Гидрогенолиз Деструктивное гидрирование ароматических углеводородов

Третья группа реакций гидрирования — с расщеплением углерод-углеродных связей — носит название деструктивного гидрирования, или гидрогенолиза (по аналогии с гидролизом, алкоголизом и т. д.). К ним способны углеводороды с открытой цепью, нафтены, ароматические соединения с боковой цепью [c.441]

Прошлые теоретические и экспериментальные работы [7—12] и последние исследования [13—17] показали, что процесс гидрокрекинга, или, как раньше его называли, крегинг в присутствии водорода (деструктивная гидрогенизация), представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательных реакций. К ним относятся расщепление парафиновых, нафтеновых и оле-финовых углеводородов, отрыв боковых цепей ароматических и нафтеновых углеводородов, деструктивное гидрирование, или гидродеалкилирование алкиларома-тических углеводородов, гидрогенолиз сероорганических и азотсодержащих соединений, гидрирование продуктов расщепления, изомеризация, уплотнение полупродуктов и коксообразование. Гидрокрекинг, может протекать под давлением водорода от 30 до 700 ат и выше, при этом реакции уплотнения молекул и дегидрирования заметно подавляются. При высоких давлениях (200 ат и более) они могут предотвращаться практически полностью. [c.10]

Гидрокрекинг представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательных реакций расщепления парафиновых, нафтеновых и непредельных углеводородов, гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов, деструктивного гидрирования, изомеризации и гидрогенолиза серо- и азотсодержащих соединений. В неблагоприятных условиях процесс может сопровождаться реакциями, противоположными основному направлению дегидрогенизацией некоторых алици-клических соединений, полимеризацией непредельных углеводородов и конденсацией их с ароматическими соединениями эти реакции приводят к коксообразованию. Под высоким давлением водорода реакции уплотнения молекул и дегидрирования подавляются и практически могут предотвращаться полностью [3, 4, 49—54]. [c.140]

Нанесение никеля на А1гОз, SIO2, кизельгур, алюмосиликаты и другие кислотно-основные катализаторы значительно понижает температуру крекинга различных углеводородов по сравнению с этими же катализаторами без Ni. Поэтому никель часто встречается как компонент катализаторов деструктивного гидрирования и гидрогенолиза по С—С-связи [179, 1216, 1271, 1784—1817], при этом крекинг замещенных цикланов и ароматических углеводо-)одов сопровождается процессами изомеризации цикла и дегидрирования (в случае цикланов) 1797—1799, 1801, 1814—1816, 2546]. [c.729]

N2, На -Г ексан Метилциклопентан Гидрирование неорган NHs Деструктивное гидрир> н-Пентан (1), углеводороды i s (Н), изогексаны (П1), изопентаны (IV) У глеводороды l—С4 (V), ароматические (VI), н-изопен-таны, н-изогексаны (VII) . ических соединений Re (металлический) [195] ование и гидрогенолиз Re (20%) на АЬОз 5 бар, 300° С, На угле-водород=5, I ч , в продуктах I—10%, II — 11% [200] — Катализатор и условия те же. В продуктах V — 22%, I + IV — 9%, VII — 4% [c.707]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология