифенол (гваякол) Бензиламин п-Толуидин [c.472]

Метоксифенол (метиловый гидрохинона, п-оксианизол) [c.304]

Для исключения возможности появления запаха у парафина предлагается [41] добавлять к нему 0,005—0,5 вес.% антиокислителя. В качестве антиокислителя можно применять 2,4,6-алкил-фенолы, у которых в положении 2 и 6 находятся группы С4—Св, а в положении 4 — группы С1—С5, например 2,6-ди-трет-бутилфе-нол, 2-трет-бутил-4-метоксифенол, Ы-лаурил-н-аминофенол и др. После добавки антиокислителя парафин перегоняют под вакуумом с получением 34 вес.% остатка. Затем парафин очищают бокситом. Полученный парафин не имеет запаха. Без добавки антиокислителя парафин не отвечает требованиям по цвету и запаху. [c.212]

Предскажите влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей в бензольном кольце на кислотные свойства фенолов. Расположите следующие фенолы в порядке возрастания их кислотности а) фенол б) л -хлорфенол в) п-нит-рофенол г) л -крезол д) л-метоксифенол е) 3,4-динитрофенол. Дайте объяснения. [c.165]

Другим практически важным примером реакций, в которых осуществляется захват промежуточно-образующихся бензильных катионов, может служить получение некоторых альдегидов при действии формальдегида и п-нитрозодиметиланилина. Этот путь используется для промышленного получения ванилина (4-гидро-кси-З-метоксибензальдегида) из гваякола (о-метоксифенола), и-Л/,Л -диметиламинобензальдегида из Л ,Л -диметиланилина и др. [c.127]

Л-Метоксифенол см. Монометиловый эфир гидрохинона [c.328]

Определенный интерес представляет исследование аминометильных производных метоксифенолов как добавок к топливам, поскольку известно, что аминометильные производные алкилфенолов являются эффективными присадками для смазочных масел (антиокислительными, диспергирующими и ингибиторами коррозии [15, с. 318]. Были синтезированы [290] аналогичные про- [c.257]

При бромировании гваякола (о-метоксифенола) в качестве основного продукта получается 4-бром-2-метоксифенол, в то время как бромирование ацетата гваякола приводит к 5-бромпроизводному, Чем это объясняется Соответствуют ли эти данные значениям а для этих заместителей [c.116]

При лабораторном исследовании и опытном хранении реактивных топлив различного состава с антиокислителями [4, V. 2, сЬ. 17 31 56] оказалось, что многие из них удовлетворительно снижают смолообразование М-н-бутил- -аминофенол, К, М -ди-вгор-бутил-п-фени-лендиамин, бутилированный метоксифенол, 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол, 2,2-метилен-бис (6-грег-бутил-и-кре-зол) и др. Их эффективность в замедлении образования твердой фазы при старении топлив неодинакова. Так, аминные антиокислители (М-н-бутил-п-аминофенол, Ы, Ы -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин) не изменяют фильтруемости топлива, тогда как 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол улучшает ее [31]. Поэтому спецификациями на реактивные топлива США и ряда других стран [34, 49, 50] разрешено добавлять к топливам всех сортов до 24 мг/л допущенных антиокислителей. [c.93]

Производные дифенилоксида получают реакцией -нитрохлорбензола с п-нитрофенолом, /г-метоксифенолом, фенолом, /г-хлорфенолом в присутствии щелочи. Расположите указанные фенолы в порядке возрастания легкости их реакции с ге-нитрохлорбензолом. [c.187]

БОА 2 (3)-шрет-Бутил-4-метоксифенол [c.105]

Нитро-5-метоксифенол см. 1-Монометиловый эфир [c.377]

Трихлор 4-метил-б-метоксифенол F7,IV,316. [c.88]

Цианэтиловый эфир л-метоксифенола [c.142]

Образование феноксильных радикалов по этой реакции доказано методом ЭПР на примере 2,4,6-три-трег-бутилфенола. Вероятность выхода образующихся радикалов в объем при взаимодействии кумилгидроиероксида с 4-метоксифенолом равна 27% (20°С, хлорбензол) [201]. [c.111]

Изменения кислотности, наблюдающиеся у орто-изомеров, требуют специального рассмотрения. Кислотность группы ОН в о-метоксифеноле (гваякол) такая же, как и в феноле. Это можно объяснить тем, что в этом изомере в наибольшей степени сказывается влияние —/-эффекта группы ОСН3, который здесь полностью компенсирует влияние -ЬМ-эффекта. [c.335]

Реакция гидроперокеида с фенолом протекает сравнительно медленно и с высокой энергией активации (95—110 кДж/моль), несмотря на то, что эти реакции экзотермичны [200]. Например, для реакции гидроперокеида с 4-метоксифенолом теплота реакции = 200 кДж/моль. При температурах ниже 150 °С эта реакция, как правило, слабо отражается на кинетике расходования ингибитора в углеводороде, когда он окисляется. Например, 4-метоксифенол в концентрации 10 моль/л при 140°С взаимодействует с ROOH с удельной константой скорости, равной 4-10 2-10- = 4-10 с , в то время как по реакции [c.111]

Такие реакции эндотермичны, так как /)1п-н>Он-02= = 200 кДж/моль. Энергия активации близка к эндотермичности реакции Ех д. При температурах ниже 150°С вклад этой реакции в суммарное расходование большей части ингибиторов пренебрежимо мал [203, 204]. Например, 4-метоксифенол в концентрации 10-3 моль/л при [02]=10 2 моль/л расходуется по реакции с кислородом при 150°С со скоростью и 10 -10 Х Х10 2=10- моль/(л-с), в то время как скорость инициирования в окисляющемся углеводороде меняется в интервале 10 —10 моль/(л-с). Однако легко окисляющийся ди-р-наф-тилпарафенилендиамин в тех же условиях реагирует с кислородом со скоростью ц 2-10-2.10-з.10 2 = 2-10- моль/(л-с). Поэтому по энергии активации реакции ингибитора с кислородом можно оценивать прочность связи 1п—Н-[171]. [c.112]

Предложите схемы синтеза из n-нитроанилина следующих соединений а) п-нитрофенола б) п-нитрохлорбензола в) п-нитробензойной кислоты г) п-фторанилина д) п-метоксифенола. [c.162]

Синергизм возможен и при ингибировании смесью фенолой, один пз которых является экранированным, наиример смесью ионола и 4-метоксифенола [230]. В этом случае происходит регенерация экранированным фенолом РЬ"ОН более активного не замещенного в орго-иоложении фенола [c.181]

Реакция метиленсульфата с фенолами осуществлена различными методами. Он дает метиленовые эфиры при нагревании раствора фенолята натрия в ацетоне (в случае тимола [483]) или в водном ацетоне (в случае гваякола и /г-метоксифенола). Пирокатехин в водном ацетоне тоже образует метиленовое соединение с выходом около 25% [480]. Для большого числа других фенолов хорошие результаты получены при нагревании в бензольном растворе в присутствии углекислого калия. Возможно также метиленировапие о-оксибепзилового спирта [c.86]

Интересные результаты получаются при бромировании гваякола (о-метоксифенол) (67) бромирование идет преимущественно в /гара-положение к группе ОН, так как -f i-эффeкт этой группы больше, чем группы ОСН3. Картина меняется, если бромировать ацилированный гваякол (68). В данном соединении -fЛI-эффeкт метоксигруппы больше, чем в группе СНзСОО, в которой атом кислорода, ответственный за +Л1-эффект, связан с электроноакцепторной ацильной группой, и бромирование идет в ара-положение к метоксигруппе. [c.378]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их скорости взаимодействия с эквимолярным количеством азотистой кислоты а) Ы,Ы-диэтиланилин, ЛГ,Л -диэтил-о-анизидин, Л ,Л -диэтил-2,6-диметиланилин1 б) фенол, о-метоксифенол, о-крезол, о-хлорфенол в) Л/-метиланилин, л-метил-о-толуидин, л-метил-о-хлоранилин. [c.100]

Реакцию проводят при кипячении сернокислого раствора соли арендиазония. Она идет по механизму 8н1 (см. 7.2). В ряде случаев ее скорость возрастает при добавлении сульфата меди в качестве катализатора. В промышленности этим путем получают о-метоксифенол (гваякол), л1-гпдроксибензолсульфокислоту и др. [c.256]

Нитро-5-метоксифенол 4-Нитрорезорцина 1-мояо-метиловый эфир [c.332]

Если цианэтилирование вести в присутствии тритона Б, то из резорцина получается с выходом 40% лi-ди-( -циaнэтoк и)-бензол Так же идет реакция с фенолом, л -метоксифенолом и р-нафтолом 2 . Хлорфенолы и 6-бром-р-нафтол медленно реаги-pyFoт с акрилонитрилом, а /г-нитрофенол и метилсалицилат в реакцию ввести не удалось 2 . Салициловый альдегид в присутствии тритона Б дает смесь 2-(2 -цианэтокси)-бензальдегида (I), З-циан-4-оксихромана (II) н 3-цианбензопирана (III) [c.67]

Окси-3-(р-цианэтил)-4-метил бензол р-Цианэтиловый эфир И -метоксифенола Б ензил р -цна н 9 тил су л ь фид [c.189]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.213 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.186 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.293 , c.408 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология