Этилкротонат

Этилкротонат при 110°С в присутствии калия и промотора подвергается быстрой и селективной димеризации, давая с высоким выходом диэтиловый эфир двухосновной кислоты (XV) [16] [c.169]

ЭТИЛКРОТОНАТ СНзСН = СНСООС2Ш, жидк. Гк 139 °С d 0,9175, 1,4245 ие раств. в воде, раств. в орг. р-рителях t,m 31 °С. Получ. этерификацией кротоновой к-ты этанолом. Примен. р-ритель сложных эфпров целлюлозы пластификатор акриловых полимеров для получения пластификаторов (напр., димера Э.) сомоно-мер в синтезе водорастворимых термореактивных акриловых полимеров. [c.720]

Диэтилмалонат в присутствии этилата натрия присоединяется к этилкротонату [c.71]

Рис. IX. 6. Эксперимент по двойному резонансу для этилкротоната. а—обычный спектр б — спектр двойного резонанса для —

Рассмотрим теперь некоторые из многочисленных возможных применений метода двойного резонанса. В случае транс-этилкротоната (этиловый эфир транс-2-бугеновой кислоты) наблюдается сильносвязанная группа линий для олефиновых протонов, поскольку оба протона. На и Нв, взаимодействуют с метильными протонами (рис. IX. 6, а). Если облучить дублет метильного резонанса полем Вг, го взаимодействие с метильной группой исчезает и спектр упрощается до системы АВ (рис. IX. 6, б). [c.308]

ИОННОЙ способности бисульфита оптимальным является pH в ий риале от 5,5 до 6,5. Для реакции этилкротоната при комнатой температуре (кривая 1) кажущаяся конверсия в этом интер-1ле pH превышает 100%, что указывает на протекание вторич-IX процессов. Предположительно, это две такие реакции [c.353]

Рис. 7.21. Влияние кислотных катализаторов (уксусная и хлористоводородная кислоты) на скорость реакции морфолина с этилкротонатом

Сложные эфиры акриловой кислоты так легко реагируют с морфолином, что их удается определять без добавления каталитически действуюпдих соединений. Как показано на рис. 7.21 (кривая 5), с этилкротонатом реакция протекает с трудом и лишь при повышенной температуре. В присутствии же хлористоводородной кислоты как катализатора эта реакция протекает количественно при 98 °С за 60 мин (кривая 2). Уксусная кислота еш,е более эффективна (кривая и не оказывает помех при после-дуюндем определении третичного амина. [c.357]

В вышеприведенном анализе величина б рассматривается как характеристика пористой структуры вне связи с природой диффундирующих молекул. Если размеры последних становятся соизмеримыми с размерами пор, то можно ожидать проявления тормозящего влияния стенок пор на диффузионный поток. Примером этого может служить работа Мэкстеда и Элкинса [207], в которой исследовалась гидрогенизация циклогексана и этилкротоната в спиртовом растворе при 20 °С и атмосферном давлении. Использовались платиновые катализаторы на различных окислах. При использовании окиси алюминия со средним радиусом пор 2 10 м (21 А) скорость гидрогенизации этилкротоната была значительно ниже, чем можно было ожидать, исходя из результатов, полученных при использовании более широкопористых носителей. [c.48]

Ниже приведены относительные скорости присоединения дифенилнитрилимина и алкенам в кипящем бензоле (для этилкротоната /Сз = 1,0). [c.491]

В действительности стирол, этилакрилат, акрилонитрил, бутадиен и даже 1-гептен дают исключительно 5-замещенные пиразолины. Этилкротонат и циннамат дают смеси пиразолин-4- и -5-карбоксилаюв в соотношении 35 65 и 27 73, соответственно [260]. С другой стороны, присоединение к ацетоуксусному эфиру, который в енольной форме может рассматриваться как тризамещенный этилен, приводит к образованию только одного продукта. Самопроизвольное элиминирование воды из этого пиразолина дает 1,3-дифенил-5-метилпиразол-4-карбоксилат [217], что снова предполагает определенную роль пространственного фактора. [c.493]

Активирующее влияние сопряженных карбонильной и нитрильной функций ясно проявляется из приведенных выше данных. Активность фенилакрилата в 3,5 раза выше активности этилакрилата обычно фениловые эфиры занимают промежуточное положение между алкиловыми эфирами и ангидридами кислот. Константы скорости для этилакрилата, метакрилата и кротоната отражают тормозянцсй эффект метильного замещения и относятся как 280 20 1. Повышенная диполярофильная активность тракс-олефинов по сравнению с г мс-изомерами была уже объяснена нами ранее. Как и следовало ожидать, отношение скоростей к рамс/Кщс повышается с увеличением пространственных затруднений, вызываемых заслоненными заместителями в цис-конфигурации (табл. 2). В то время как траис-дибензоилэтилен взаимодействует в 110 раз быстрее, чем г мс-изомер, для этилкротоната, где взаимодействие метил — этокси-карбонил невелико, это отношение равно лишь 2,6. [c.503]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.720 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.919 , c.922 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.352 , c.356 , c.358 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.138 , c.625 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.720 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология