Область однофазная

Между пограничными линиями располагаются области однофазного двухвариантного состояния системы. В пределах этих областей можно произвольно менять оба параметра — температуру и давление, не нарушая фазового равновесия в системе. [c.51]

Линии Ьс, Ьй, ей и линии ЬО, сО, йО р ограничивают области однофазной бива-риантной системы перегретой 5 (ромб) [c.335]

Полное однократное испарение такой системы произойдет при температуре 1 . Однократное испарение систем, начальное состояние которых характеризуется точками М и Н, лежащих в области однофазного жидкого раствора, графически решается по методике, рассмотренной ранее. [c.90]

Диаграмма изотерм (рис. У-72) в области однофазной жидкости должна проявлять согласованность с законом Рауля. Для компонента, присутствующего в малых количествах, должен быть действителен закон Генри (прямолинейный характер изотермы). В двухфазной области парциальные давления компонентов постоянны (изменяются только пропорции фаз). Здесь подтверждается, что компонент, присутствующий в малых количествах в однофазной области, имеет более высокое парциальное давление, чем это следует из закона Рауля. Зная парциальные давления, можно на этой же диаграмме построить линию общих давлений Р = р1 + р2 или линию жидкости и линию составов пара Уь соответствующих значениям рх/Р. [c.424]

Линии Ьс, М, сс1 И линии ЬО, сО, с10 р ограничивают области однофазной бива-риантной системы перегретой 5 (ромб) [c.335]

Фазовые равновесия представляют в виде диаграмм. Например, на рис. 4 представлена диаграмма для воды в координатах р — Т. Линии АО и ОВ ограничивают область пара, линии ОВ и ОС — область жидкости и линии АО и ОС — область твердой фазы. Эта диаграмма описывает фазовые равновесия только при низком давлении. В любой области однофазной системы [c.33]

Важное практическое значение имеет вопрос о предсказании начала развитого поверхностного кипения. Первоначально [20] начало развитого поверхностного кипения в канале предлагалось определять по пересечению температурных профилей стенки в области однофазного течения и при развитом поверхностном кипении (сечение II—II на рис. 2). В дальнейшем [49] для начала развитого поверхностного кипения была получена зависимость вида [c.92]

Вторая — область однофазного состояния пластовой нефти (между изобарами р ъ прискважинной зоне пласта и изо- [c.195]

На фазовой диаграмме (рис. 4.18) двухфазные области обозначены линиями связи, которые показывают составы равновесных фаз. Области без линий могут изображать либо одну фазу, либо три фазы, и поэтому важно уметь различать эти два типа областей. Однофазные области, подобно области раствора, имеют искривленные границы, тогда как трехфазные области ограничены прямыми линиями и представляют собой треугольник. [c.136]

На рис. 44 приведена диаграмма состояния системы анилин — вода, компоненты которой обладают ограниченной взаимной растворимостью. Кривая показывает зависимость состава водного слоя от температуры, а кривая 5С —зависимость состава анилинового слоя от температуры. С ростом температуры увеличивается взаимная растворимость анилина в воде и воды в анилине. Когда оба слоя становятся одинаковыми по составу, кривые сливаются в точке В (при 167,5°). Температура, выше которой обе жидкости смешиваются в любых соотношениях, называется верхней критической температурой растворимости./Конноды 0 02 и соединяют фигуративные точки равновесных (сопряженных) лoeцJ За пределами кривой АВС находится область однофазных систем, внутри кривой АВС — область расслаивания. Например, система, обозначенная фигуративной точкой ац, разделяется на два слоя, составы которых отвечают точкам и (Ф = 2 С=1). [c.194]

Классификация проводится с использованием топологических особенностей диаграмм состояния, которые сводятся к взаимному расположению областей аморфного расслоения и кривых кристаллизации (плавления) и текучести полимера. В зависимости от топологии областей однофазного и двухфазного состояния системы и от вида равновесия получается ряд типов систем, объединяющих различные возможные слу чаи физического состояния систем, а также внешних форм их. [c.118]

На рис. 144 схематически представлены кривые фазового равновесия мономера и полимера в одном и том же растворителе. Как видио из рисунка, ири превращении мономера в полимер при температуре полимеризации (Гц) система попадает из области однофазного раствора в область сосуществования двух фаз, причем ири распаде системы на фазы возможно образование студня. [c.347]

Монотонный характер зависимости т)о (с) имеет место только в области однофазных растворов. Более сложный вид функции т) (с) наблюдается, если при некоторой концентрации Сф образуется новая фаза. Такое явление типично для предельно жесткоцепных полимеров как биологического, так и искусственного происхождения, способных к образованию жидкокристаллической фазы в растворе . В этом случае зависимость т)о (с) проходит через очень резко выраженный максимум при Сф, причем Сф уменьшается с возрастанием молекулярной массы полимера (рис. 2.36). В области жидкокристаллического состояния вязкость весьма резко убывает с дальнейшим ростом концентрации во всей области составов, отвечающих существованию раствора. В таких системах Сф>Сс,т. е. образование жидкокристаллической фазы происходит в области концентрированных растворов согласно классификации, по которой достижение величины Сс определяется резким возрастанием темпа зависимости вязкости от концентрации полимера в растворе. [c.211]

ИК-спектров позволил выявить особенности фазовых превращений во фракциях твердых углеводородов, различающихся химическим составом (рис. 1.7). В смесях комплексообразующих углеводородов, как и индивидуальных н-алканов, в результате полного затвердевания образуется однофазная область существования гексагональной структуры, а при твердофазном переходе-область однофазной орторомбической структуры. В смесях углеводородов, не образовавших комплекс с карбамидом, наблюдается постоянная перестройка структуры в твердом состоянии с сохранением при температурах, лежащих значительно ниже температуры начала кристаллизации, аморфной структуры и постепенным развитием упорядоченной молекулярной упаковки. [c.24]

Анализируя изотермические разрезы диаграммы, можно сделать следующие выводы 1) в системе Li—Ре—О область однофазной шпинели устойчива в широком интервале концентраций (0<х<0,5) и парциальных давлений кислорода в газовой фазе [c.95]

Для сплава МАЮ такой режим старения дал лишь небольшое повышение сопротивления коррозии под напряжением по сравнению с закалкой и старением при 175" в течение 24 час. (табл. 2 и фиг, 3). С целью подбора более эффективного режима термообработки были изучены особенности структурных превращений сплавов. Двойной сплав Mg+8% Al по диаграмме состояний при эвтектической температуре находится в области однофазного твердого раствора. Растворимость алюминия в магнии с понижением температуры падает при эвтектической температуре растворимость алюминия в магнии — 12,1%, при 25° — только 2%. Поэтому двойной сплав Mg-f8% А в прессованном состоянии состоит из твердого раствора и интерметаллического [c.152]

При наличии двух фаз (г = 2) конденсированная двухкомпонентная система имеет одну степень свободы. Это значит, что изменение температуры вызывает изменение концентрации обеих фаз. При некоторой температуре эти фазы могут слиться с образованием однофазного гомогенного раствора. Наоборот, однофазный гомогенный раствор при определенной температуре может расслоиться, или разделиться на две фазы. Температура, при которой происходит расслоение, называется температурой фазового расслоения, или фазового разделения (Гф. р). Раствор каждой концентрации имеет свою Гф. р., зависимость которой от состава раствора выражается кривой взаимного смешения, или пограничной кривой, отделяющей область однофазных растворов от двухфазных. [c.279]

В ряде случаев, однако, экстраполяция кривых в область однофазного равновесия не является опровержением термодинамической возможности такого варианта их относительного расположения. Это относится к мнимым участкам кривых фазово- [c.272]

Спинодаль отделяет область быстро расслаивающихся двухфазных смесей от области, в принципе, двухфазных смесей. При переходе через спинодаль возникает состояние достаточно устойчивой смеси, по структуре промежуточной между однофазной и типично двухфазной системой. Область метастабильных состояний распространяется вплоть до бинодали. Далее идет область однофазных смесей (рис. 3). Уравнения бинодали получены при условии равенства химических потенциалов компонентов 1 и 2 в соответствующих фазах. [c.10]

Область однофазного флюоритного твердого раствора в менее окислительных условиях соответственно шире она существует от 37 до 100% СеОг образцы, содержащие менее 37% СеОг, имеют в своем составе, наряду с флюоритной фазой, закись-окись урана. [c.189]

Суммирование рассмотренных экспериментальных данных позволяет построить схематическую диаграмму состояния тройной системы UO2 — иОг,б7 — СеОг для температуры 1000—1200° С. Большую часть этой диаграммы (рис. 5.14) занимает область однофазного флюоритного твердого раствора, который на стороне UO2 — СеОг существует во всем интервале концентраций, а на [c.189]

Одно из важных свойств этого преобразования иллюстрируется на рис. 9.17. Здесь треугольник Л, штриховыми линиями разбит на области однофазных (1Ф), двухфазных (2Ф) и трехфазного (ЗФ) течений. Потеря сплошности г-й фазой означает обращение в нуль для нее относительной проницаемости а значит и соответствующей функции /. Пунктирные линии на рис. 9.17 представляют собой границы подобластей треугольника Д , в которых /с = / = О (г = 1, 2, 3). Таким образом, преобразова- [c.285]

В критической точке экстракции система редко содержит больше 50% компонента, неограниченно растворимого в двух других. Критическая точка экстракции не может находиться на вогнутой части бинодальной кривой (для трехкомпонентной системы), потому что в таком случае ближайшие к ней соединяющие линии должны были бы пересекать область однофазного состояния. Система, состав которой соответствует такой соединяющей линии, должна по определению соединяющей линии распадаться на два слоя, однако она не может распасгься, так как соответствующая точка находится в однофазной области. Вероятно, критическая точка экстракции никогда не находится ниже двух точек касания, образованных касательными к бинодальной кривой, проведенными из вершин, соответствующих компонентам, не смешивающимся полностью между собой. [c.170]

Начало пузырькового кипения с недогревом. На рис. 6 показано качественное изменение температуры внутренней поверхности трубы в точке z при монотонном увеличении теплового потока для заданных недогрева и массовой скорости на входе. Следует выделить три области однофазной конвекции АВ, неразвитого кипения B DE и полностью развитого кипения с недогревом EF. [c.381]

Используя численные методы расчета, можно найти для разных Т значения 0s и 0s" (или iOs и Шз") при заданных величинах ajb, Лаз И ij as. Кривая, проведенная через найденные так значения ds и Ds , является бинодалью двухмерного ассоциированного флюида юна отделяет область двухфазной системы от области однофазной системы. Вершина бинодали соответствует критическим параметрам системы. При одинаковых значениях а/й Тс,2 (ДВГ) меньше Тс,2 (ДАВГ). Ассоциация приводит к увеличению плотности двухмерной жидкости и к понижению плотности равновесного с ней двухмерного пара. [c.244]

Область / (рис. 1.98)—область однофазного конвективного теплообмена, внутри которой можно, в свою очередь, выделить участки тепловой и гидродинамической стабилизации. Расчет параметров потока в этой области проводится в соответствии с рекомендациями п. 2.6.3. В конце области I температура стенки канала достигает значения (которому соответ- твует энтальпия жидкости на линии насыщения г ). [c.107]

Двухкомпонентные системы. Совместное влияние Г и Р на состав двухкомпонентных смесей представлено на пространственных диаграммах (рис. 5.2,а, 5.2,6). Необходимо заметить, что та же самая информация представлена на этих диаграммах в более удобной форме в виде изобарических (или в отдельных случаях изотермических) сечений или в виде проекций на основание (рис. 5.2,6). Двухфазные зоны заштрихованы. На рис. 5.3 показаны три общих типа двухфазных систем при постоянном давлении, демонстрирующие впияние температуры и общего состава смеси на состояние фаз системы. Области однофазных систем различного состава ограничены отрезками Ха—Хь, Хс—Xd, Хе—X/ изотермы а/ (рис. 5.3,в). В других областях существуют двухфазные смеси с различным соотношением количеств фаз состава хь и Хс или Xd и Хе. В двухфазных областях состав фаз фиксирован, но их относительные количества меняются в соответствии с общим составом смеси и не влияют на условия равновесия. [c.252]

С учетом этих и ряда других особенностей полиме-зов к ним можно применять все закономерности, свойст-зенные фазовому равновесию в смесях низкомолеку-/гярных веществ. Так же, как и для последних, для систем с участием полимерных компонентов характерны зсе три основных вида диаграмм состояния аморфное равновесие, кристаллическое равновесие и смешанное аморфно-кристаллическое равновесие. Области однофазного молекулярного раствора сменяются при изменении температуры или при количественном соотношении ком-тонентов областями двухфазного состояния, в которых истема распадается на две аморфные фазы (два взаимных раствора компонентов) или на фазу насыщенного эаствора полимера в растворителе над фазой кристаллического полимера. [c.80]

Другое обстоятельство, влияющее на структуру плеики, получаемой по этому пути, связано со скоростью испарения. Если скорость достаточно велика, то система успевает пройти участок двухфазного состояния, т. е. отрезок пути БВГ, столь быстро, что распад на фазы не успеет произойти в заметной степени. Вообще, когда система попадает вновь в область однофазного состояния (точка Г), образовавшаяся ранее фазовая гетерогенность должна исчезнуть. Но пра ктически концентрация полимера в этой точке так велика, что система, как правило, находится в области стеклования или вблизи [c.305]

Область I. Система, соответствующая этой области, однофазна и представляет собой водный раствор, состоящий из молекул ПАВ и мицелл, содержащих солюбилизат. [c.175]

Спинодаль отделяет Йбласть быстро расслаивающихся двухфазных смесей от области в принципе двухфазных смесей, при переходе через спинодаль возникает состояние достаточно устойчивой смеси, по структуре промежуточной между однофазной и типично двухфазной си-стемой(см. например [21]). Область т. н. метастабильных состояний простирается вплоть до бинодали, за которой начинается область однофазных смесей (рис. 1). Уравнения бинодали были получены (см., например, [c.13]

На рис. 17 показано изменение вязкости (при т -V 0) при изменении соотношения полимеров в растворе. Пунктиром показана область существования однофазных растворов. Видно, что еще до явного выделения второй фазы, т. е. в области однофазных прозрачных растворов, происходит резкое уменьшение вязкости (в 7—10 раз для разных систем), к моменту расслаивания вязкость достигает минимума, а затем опять растет при даль- нейшем изменении состава смеси. Падение вязкости здесь вызвано добавлением более вязкого раствора полиизонрена к менее вязкому раствору ПС, поэтому какие-либо объяснения, связанные с межструктурной пластификацией одного полимера другим, здесь не годятся. Представляется более убедительным сопоставить полученные данные с диаграммой состояния смеси полимеров (рис. 1). При приближении системы к составу абсолютно нестабильной, быстро расслаивающейся смеси, соответствующему при данной температуре точке, лежащей на спинодали, раствор смеси полимеров сначала проходит область составов между бинодалью и спинодалью, т. е. область так называемых метастабильных состояний [21, 203]. Концентрационная область метастабильного состояния в полимерах может быть, по-видимому, достаточно велика, особенно если учесть их широкое распределение по молекулярным [c.51]

Рис. 17. Зависимость lg от соотношения ПС и полииао-прена (ПИ) в декалиновом растворе при общей концентрации смеси 2 (1) и 2,25% (2). Пунктирные кривые — область однофазных растворов.

Таким образом, из данных рентгенографического исследования фаз, полученных в результате соосаждения, можно сделать заключение, что с количественным изменением состава фаз наступает качественное изменение системы. Для приведенной системы можно представить себе это графически следующим образом. Из рис. 11 видно, что в данной диаграмме имеются три области однофазная область чистого компонента СиЗ (поле /), двухфазная область СиЗ + Си1пЗа в различных соотношениях (поле //) и область [c.270]

Выбор растворителей с термодинамической точки зрения для высокополимерных загустителей применительно к ПИНС, как и для лакокрасочных материалов, может быть осуществлен по данным анализа фазовых диаграмм (рис. 7). Кривая равновесия, которая отделяет область однофазных (лиофильных) систем от области двухфазных, метастабильных (медленно расслаивающихся) систем, называется бинодалью кривая, отделяющая метастабильную область от нестабильной (быстро расслаивающейся) — синодалью верхняя точка на кривой равновесия — критическая температура смешения. [c.64]

Наиболее интересен тот факт, что максимальная импульсная квадратность достигнута у ферритовых сердечников, режим вакуумного охлаждения которых позволяет получить максимальную величину дефектности у в области однофазной шпинельной структуры на диаграмме состояния, т. е. вблизи высококислородной границы. Напротив, минимальная величина импульсной квадратности в однофазной шпинельной области может быть получена при величине у 0. [c.145]

I — область однофазной шпинели II — двухфазная область шппнель -Ь продукт окисления 1—4 — степень окисления феррита равна 2, 7, 20 и 33% соответственно [c.170]

Таким образом, вопрос о существовании однофазных полимерных истем, плавление которых протекает как необратимый процесс, ос-ается во многом нерешенным. Для систем с высокой степенью крио-алличности или с большими упорядоченными областями однофазная одель представляет собой в лучшем случае один из возможных no(io-ов описания их структуры. Для систем с низкой степенью кристаллич-ости или с небольшими упорядоченными областями однофазную модель ледует, по-видимому, рассматривать как удачную первичную модель писания их структуры, хотя соответствующих экспериментальных дан-ых пока мало и они недостаточно точны, чтобы можно было сделать кончательный вывод, И наконец, при рассмотрении однофазных крис-аллических систем можно ввести представление о структурной неоднородно-ти системы, как это делают при описании структуры полимеров в теклообразном и расплавленном состояниях. Однако все соображения [c.329]

На концентрационном треугольнике (рис. 1) имеются области однофазного равновесия а, р и 6, области двухфазного равновесия а + Р, а + б, р + б и область тройного равновесия нХ а + Р + б. На основании результатов исследований достаточно четко установлена протяженность б-фазы и область двухфазного равновесия а-Ь б. Однако нам не удалось установить наличие р-фазы 4,60 даже для тех составов, которые должны заведомо находиться в Р-области. Это, по-видимому, можно объяснить тем, что Р-фаза присутствует в тройной системе в весьма незначительных количествах, а чувствительность применявшихся нами и другими исследователями методов мала. Поэтому двойное поле Р + б (см. рис. 1) очень узкое, и не захватывает также узкую область тройного равновесия а + р -f б. Тем не менее, результаты измерения температур плавления в работе [41 и по лучу ZrN + Zr o,25 показы- [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология