Никотинамид в биосинтезе НАД

В животный организм никотиновая кислота и никотинамид поступают с пищей. Возможно, что надпочечники крысы способны синтезировать никотиновую кислоту [1931. Триптофан в организме способен превращаться в никотиновую кислоту, но с небольшим выходом — 60 мг триптофана дает 1 мг никотиновой кислоты. Следует отметить, что способностью к биосинтезу никотиновой кислоты обладают и некоторые микроорганизмы. [c.308]

Одним из наиболее широко используемых с 1952 г. антитуберкулезных средств является дешевый и малотоксичный гидра-зид 4-пиридинкарбоновой кислоты - изониазид (30). Он является антагонистом никотинамида (25), контролирующего внутриклеточные редокс-процессы. Точный механизм его действия на микобактерии пока неизвестен, хотя предполагают, что он может блокировать фермент, ответственный за биосинтез высших жирных кислот, участвующих в формировании стенок микобак-териальных клеток. [c.119]

Исследования биосинтеза коферментов 10] привели к выяснению взаимосвязи между NAD+ и NADP+, с одной стороны, и витаминами — никотиновой кислотой и никотинамидом. Недостаток этих витаминов у человека приводит к заболеванию пищеварительного тракта — пеллагре. Последняя, вероятно, возникает вследствие отсутствия NAD- - и/или NADP+, образующихся ферментативно в клетках млекопитающих из никотиновой кислоты. Может показаться удивительным тот факт, что именно никотиновая [c.583]

Пиридиновое кольцо играет ключевую роль в некоторых биологических процессах, наиболее важные из них — окислительно-восстановительные процессы с участием кофермента никотинамидадениндинуклеотида (ЫАОР). Витамин ниацин (никотинамид) или соответствующая кислота необходимы для биосинтеза КАОР. Пиридоксин (витамин Вб) играет важную роль как кофермент в трансаминировании. Высокотоксичный алкалоид никотин — основной активный компонент табака, наркотик, обладающий наибольшим из известных эффектов привыкания [1]. [c.104]

Еще одна важная в отнощении пеллагры особенность кукурузы состоит в том, что ее белки содержат очень мало остатков триптофана. В то же время в организме человека и большинства животных никотинамид может образовываться из триптофана (разд. 19.4). Однако если в пище мало триптофана, то он практически целиком расходуется на биосинтез белка и не может быть использован в качестве предшественника ншотинамада.. Около 60 мг триптофана в пище эквивалентно 1 мг никотинамида. [c.830]

Метилирование — перенос метильной группы с молекулы донора на различные химические соединения, являющиеся акцепторами метильных групп. Реакциями метилирования, как правило, завершается конечный этап биосинтеза различных органических соединений в живой клетке. Так, реакция метилирования — обязательный этап биосинтеза таких низкомолекулярных соединений, как метионин, некоторых фосфолипидов, креатина, ансерина, катехоламинов, биполимеров — нуклеиновых кислот и белков. Метилирование полимеров происходит на уровне готовых макромолекул. Путем метилирования осуществляется инактивация гистамина и никотинамида в тканях животных. [c.113]

Биосинтез всех у. леводов протекает с участием глюкозы и обеспечивается энергией за счет ее распада. Продукты катаболизма глюкозы служат субстратами для анаболических реакций. Особенностью ката-болических реакций является то, что они имеют окислительный характер и сопряжены с получением восстановленных форм никотинамид-аденозиндинуклеотидов (НАД-Н и НАДФ-Н) и аденозинтрифосфата (АТФ), который аккумулирует выделяющуюся энергию. Анаболические реакции, напротив, имеют восстановительный характер, и для их протекания необходим расход НАД-Н, НАДФ-Н и АТФ. [c.64]

Пути биосинтеза никотинамиднуклеотидных коферментов окончательно не установлены . Предшественниками их служат рибозо-1,5-дифосфат и никотиновая кислота (или никотинамид). Никотиновая кислота образуется в организмах многих животных, микробов и растений в процессе гидролитического расщепления L-триптофана. При взаимодействии рибозо-1,5-дифосфата V и никотиновой кислоты VI образуется мононуклеотид VII. Последний конденсируется с аденозинтрифосфатом (АТФ) в динуклеотид VIII, который амидируется при помощи глутамина в НАД, а затем фосфорилируется в НАДФ (см. схему на стр. 255). [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология