Изотопы природное содержание

В случае растений введение предшественников [5] обычно осуществляется подпиткой всего растения или его отдельных тканей раствором, а в случае микроорганизмов — добавлением раствора к культуральной жидкости во время фазы максимального продуцирования изучаемого метаболита. Предварительно определяют оптимальную эффективность включения это особенно важно при работе с теми стабильными изотопами, природное содержание которых достаточно велико (например, для С оно равно 1,1 %), т. е. когда необходимо добиться минимального разведения вводимой изотопной метки. При использовании меченых предшественников этот фактор не всегда является решающим, поскольку получающийся метаболит обычно достаточно активен, чтобы его можно было затем развести немеченым ( холодным ) соединением и далее подвергнуть последовательному химическому расщеплению с целью определения распределения метки в молекуле. В стандартных методиках количественного определения радиоактивных изотопов применяются чувствительные счетчики типа Гейгера — Мюллера или, чаще, сцинтилляционные счетчики. Эти приборы исполь- [c.346]

При обсуждении спектра ЭПР азота в природных алмазах, описаны две слабые линии (с отношением интенсивностей к основным линиям ЭПР азота 1 . 200), обязанные изотопу природное содержание которого составляет 0,65%, а спин ядра /= /2, хотя и высказывались другие предположения о природе линий. [c.424]

Изотоп Природное содержание, % Число протонов Число нейтронов [c.14]

Изотоп Природное содержание, % Резонансная частота, МГц, в поле 23,5 кГс Относительная чувствительность при равном числе ядер в постоянном магнитном поле [c.250]

В настоящее время проводятся эксперименты и с использованием изотопа (природное содержание 7,58%) [15]. Однако его невысокое природное содержание (практически совпадающее с природным содержанием °0е — 7,76%) обуславливает необходимость применения изотопно-обогащённого материала для уверенного накопления экспериментальных данных по распаду изучаемых ядер. [c.217]

Природное золото представляет собой только изотоп Au. Содержание его в литосфере составляет (мае.). Золото залегает в самородном состоянии, зерна его встречаются в кварце или кварцевом песке, иногда в виде крупных самородков (Сибирь, Урал). Примеси золота содержатся в сульфидных рудах цинка, свинца и меди. [c.439]

Первым этапом экспериментов по масштабированию процесса разделения явилось создание установки для разделения изотопов серы и [3. Процесс разделения осуществлялся при диссоциации молекул SFe, обогащение целевым изотопом (природное содержание 4,2%) происходило в остаточном газе SFe- Излучение импульсно-периодического (ИП) TEA СО2 лазера О заводилось в световод из медной полированной трубки диаметром [c.461]

Изотоп Масса Содержание в природном неоне, % [c.317]

Существенное значение для структурных исследований, особенно в неорганической химии, имеет влияние изотопов низкого природного содержания ( примесных спинов ) на спектр ЯМР основных ядер изучаемого соединения. Когда рассматриваются спектры ЯМР на ядрах Н, Р, РЬ и др. ( /= /2), природное содержание которых 100% или близко к таковому (в обогащенных образцах), а в молекулах присутствуют только такие ядра, указанной проблемы не возникает. Но часто при исследовании спектров ЯМР приходится сталкиваться с проявлением эффекта примесных спинов , например изотопов С, н др. [c.37]

XV. Природное содержание изотопов некоторых элементов и инкременты относительных [c.322]

Больше всего изучались спектры ЯКР соединений изотопов s i и С1. Природное содержание много выше (75,53%), и будем рассматривать здесь данные только по этому изотопу. Линии ЯКР С1 в эквивалентном окружении ядра просто лежат ниже по часто- [c.98]

Наконец, основное состояние изотопа должно быть устойчиво, а сечение поглощения должно быть достаточно велико. Необходимо или достаточное природное содержание этого изотопа, или возможность легко проводить обогащение. [c.116]

На рис. У.З, а в качестве примера представлена схема широко используемого в мессбауэровской спектроскопии распада радиоактивного материнского изотопа Со с образованием при захвате электронов возбужденных состояний изотопа Р и переходом ядер в основное состояние Fe. Изотоп Со доступен (получают в циклотроне) и удовлетворяет как материнский изотоп четвертому условию. Из верхнего возбужденного состояния Ре меньшая часть ядер (9%) непосредственно переходит в основное состояние с испусканием у-квантов высокой энергии, а большая часть (91%) — в более низкое возбужденное состояние (мессбауэровский уровень), удовлетворяющее третьему условию, из этого состояния и осуществляется мессбауэровский переход. Изотоп Ре в основном состоянии удовлетворяет последнему условию, и хотя его природное содержание всего около 2%, этого достаточно. Именно такое ядро и является партнером мессбауэровского возбужденного ядра, т. е. поглощает испущенный им у-квант, переходя при акте ЯГР в возбужденное состояние. [c.116]

Множество структурных единиц (мо.т екул или атомов), химически идентичных между собой. Как правило, химически идентичными считают молекулы, содержащие изотопы в соответствии с их природным содержанием. [c.257]

Природный калий состоит из трех изотопов К и "К, причем изотоп К, содержание которого в природном калии составляет 0,0119%, радиоактивен. Большая часть его атомов претерпевает р-распад и превращается в кальций [c.152]

Кинетический изотопный метод в принципе допускает использование как радиоактивных, так и стабильных изотопов. Последние должны использоваться в количестве, существенно превышающем природное содержание их в веществах А и В. Однако вследствие высокой чувствительности радиохимических методов предпочтительно там, где это возможно, использовать радиоактивные изотопы [c.68]

В предложенных примерах, используя различные концентрационные условия, по кинетическим данным можно определить порядок реакции и рассчитать константу скорости реакции. В задаче 3, кроме того, по спектру ЭПР можно рассчитать природное содержание изотопа хрома Сг. [c.50]

Атомной массой элемента называется средняя масса атома элемента относительно массы углерода-12. Если считать, что массы нейтрона п протона равны каждая приблизительно 1 и и что масса электрона относительно мала, то отклонение величин атомных масс от целых чисел для ряда элементов достаточно неожиданно. Иллюстрацией этого служат, например, атомные массы сурьмы (8Ь) — 121,75, бора (В) — 10,811, хлора (С1) — 35,45, рубидия (ВЬ) — 85,47. Дробные величины масс обусловлены тем, что большинство элементов существует в виде смеси атомов с различными массами, называемых изотопами. Число протонов (и электронов), присутствующих во всех атомах данного элемента, должно быть одинаковым. Изотопы имеют разное число нейтронов в ядре. Это означает, что изотопы, отличаются по своим массовым числам (числу протонов плюс число нейтронов), но не по своим атомным числам (числу протонов). Именно существование и распределение изотопов определяют точное значение атомной массы. Относительное количество данного изотопа называют природным содержанием этого изотопа (табл. 1-2). [c.12]

Все три ядра имеют спиновое квантовое число 7=1/2, и поэтому теоретические трактовки их спектров полностью аналогичны. Что касается чувствительности методов и природного содержания изотопов, то они одинаковы для ядра и протона. [c.372]

Ядро С имеет в этом отношении ряд недостатков. Его природное содержание и чувствительность при обнаружении в экспериментах по ЯМР значительно ниже, чем для двух других ядер. В сравнении с протоном чувствительность детектирования резонансных сигналов С понижена примерно в 5600 раз. Однако следует особо подчеркнуть, что низкое природное содержание изотопа С имеет и благоприятный аспект. В противном случае спин-спиновое взаимодействие между протонами и ядрами угле- [c.372]

Перечисленные изотопы в неодинаковой степени пригодны для наблюдения резонанса и последующего использования для исследования строения комплексонатов. Выбор того или иного изотопа во многом определяется такими свойствами, как значение спина, природное содержание и относительная чувствительность при регистрации равного количества магнитных ядер (табл. 4.3). [c.416]

Наиболее благоприятные характеристики среди входящих в состав лигандов изотопов имеют Н и (см. табл. 4.3). Существенно худшими, но вполне приемлемыми для хорошо растворимых комплексонатов условиями детектирования характеризуется ЯМР спектроскопия С. Наконец, измерения ЯМР ядер представляют наибольшую сложность по сравнению с исследованием других ядер, также имеющих спин /2, из-за низкого природного содержания их и больших времен релаксации, которые затрудняют накопление сигнала за приемлемый промежуток времени. [c.417]

Использование ядер С в ЯМР-спектроскопии довольно ограниченно в связи с малым природным содержанием этого изотопа. Еще одна трудность связана с наличием спин-спинового взаимодействия между С и Н, поскольку в органических соединениях в нем участвует большое число протонов. Поразительные успехи в развитии С-ЯМР-спект-роскопии были достигнуты благодаря использованию широкополосного подавления связи С— Н (шумовой развязки). Поскольку природное содержание составляет всего 1,1%, этот изотоп редко занимает в молекуле соседние положения. Таким образом, ( С—взаимодействие не вносит никаких осложнений и в С-ЯМР-спектре с применением шумовой развязки каждый атом углерода дает одиночный пик. Однако даже и в таком виде зС-ЯМР-спектроскопия не находила широкого практического применения до тех пор, пока не появились импульсные спектрометры, основанные на использовании Фурье-преобра-зования [181]. В таких приборах образец облучают сильным радиочастотным импульсом длительностью в несколько микросекунд. Кая дый следующий импульс поступает через 1—2 с, так что за 1—2 с снимается эквивалент обычного спектра ЯМР. Данные поступают на ЭВМ, где накапливаются спектры, многократно зарегистрированные в течение не- [c.188]

Ранее отмечалось, что в масс-спектрах ЭУ соединений, содержащих указанные выше элементы, наряду с пиками, массовые числа которых равны сумме масс основных изотопов, присутствуют пики М -I-1 и М -н 2, обусловленные природным содержанием более тяжелых изотопов. Их интенсивность растет по мере увеличения молекулярной массы. Поэтому при расчете необходимо вносить поправку на вклад этих интенсивностей в соответствующие пики. [c.85]

Важным источником информации о структуре и реакционной способности оловоорганических соединений является спектроскопия ЯМР [64]. Хотя олово имеет 10 изотопов, лишь три нз них обладают ядерным спином (природное содержание 0,34%), [c.175]

Изотоп Период полураспада или природное содержание С7с) Тип распада и эне Мэе бета % ргии излучения гамма Форма, в которой изотоп поступает в продажу Удельная активность или концентрация [c.20]

Изотоп Природное содержание, % Частота ларморовой прецессии (для /У = 10 гс), мгц Относительная чувстсзительность [c.241]

Спонтанное (самопроизвольное) деление представляет собой самопроизвольный распад тяжелых ядер на два (редко три или четыре) осколка —ядра элементов середины Периодической системы. При этом испускается несколько нейтронов. Деление тяжелых ядер сопровождается выделением огромной энергии (оьоло 200 МэВ), во много раз превосходящей энергию других ядерных реакций. Расчеты показывают, что спонтанное деление становится энергетически выгодным уже примерно при 2=50. У всех изотопов природных тяжелых элементов процесс спонтанного деления происходит очень редко. Например, для ядра распад может происходить с выделением а-частицы или путем спонтанного деления. Но последний процесс во много раз менее вероятен. С ростом Z у искусственных тяжелых элементов спонтанное деление становится главным, а иногда единственным из наблюдавшихся до сих пор видов распада. Ядра-осколки при делении одного сорта атомов, как правило, представляют собой изотопы различных элементов. Наиболее часто про-1 сходят процессы несимметричного деления, при котором заряд и масса осколков соответствуют 40 и 60% от заряда и массы исходного ядра. Тяжелое материнское ядро характеризуется сравнительно с дочерними большим содержанием нейтронов поэтому осколки деления обычно являются 3-излучающими, а само деление сопровождается выделением нейтронов. [c.399]

Если лазер настраивается на поглощение F l (A = 605,4 нм), то получаемый дихлорэтен будет обогащен по хлору С1 примерно в 20 раз по сравнению с природным содержанием изотопа. Основным стимулом для разработки методов лазерного разделения изотопов послужила потребность в уране для [c.287]

Теперь мы уже можем кое-что сказать об относительных интенсивностях сигналов и Н в нашей системе. Избыток заселенности тю протонным переходам в 4 раза больше углеродного, кроме того, протонный магнитный момент в 4 раза превышает углеродный (поскольку он пропорционален у) следовательно, воздействие 7с/2-нмпуль-са иа протоны создает в 16 раз большую поперечную иамагинченность. чем в случае С. Сигнал, наводимый в катушках приемника прецессией этой намагниченности, пропорционален скорости самой прецессии (в 4 раза большей у протонов). Таким образом, регистрируемый сигнал протонов будет в 64 раза интенсивнее сш нала углерода (т. с. в общем случае интенсивность сигнала ЯМР ядер с гиромагнитным отношением у пропорциональна у ), Помимо этого, низкое природное содержание изотопа С уменьшает сигнал еще примерно в 100 раз, но это уже несущественно для нашего обсуждения. Мы можем считать, что работаем с веществом, обогащеннььм изотопом С. [c.191]

Именно по причине пропорциональности сигнала ЯМР величине наблюдение протонов оказывается наиболее удобным. Следующее за ними ядро, представляющее широкий интерес (в отличие от ядер Н, Не и двух изотопов таллия, не представляющих интереса),-это Р, имеющее у, в 2,5 раза меньшее, чем у протонов, что приводит к 16-крат-гюму понижению чувствительности, т.е. к увеличению в 256 раз времени накопления спектра для получения того же отношения сигнал/шум в предположении равных скоростей релаксации. Если же взять, например, родий ( Rh) с у, составляющим только 3% от Н, то мы получим снижение чувствительности в 32 тысячи раз. несмотря на 100%-ное природное содержание этого ядра. [c.191]

Из этого выражения видно, что большое значение имеет и величина поля Во. Кроме того, критическим фактором является природное содержание. Именно низкая концентрация С и в молекулах с природным содержанием изотопов сильно сдер- [c.27]

Во-первых, константы спин-спинового взаимодействия С, С обычно можно измерить только для соединений, меченных изотопом С, поскольку природное содержание его мало. В редких случаях при использовании чистых жидкостей и длительных накоплений сигнала ССИ удалоеь измерить эти константы и для немеченых систем по С-сателлитам в спектрах ЯМР >зс. [c.407]

Благородный (инертный) газ, неметалл. Бесцветный, трудносжижаемый, затвердевает только под избыточным давлением. В природе находится в виде изотопа Не (с примесью изотопа Не). Содержание Не в воздухе 5 lO Vo (об.) Обладает сильной способностью проникать через стекло и металлическую фольгу. Плохо растворяется в воде, лучше — в бензоле, этаноле, толуоле Химически инертный не реагирует со всеми другими веществами (простыми и сложными), не образует (в отличие от других благородных газов) клатратов с водой и органическими растворителями. Возникает при радиоактивном распаде нуклида Получают из природных гелионосиых горючих газов (фракционная дистилляция при глубоком охлаждении). [c.279]

Углерод-13 нерадиоактивен, но в отличие от С и С свойства его ядер таковы, что их можно обнаружить с помощью спектроскопии ЯМР. С помощью новейщей техники Фурье-преобразования можно получить химические сдвиги С образцов без их изотопного обогащения природное содержание изотопа с (1,1 7о) оказывается вполне достаточным для современных чувствительных приборов [69]. Однако введение метки становится эффективным [c.251]

Пример. Изотопно-смешанный элемент хлор всегда отречает природному содержанию двух изотопов 7Ь,77 % с А, 36 (34,в688 точно) и 24,23 % с /1, -= 87 (36,9668 точно). [c.82]

Кайн и Рейбен [125] использовали Т1 как биологическую метку. Этот изотоп имеет спин /г его природное содержание составляет 70,5%. Уширение резанансного сигнала Т1+ стри связывании с белком, как и в случае не зависит от квадрупольной релаксации. Авторы применили этот метод для изучения способности пируваткиназы мышцы кролика к связыванию ионов металлов. Как известно, для проявления биологической функции этого фермента необходимы как одновалентные, так и двухвалентные ионы. Авторы обнаружили относительно небольшое, но хорошо заметное уширение линии Т1+ в присутствии белка, но не обнаружили изменений химического сдвига 2057] который, как известно, очень чувствителен к изменению характера химической связи. Они пришли к выводу, что обмен протекает настолько быстро, что уширение должно быть обусловлено соседством иона Мп2+, связанного в активном центре, и что места связывания ионов Т1+ и Мп + должны находиться очень близко друг к другу. [c.395]

Джонс и сотр. [54] описали спектры ЯМР С 11 пиримидиновых и пуриновых нуклеозидов с природным содержанием этого изотопа углерода. Типичные спектры в с б-ДМСО показаны на рис. 15.10. Резонансные сигналы делятся на две группы сигналы в сильном поле относятся к углеродным атомам пентозы, а находящиеся в слабом поле — к С-атомам основания. Спектры в сильном поле очень похожи, но положение сигналов углеводного остатка несколько зависит от природы основания. Так, сигналы от атомов С-Г и С-4, которые всегда являются наименее экранированными в этой части спектра, могут менять положение друг относительно друга. В остатке дезоксирибозы наиболее экранирован атом С-2, сигнал которого лежит на 30 м. д. в более сильном поле по сравнению с его положением в спектре рибозы. Положение сигналов С-атомов оснований, отнесение которых было сделано на основании сравнения спектров друг с другом и со спектрами модельных соединений, не зависит от того, какой из сахаров (рибоза или дезоксирибоза) входит в нуклеозид (ср. спектры аденозина и дез-оксиаденозина на рис. 15.10). Установлено, что для большинства наблюдаемых химических сдвигов, так же как и в случае свободных оснований (см. разд. 15.3), выполняется достаточно хорошая [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология