Электролиты твердые

Шелушащиеся и шероховатые покрытия получают при плохой подготовке поверхности деталей перед хромированием, при загрязнении электролита твердыми частицами или органическими соединениями, при снижении температуры электролита. [c.100]

Поверхностное натяжение играет большую роль при электролизе расплавленных солей, поскольку процессы, протекающие на электродах (аналогично электролизу водных растворов), часто связаны с адсорбцией. Возможность слияния малых капель жидкого металла на катоде и в расплаве является функцией поверхностного натяжения. Степень пропитывания футеровки ванн электролитом, смачивание поверхности твердого тела жидкостью (в нашем случае — жидким металлом или расплавом) также связаны с поверхностным натяжением,. Оно служит причиной захвата значительной доли электролита твердым катодным осадком и явления анодного эффекта — важного для электролиза расплавов. [c.473]

Обычно под электрохимическими процессами понимают процессы превращения энергии химической реакции в электрическую (гальванический элемент) и, наоборот, электрической энергии в химическую электролиз). Несмотря на разнообразие и особенности протекания электрохимических процессов, их отличительной чертой является участие в них двух или нескольких фаз. Этими фазами могут быть металл и раствор электролита, твердая соль, газ, две не смешивающиеся жидкости и др. [c.103]

Электролиты являются проводниками второго рода. Это могут быть как чистые вещества, так и растворы. С точки зрения классификации электролитов они подразделяются на четыре группы водные растворы электролитов, неводные растворы электролитов, расплавленные электролиты, твердые электролиты. [c.281]

Основные неполадки в работе электролитов твердого анодирования и способы их устранения приведены в табл. 129 [c.239]

Твердые электролиты. Твердыми электролитами называют кристаллические вещества, обладающие ионной проводимостью. [c.23]

Р-ры Э.— сложные системы, св-ва к-рых зависят от характера взаимод. между собой ионов и моу екул р-рителя, а также от характера взаимод. ионов с молекулами р-рителя. Наиб, изучены водные р-ры Э. См. также Электропроводность электролитов. Электролиты твердые, Растворы электролитов. М. И. Шахпаронов. [c.699]

В роли анализируемых объектов (АО) могут быть газы (чистые газы, газовые смеси, технологические, органические, неорганические и природные газы), жидкости (вода и водные растворы различных веществ, органические жидкости, электролиты), твердые вещества (металлы, сплавы, минералы, полупроводниковые, диэлектрические, органические материалы). Определяемыми компонентами могут быть газовые примеси в газовых смесях, чистых газах газовые включения в жидких и твердых веществах газообразующие примеси (элементы) в газах, жидкостях и твердых веществах аэрозольные и радиоактивные вещества и частицы в газах. [c.891]

Если хотя бы один из двух контактирующих электролитов твердый, то межфазная граница раздела механически стабильна. Она также стабильна при контакте двух несмешивающихся жидких электролитов, расположенных горизонтальными слоями жидкость с меньшей плотностью—над жидкостью с большей плотностью. Если же использовать смешивающиеся жидкости, то под влиянием гидродинамических потоков начнется их смешение и граница быстро исчезнет. Такие границы могут быть стабилизированы с помощью разделительной пористой диафрагмы, которая затрудняет или полностью предотвращает жидкостные потоки и вместе с тем не нарушает проводимости (миграции ионов) между электролитами. В лабораторной практике жидкости часто разделяют стеклянным краном. Можно [c.85]

В обменных реакциях, протекающих в растворах электролитов, наряду с недиссоциированными молекулами слабых электролитов, твердыми веществами и газами участвуют также находящиеся в растворе ионы. Поэтому сущность протекающих процессов наиболее полно выражается при записи их в форме ионно-молекулярных уравнений. В таких уравнениях слабые электролиты, малорастворимые соединения и газы записываются в молекулярной форме, а находящиеся в растворе сильные электролиты — в виде составляющих их ионов. Например, уравнения реакций нейтрализации сильных кислот сильными основаниями [c.146]

Загрязнение электролита твердыми частицами [c.140]

Структуры электролитических сплавов по фазовому составу обычно не отличаются от литейных сплавов, но в некоторых случаях могут быть существенные отклонения. Так, электролитические и металлургические рекристаллизованные латуни практически не отличаются друг от друга. Другая картина наблюдается при рассмотрении сплава золото—медь. Литые золотомедные сплавы образуют непрерывный ряд твердых растворов, а при электроосаждении этих металлов из смешанного цианистого электролита твердый раствор образуется лишь частично, значительная часть золота и меди выделяется в виде механической смеси. В некоторых случаях, наоборот, электролитический метод позволяет расширить пределы растворимости одного компонента в другом. Примером может служить электроосаждение сплава свинца и меди, где при определенных условиях (перхлоратный [c.4]

При нанесении слоев хрома толщиной более 0,2 мм образование небольших наростов неизбежно большое количество наростов почти всегда вызывается загрязнением электролита твердыми коллоидальными веществами, находящимися во взвешенном состоянии, которые попадают в ванну из-за некачественных анодов и по другим причинам [c.128]

Восстановителем в электрохимической системе служит натрий, окислителем — сера, электролитом — твердая Р окись алюминия. На натриевом электроде протекает реакция [c.146]

Адсорбция электролитов твердой фазой. Слабые электролиты, диссоциирующие в растворе лишь в малой степени, как например жирные кислоты, в большинстве случаев адсорбируются твердой фазой целыми молекула.ми. Иначе протекает адсорбция сильных электролитов, находящихся в растворе в диссоциированном состоянии. Дело в том, что адсорбируемость катионов и анионов данного электролита, как правило, неодинакова. Для каждого рода ионов существует своя особая изотерма адсорбции Г, с, отличная от других. В то же время преимущественное поглощение ионов одного знака заряда, т. е. перемещение их на поверхность раздела фаз, приводит к нарушению электронейтральности появляется разность электрических потенциалов В связи с этим в системе могут возникнуть процессы, стремящиеся максимально снизить эту разность потенциалов и противодействующие адсорбции ионов данного знака. Таким образом, адсорбция ионов сильных электролитов протекает под воздействием сил двух родов а) молекулярно поверхностных сил адсорбента, как и у всех видов адсорбционных процессов вообще, и б) сил электрических, проявляющихся только в случаях адсорбции ионов. [c.249]

Адсорбция электролитов твердой фазой. Большое практическое значение имеет адсорбция электролитов из их водных растворов твердыми адсорбентами. Здесь мы встречаемся с такой особенностью адсорбируемость катионов и анионов данного электролита, как правило, неодинакова. Это зависит от химической природы иона, его валентности (размера заряда) и гидратируемости, а также от растворимости адсорбционного комплекса, образуемого ионом с адсорбентом. В общем катионы и анионы по своей адсорбируемости располагаются в следующий ряд [c.332]

Серое покрытие с сильно шероховатой поверхностью Загрязнение электролита твердыми (нерастворимыми в нем частицами), например, вследствие проникновения шлама из анодных чехлов или понижения кислотности электролита [c.79]

В результате разделения зарядов на границе фаз возникает тонкий поверхностный слой, так называемый двойной электрический слой. Этот характерный слой может образоваться между двумя фазами различной физической природы металл — раствор электролита твердый диэлектрик— жидкий диэлектрик (стекло — вода, воздух — вода, стекло — ацетон и т. д.) металл — твердый электролит коллоидная мицелла — раствор электролита. Для того чтобы получить общее представление о двойном слое и возможностях его применения для преобразования информации, рассмотрим модель строения двойного электрического слоя на границе металл — раство(р электроли- [c.9]

Рассмотрим примерную модель сырьевого шлама для производства цемента как дисперсную коллоидную систему. Дисперсная фаза, в шламе представлена твердыми частицами карбоната кальция СаСОз, кварца 5102, гематита РегОз, глинистых минералов (коа-лннита, монтмориллонита, гидрослюд) и частицами так называемых пр> месных минералов (полевых шпатов, гипса, гидроксидов алюминия и железа и т. д.). Дисперсной средой является вода с растворенными в ней ПАВ и электролитами. Твердая часть шлама поли-Дйсперсна, размер ее частиц изменяется от 0,1 до 200 мкм. К наиболее крупнодисперсным относятся зерна кальцита, кварца, поле-шпатов (3—200 мкм), к мелкодисперсным — частицы глинистых минералов, гидроксидов железа и алюминия (от 0,1 до 3 мкм). [c.284]

ЭЛЕКТРОЛИТЫ ТВЕРДЫЕ (сверхионные проводники), кристаллические в-ва, имеющие высокую электрич. проводимость, обусловленную движением ионов одного типа. Ионы проводимости в отличие от других ионов кристаллич. структуры разупорядочены по большому числу позиций. Электропроводность а Э. т. увеличивается с ростом т-ры Т по закону аТ = Лехр(—E/kT) (k — константа Больц- [c.699]

ЭЛЕКТРОЛЙТЫ, в-ва, в к-рых в заметной концентрации присугствуют ионы, обусловливающие прохождение элжт-рич. тока (ионную проводимость). Э. также наз. проводниками второго р о д а. В узком смысле слова Э.-в-ва, молекулы к-рых в р-ре вследствие электролитической диссоциации распадаются на ионы. Различают электролиты твердые, растворы электролитов и ионные расплавы. Р-ры электролитов часто также наз. Э. В зависимости от вида р-рителя различают Э. водные и электролиты неводные. Особый класс составляют высокомол. Э.- полиэлектролиты. [c.433]

Путем наружной циркуляции электролита можно легко регулировать температуру в электролизере, используя наружный теплообменник, и поддерживать требуемое значение pH путем добавления соляной кислоты или хлорирования циркулирующего электролита. Можно также использовать наружную циркуляцию для непрерывного донасыщёния электролита твердой солью во внешнем донасытителе [123]. [c.52]

Отмытая от электролита твердая фаза шлама содержит.примерно 90% MgO 4,5% R2O3 2,5% Ре 2,0% Si02 и около 1% С. Количество шлама снижается а) уменьшением количества шламообразующих примесей в загружаемых хлормагниевом сырье и фтористых солях б) резким снижением взаимодействия электролита с влагой и кислородом воздуха в) существенным уменьшением разрушения футеровки, стальных катодов и графитовых анодов г) максимальным хлорированием при электролизе окиси магния и других окислов с выводом из электролита легкокипящих хлоридов кремния, алюминия, железа и др. [c.170]

Коллоидные системы природных вод состоят из воды, являющейся дисперсной средой, и массы распределекных в ней коллоидных частиц, являющихся дисперсной фазой. Устойчивость коллоидных систем зависит от адсорбционных и электрокииетических свойств коллоидных частиц, обладающих сложной структурой. При погружении в природную воду, т. е. в раствор электролита, твердого тела поверхность его выделяет в раствор или адсорбирует из него ионы. Адсорбируются обычно ионы, входящие в состав этого твердого тела. В результате поглощения ионов или выделения их в раствор поверхность тела приобретает заряд. Противоположно заряженные ионы, находящиеся в растворе, собираются у его поверхности вследствие электростатического притяжения, образуя коллоидную частицу. Тепловое движение ионов в растворе сообщает слою окружающих частичку противоионов диффузный характер. Коллоидная частичка вместе с окружающим диффузным слоем называется мицеллой. Формула мицеллы золя гидроксида железа [c.39]

Другие виды керметов. Покрытия, полученные при соосаждении частиц карбонильного никеля с никелем ё 40 мкм), используют для получения катодов электронных трубокПри этом соосаждение из электролита твердого никелирования происходит электрофоретически при высоких плотностях тока (400 а/дм ), напряжении 25 в и небольшом расстоянии (8—15 мм) между электродами. Покрытие получается рыхлым, а затем поры заполняют частицами Ва (8г, Са)СОз. В течение 10—30 сек образуются покрытия с долей участия электрофореза 25—38%. [c.81]

Имеются три пути интенсификации электролиза воды 1) повышение температуры до 120—150° С 2) применение твердых полимерных электролитов 3) широкое использование элек-трокаталитических процессов. В первом случае рекомендуется применять в качестве электролита 30%-ный раствор КОН, никелевые аноды и катоды из нержавеющей стали. В качестве материала для диафрагмы рекомендуется титанат натрия. Во втором случае рекомендуется применять в качестве электролита твердые полимерные материалы. [c.40]

Кузнецов (1961) и Лаврентьев (1961) изучали подобную ячейку, беря в качестве твердого электролита твердый раствор 85 мол.% ThO., и 15 мол. и LaOj a. Полученная э. д. с. этой цени сравнивалась с э. д. с., вычисленной из данных но восстановлению окислов железа окисью углерода [c.82]

В преобразователях, составленных целиком из проводников 1-го рода (полупроводники с электронной проводимостью, металлы), происходит преобразование энергии света только в электрическую энергию, причем долгоживущими продутстами на выходе преобразователя являются электроны во внешней цепи, поступающие в нее под определенным электрическим потенциалом. В системах, включающих проводники как 1-го рода (металлы, полупроводники), так и 2-го рода (растворы электролитов, твердые электролиты), прохождение тока неизбежно связано с изменением валентного состояния веществ на границах между фазами с различным характером проводимости, т.е. оно вызывает электрохимические реакции. Здесь возможно преобразование энергии света и в химическую энергию. [c.14]

Как будет видно из дальнейшего, действительная скорость растворения и толщина пленки, при которых происходит электрополирование, могут меняться в широких пределах. В некоторых электролитах полирование происходит медленно под пленками достаточной толщины, которые способствуют защите от коррозии в других электролитах твердая пленка имеет толщину всего только в несколько молекул. На алюминии при применении методов Бриталь (раствор из карбоната натрия и тринатрийфосфата) и Аль-цак (фторборатные растворы) наличие пленки из АЬОз достаточной толщины несомненно, так как на деталях после обработки возникает цвет интерференции и возрастает противокоррозионная стойкость. В других методах, например при применении концентрированных смесей кислот, образование сплошной пленки маловероятно, хотя эксперименты показали, что такие пленки в некоторых случаях имеют место [1, 2]. [c.41]

Физическая химия (1987) -- [ c.209 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.699 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.699 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.138 , c.139 ]

Твердофазные реакции (1978) -- [ c.0 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.111 , c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология