Лазерное разделение изотопов урана

Уран и 238,02 6,2 эВ. Уран, как и вольфрам, относится к числу элементов, для которых характерен чрезвычайно сложный, многолинейчатых спектр и малая летучесть окисных соединений, что обусловливает трудность их атомизации. Несмотря на это, флуоресценцию урана наблюдали при испарении его в вакууме. Цель этих работ — лазерное разделение изотопов (подробно см. [90]). [c.97]

В патенте [27] указьшается на возможность использования комплексных алкоксидов уранила и алюминия для лазерного разделения изотопов в газовой фазе, т. е. подразумевается значительная летучесть этих соединений. Однако в литературе отсутствуют какие-либо иные сведения не только о летучести комплексных алкоксидов уранила и алюминия, но и вообще о существовании таких Соединений. [c.33]

В течение 70-х годов появились многочисленные предложения применить для разделения изотопов урана новую технологию, которая базируется на использовании лазерного излучения. В результате лазерного воздействия на молекулы, содержащие уран или свободные атомы урана, происходят различные химические или физические превращения, которые и лежат в основе разделения изотопов этого элемента. Для новой технологии характерно разнообразие схем и подходов. В предлагаемой главе приведен обзор основных методов разделения изотопов с помощью лазеров, проведено обсуждение физических процессов, лежащих в их основе, предполагаемых технологических режимов и сформулированы основные требования к лазерам, используемым для разделения изотопов. В главе приведены также некоторые соображения [c.254]

Если лазер настраивается на поглощение F l (A = 605,4 нм), то получаемый дихлорэтен будет обогащен по хлору С1 примерно в 20 раз по сравнению с природным содержанием изотопа. Основным стимулом для разработки методов лазерного разделения изотопов послужила потребность в уране для [c.287]

Введение. Среди различных способов лазерного разделения изотопов (см. раздел 8.1) метод, основанный на изотопически-селективной многофотонной диссоциации молекул ИК лазерным излучением (ИК МФД), является одним из наиболее перспективных и разработанных. С момента обнаружения эффекта изотопической селективности ИК МФД в 1974 г. [1] проведено большое число исследований (см., например, [2-5]) как самого эффекта, так и возможности создания на его основе новой технологии разделения изотопов. Эти исследования выполнены для многих изотопов, начиная с лёгких (водород, дейтерий) и кончая тяжёлыми (осмий, уран), содержащихся в самых различных молекулах. В табл. 8.3.1 отражены некоторые из полученных результатов. Здесь приведены изотопы и соединения, с которыми проводились эксперименты, а также достигнутые значения параметров селективности. [c.445]

Наряду с Р -дикетонатами уранила, интерес для лазерного разделения изотопов представляют боргидриды и алкоксвдные соединения урана. Например, предложен метод разделения изотопов, основанный на электронном возбуждении молекулы боргидрида урана и отделении возбужденных молекул от невозбужденных магнитным или электростатическим методом без химических превращений [219]. [c.183]

Принципиальные основы MLIS урана. Лазерно-молекулярное разделение изотопов урана основано на изотонически селективном возбуждении колебательных состояний уран содержащих молекул (преимущественном возбуждении молекул с целевым изотопом) и последующей многофотонной диссоциацией возбуждённых молекул лазерным излучением. Продукты диссоциации, обогащённые целевым изотопом, конденсируются и осаждаются на коллекторе. Монохроматичность, когерентность, узкополосность лазерного излучения обусловливают резонансный характер поглощения излучения молекулами, высокую эффективность его использования и дают возможность селективно воздействовать на молекулы определённого изотопного состава. Свойственные лазерному излучению чрезвычайно высокие плотности мощности вполне достаточны для поглощения одной молекулой нескольких десятков квантов (многофотонное поглощение) до её спонтанной или индуцированной [c.475]

Поскольку моя научно-исследовательская работа касалась химикометаллургических производств для получения чистых соединений урана (включая производство гексафторида урана), предшествующих разделительному производству, и химико-металлургических заводов конверсии обогащенного и отвального по нуклиду U-235 гексафторида урана, мне приходилось соприкасаться с технологией разделения изотопов урана и в производственной, и в научной деятельности. Так, я лично участвовал в разработке плазменных технологий разделения изотопов урана в дальнейшем эта же группа участвовала в разработке одной из лазерных технологий разделения изотопов урана (метод MLIS). Во время моей работы консультантом КАЭ ЮАР я контактировал с физиками ЮАР, которые далеко, по моему мнению, продвинулись в разработке метода MLIS. Притягательность разработки этого метода именно в ЮАР объясняется тем, что там производят очень дешевый уран — побочный продукт производства золота внедрение там же лазерной технологии разделения изотопов способствовало бы производству самого дешевого в мире обогащенного по изотопу U-235 урана. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология