Дигидрокси бензол

Метокси- и аминогруппы понижают кислотность фенола для п-метоксифенола величина рКг составляет 10,21, а для я-амино-фенола—10,3. -Аминофенолы ведут себя как слабые основания (величина рКь для -аминофенола равна 5,5), давая соли с минеральными кислотами. Двухатомные фенолы являются несколько более слабыми кислотами, чем фенол 1,2-, 1,3- и 1,4-дигидрокси-бензолам соответствуют следующие величины р/Са (первичная диссоциация) 9,25 9,20 и 9,91. В этот эффект вносит вклад стабилизация аниона водородной связью. [c.180]

Резорцин (ж-дигидрокси-бензол) [c.70]

Резорцин (1,3-дигидрокси-бензол) [c.593]

Дигидрокси-2,6-бис [Л ,Л -ди (карбоксиметил) аминометил] бензол М7,Х1Х,51. [c.221]

Тирон (4,5 -дигидрокси-л/-бензол-дисульфоновая кислота, динатриевая соль) То же аР", Се ", Сг ", Ре ", Мп"", Мо(У1), ТР", У(У), У(У1) [c.157]

Со, N1, Си, Ге 1-(5 -Хлор-2, 3 -дигидрокси-пиридил-4 -азо)бензол-4-суль-фоновая кислота 1136 [c.261]

Дигидрокси-5-метил бензол гидрат [c.155]

Двух- и трехатомные фенолы (дигидрокси- и тригидроксибен-золы) — кристаллические вещества, растворимы в воде лучше, чем одноатомные фенолы, дают окрашивание с хлоридом железа(И1). Ниже приведены представители тригидроксибензолов (дигидрокси-бензолы см. 71) [c.175]

Дигидрокси-З (4,5) - (I -фенилэте-нил) бензолы, смесь изомеров (стирол-пирокатехины) [c.177]

Из простейших фенольных соединений наибольшей активностью при стабилизации глубокоочищенных масел обладают р-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин (табл. 2.15). Имеются данные [35, 96], свидетельствующие о высокой противоокислительной эффективности производных пирокатехина. Наиболее активными ингибиторами окисления в широком интервале температур оказались бис(3,4-дигидроксибензил)бензолы и бис(3,4-дигидрокси-фенил) алканы. [c.84]

Укажите реагенты и условия, необходимые для получения из л-толилдиазонийхлорида а) толуола б) л-фтортолуола в) 2,4-дигидрокси-4 -метилазо-бензола [c.116]

АЛИЗАРИНОВЫЙ КРАСНЫЙ С (ализарин С Na-соль 9,10-ди гидро-3,4-дигидрокси-9,10-диоксо-2-антраценсульфо-кислоты), мол. м. 360,28 оранжево-желтое в-во т. пл. 300°С раств. в воде, этаноле, не раств. в бензоле, бензине, хлороформе. [c.82]

В табл. 10.5 приведены данные о влиянии полимерной матрицы на молекулярную массу сополиэфира, полученного акцепторно-каталитической полиэтерификацией дихлорангидрида терефталевой кислоты с гексаметиленгликолем и 4,4 -дигидрокси-3,3 -дихлордифенил-2,2-пропаном (дихлордиан) при 40 °С в бензоле в присутствии ТЭА [22, 23]. Из этой таблицы видно, что наибольшее влияние на молекулярную массу сополиэфира оказывает сшитый полистирол КДХ, поверхность которого прочно удерживает и труднее отдает в раствор сомономеры. По-видимому, сополиэтерификация в данном случае протекает преимущественно на поверхности или вблизи поверхности КДХ и увеличение локальной концентрации сомономеров способствует росту молекулярной массы. Одновременно такая концентрация реагентов у поверхности снижает вероятность обрыва цепи, повышая вклад реакций роста цепи. [c.310]

Дигидрокси-9,10-дифенилантрацендигидрид. В двухлитровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и мешалкой, помещают 19 г (0,8 г-атом) магниевой стружки, активированной иодом, и 450 мл абсолютного эфира. Колбу устанавливают в водяную баню, нагретую до 50", пускают в ход мешалку и медленно, по каплям прибавляют 120 г бромбензола, предварительно высушенного над a lj. Прибавление бромбензола регулируют так, чтобы кипение эфира было умеренным. Для этого колбу охлаждают ледяной водой. Через 30-40 мин баню с ледяной водой удаляют и перемешивают содержимое колбы еще 15 мин. Затем приливают 450 мл бензола (высушенного над металлическим натрием) и 36 г (0,17 М) антрахинона. Реакционную массу, цвет которой меняется от бурого до зеленого, выдерживают при перемешивании 1 ч и выливают в 2 л ледяной воды с 100 мл соляной кислоты. [c.16]

Дифенилантрацен. В литровую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 60 г (0,16 М) 9,10-дигидрокси-9,10-дифенилантраценди-гидрида и 0,7 л уксусной кислоты. Смесь нагревают до растворения осадка, охлаждают до 100° и прибавляют порциями 25 г (0,4 г-атом) цинковой пыли. Кипятят 10-15 мин, выливают в 0,5 л ледяной воды. Осадок желтого цвета фильтруют, сушат. После перекристаллизации из смеси бензола и гептана (1 1) и хроматографирования на AI2O3 (элюент — гептан) выход 38 г (70%). 248-251 С [35]. [c.16]

Нитроацетанилид 188 4-Ацетотолуидид —>- 4-Ацето-2-нитротолуидид 206 Бензол — Нитробензол 5 1,3-Бис(ацетамино)бензол — - 1,3-Бис(ацетамино)-4-нитробензол 275 4-Гидрокситолуол —>- 4-Гидрокси-З-нитротолуол 283 1,5-Ди-гидроксиантрахинон —>- 1,5-Дигидрокси-4,8-динитроантрахинон-2,6-дисульфокис-лота 87 Диметиловый эфир гидрохинона —>- 2,5-Диметоксинитробензол 257 [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология