Фенилакрилат

С помощью трифторуксусной кислоты по.лучают эфиры из насыщенных кислот при этом не происходит полимеризации, наблюдаемой в случае применения минеральных кислот. Таким способом из фенола и акриловой кислоты в растворе можпо получить хороший выход фенилакрилата. [c.107]

Проведено [1878] исследование дальнего порядка в поли-п-би-фенилакрилате методами дифракции рентгеновских лучей. [c.369]

Этил-(iE)-2-aцeтил- 3-фенилакрилат ( С,з1 СОСНз СООСгН I.4O3 218,25 крист. 59 181 р- р- [c.1108]

Этот эффект, видимо, можно объяснить лучшей корреляцией в расположении несущих диполь карбоксильных групп в полиди-фенилакрилате вдоль основной цепи макромолекулы. Сложноэфирная связь в поливинил-лара-фенилбензоате дает большую гибкость и, по-видимому, ослабляет связь между поперечными карбоксильными диполями. Интересно отметить, что замена одного фенильно-го кольца циклогексановым происходит в полимере без нарушения смектической организации. Такие замены обычно уменьшают стабильность жидкокристаллических структур вследствие неблагоприятной геометрии циклогексанового кольца и уменьшения анизотропии поляризуемости [56]. Однако гибкость циклогексанового кольца, очевидно, резко ухудшается после -присоединения к фе-нильному кольцу [54]. Замена фенильного кольца азофенильной группой также приводит к высокоорганизованным полимерам [54, 57]. [c.146]

Активирующее влияние сопряженных карбонильной и нитрильной функций ясно проявляется из приведенных выше данных. Активность фенилакрилата в 3,5 раза выше активности этилакрилата обычно фениловые эфиры занимают промежуточное положение между алкиловыми эфирами и ангидридами кислот. Константы скорости для этилакрилата, метакрилата и кротоната отражают тормозянцсй эффект метильного замещения и относятся как 280 20 1. Повышенная диполярофильная активность тракс-олефинов по сравнению с г мс-изомерами была уже объяснена нами ранее. Как и следовало ожидать, отношение скоростей к рамс/Кщс повышается с увеличением пространственных затруднений, вызываемых заслоненными заместителями в цис-конфигурации (табл. 2). В то время как траис-дибензоилэтилен взаимодействует в 110 раз быстрее, чем г мс-изомер, для этилкротоната, где взаимодействие метил — этокси-карбонил невелико, это отношение равно лишь 2,6. [c.503]

ТОВ на основе СКМС-30 АРК (сплошная линия) и СКЭП (пунктирная линия) в присутствии перекиси дикумила и окиси цинка от характера кислотного остатка магниевых солей. Ясно видно, что прочность возрастает в ряду фенилакрилат -< малеат метакрилат. [c.654]

ЦИИ соли в смесях склонность к подвулканизации возрастает и при дозировках выще 25,0 вес. ч. приближается к скорости подвулканизации карбоксилатного каучука. При замене метакрилатов на малеаты и фенилакрилаты склонность смесей к подвулканизации значительно уменьщается (рис. 161). По влиянию типа катиона соли на склонность резиновых смесей к подвулканизации их можно расположить в следуюпгий ряд Mg>Zn>Na. [c.655]

Метод Каспари и Толлеиса [2009], согласно которому работаю" с цинком, был использован для получения других эфиров акриловой кислоты, нанример тетрагидрофурилакрилата 12012], фенилакрилата 12013] и др. [c.420]

Синтез, который осуществил Репне, аналогичен реакции олефинов с о] исью углерода в присутствии соединений, имеющих характер кислот (см. стр. 114) и нротивополон ен разложению фенилакрилата при температуре 300-320° [2046]. [c.424]

Последние были подвергнуты изучению и представляют интерес в связи с тем,-что фенильная группа не может разрываться так, как это имеет место в случае непредельного углеводорода. Поэтому распада следовало бы ожидать в другой части молекулы. Фенилстёарат и фенилпальмитат при нагревании в заполненной азотом бомбе при температуре 300—320° дают соответственно пентадекан и триДекан. Это указывает на то, что другим продуктом является фенилакрилат однако, вместо него в действительности образуются ацетилен и фенилформиат (и некоторое количество фенола). Поскольку фенилакрилат в запаянной трубке при 320° образует фенол, окись углерода и ацетилен, механизм можно считать установленным. Таким образом [c.520]

То обстоятельство, что, как это было выше указано, фенилакрилат под влиянием пиролиза образует ацетилен, окись углерода и фенол, вызывает вопрос о поведении гомологов и ароматических аналогов, R — СН = СН — СОгСеНа, по отношении к нагреванию. В случае параллельного механизма реакции эта реакция должна предстЬвлят собой удобный метод синтеза высших гомологов ацетилена. Однако, в действительности, реакция не идет по указанному направлению. Аншютц показал, что при медленной перегонке фенилциннамата при атмосферном давлении образуются двуокись углерода и стильбен [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология