Бишлера реакция

СИНТЕЗ 3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ и ПОДОБНЫХ им СОЕДИНЕНИЙ ПО РЕАКЦИИ БИШЛЕРА - НАПИРАЛЬСКОГО [c.98]

Реакция Бишлера — Напиральского [c.102]

I. Реакция Бишлера—Напиральского [c.122]

Таблицы по реакции бишлера — Напиральского 129 [c.129]

БИШЛЕРА РЕАКЦИЯ - БИШЛЕРА—НАПИРАЛЬСКОГО РЕАКЦИЯ [c.223]

БИШЛЕРА РЕАКЦИЯ — получение производных индола при действии ароматич, аминов в присутствии их солей на а-галогено-, а-окси- или а-ариламино-кетоны [c.223]

Реакция Бишлера — Напиральского заключается в циклизации р-фенилэтиламидов при сильном нагревании их с водоотнк-мающими агентами, пятиокисью фосфора или безводным хлористым цинком, с образованием 3,4-дигидроизохинолинов (I), которые легко могут быть превращены в иэохинолины [1] . [c.98]

ТАБЛИЦЫ СОЕДИНЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ПО РЕАКЦИИ БИШЛЕРА— НАПИРАЛЬСКОГО [c.128]

Метилизохинолин был получен каталитической дегидрогенизацией 1-метил-3, 4-дигидроизохинолина, в свою очередь синтезированного по реакции Бишлера — Напиральского, заключаю- [c.44]

БИШЛЕРА РЕАКЦИЯ (Бишлера-Мёлау р-ция), получение замешенных индолов взаимод. а-галоген- или а-гидроксикетонов с ариламинами с послед, циклизацией образующихся а-ариламинокетонов в присут. кислотного катализатора, напр. [c.296]

Другим общим методом синтеза индольных производных является Бишлера реакция (из а-галогеи- или а-оксикетонов и анилина) [c.129]

Реакция Бишлера — Напиральски [303]—это одно из применений реакции циклодегидратации для получения гетероциклических систем. По этой реакции амиды типа 36 циклизуются под действием оксихлорида фосфора [c.368]

По другому способу (Бишлера) замещенное индола можно получить из -фениламинобензоилфенилметана в присутствии каталитических количеств минеральных кислот. Напишите урав11ение реакции. [c.280]

БИШЛЕРА — НАПИРАЛЬСКОГО РЕАКЦИЯ, циклодегидратация ы-ацил-/3-арилэтилами1юв с образованием и,эо- [c.77]

Поскольку я решил более подробно рассмотреть некоторые вопросы синтеза органических соединений, мне пришлось опустить во втором издании описание устаревших, редко применяемых методов. К их числу относятся, в частности, восстановление по Стефену, окисление по Этару, синтез ароматических альдегидов по Гаттерману и реакция фенолов по Хёшу. Некоторые синтезы, например синтез изохинолипов по Бишлеру — Напиральскому, я перепел из основного текста в задачи. [c.7]

При помощи реакции Бишлера — Напиральского можно получить не только изохинолищз , но также и фенантридины, бензо-ХИ110ЛИЗИНЫ и 2-карболины. Однако общий характер реакции при этом сохраняется, а потому указанные синтезы рассматриваются вместе, причем будут отмечены только случаи отклонения от нормального хода реакции. В настоящее время известно большое число примеров синтеза Бишлера — Напиральского, так как указанная реакция многократно использовалась для получения различных алкалоидов и их аналогов . Однако сама по себе эта реакция изучена мало разнообразие использованных соединений недостаточно велико даже для того, чтобы можно было сделать [c.102]

Побочные реакции. Реакция Бишлера — Напиральского обычно не сопровождается какими-либо определенными побочными процессами однако в жестких условиях циклизации амиды, которые с трудом вступают в реакцию, могут осмолиться. В отдельных слу11аях наблюдались те или иные конкурирующие реакции, ко их нельзя рассматривать как побочные реакции общего значения. [c.109]

Интересным приложением реакции Бишлера — Напиральского является циклизация лактамов, ииридонов и других цик пических амидов, которая приводит к образованию замещенных хинолизи-нор. Реакция обь(чно осуществляется при взаимодействии циклй [c.122]

Реакция Померанца — Фрича позволяет получать такие изо-хиполины, которые не могут быть сиптмированы по методу Бишлера Напиральского или Пиктэ — Шпенглера. Кроме того, эта реакция дает возможность непосредственно получить ароматическое ядро изохитголина, в то время как конденсации на базе фенилэтиламинов приводят к образованию частично гидрированных соединений. [c.218]

БИШЛЕРА-НАПИРАЛЬСКОГО РЕАКЦИЯ, циклодегидратация N-ацил-Р-фенилэтиламинов с образованием замещенных 3,4-дигидроиэохинолинов [c.296]

Таким образом, направление этой реакции замыкания гетероцикла совпадает с направлением синтеза Бишлера — Напиральского она осупхествляется благодаря электрофильной атаке по пара-, а не по орто-положению к активируюпхей группировке. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология