Гидрирование и гидрогенолиз

Гидрирование и гидрогенолиз. Реакции гидрирования, применяющиеся л синтезе высших углеводородов, обычно делятся на три категории [c.507]

Медь, отложенная на окиси церия и двуокиси кремния, применялась [45] в реакциях расщепления, изомеризации, образования кислот, гидрогенизации и гидратации. Определенный интерес представляет сопоставление активности этого катализатора при гидрировании и гидрогенолизе различных углеводов (сахарозы, глюкозы, фруктозы и др.). Глюкоза и фруктоза начинают гидрироваться при 150°С, сахароза — при 180°С, сорбит и глицерин — выше 200 °С. В отсутствие гомогенных добавок катализатор преимущественно ведет процесс гидрирования, в присутствии таких добавок — гидрогенолиз, причем степень расщепления зависит как от природы углевода, так и от количества добавки (гидроокиси кальция). [c.46]

Каталитическое гидрирование и гидрогенолиз фуранов изучены [c.126]

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ И ГИДРОГЕНОЛИЗ УГЛЕВОДОВ [c.1]

Таблица 2.7. Гидрирование и гидрогенолиз глюкозы

Для нормальной эксплуатации установок гидроочистки содержание водорода в циркулирующем газе должно быть не ниже 70% (об.). Уменьшению концентрации водорода способствуют следующие факторы 1) химическое потребление водорода на реакции гидрирования и гидрогенолиза 2) растворение водорода в жидком гидрогенизате, выводимом с установки 3) образование газов гидрокрекинга, которые, накапливаясь в циркулирующем ВСГ, разбавляют водород. [c.146]

На механизм дезактивации катализаторов азотсодержащими соединениями точки зрения исследователей практически едины. Считают что высокомолекулярные азотсодержащие соединения прочно адсорбируются на кислотных центрах катализатора, блокируя их и понижая расщепляющую активность. Более высокое давление водорода повышает его концентрацию на поверхности катализатора, вследствие чего ускоряются йроцессы гидрирования и гидрогенолиза адсорбированных азотсодержащих соединений. [c.322]

Каталитическое гидрирование и гидрогенолиз углеводов. М., Химия , 1976. [c.2]

В книге рассматривается один из важных аспектов химической переработки углеводов — их гидрирование и гидрогенолиз, а также содержатся основные сведения по свойствам полиолов и их многообразному применению. В последние годы в нашей стране и в некоторых зарубежных странах проведены исследования ряда эффективных катализаторов гидрирования и гидрогеиолиза углеводов, установлены оптимальные условия протекания на них химических процессов, предложены различные механизмы этих реакций, новая аппаратура для их проведения. [c.6]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ, ГИДРИРОВАНИЕ И ГИДРОГЕНОЛИЗ [c.558]

Исчерпывающий обзор по гидрированию и гидрогенолизу лигнина с 127 библиографическими ссылками недавно был сделан Айру [За]. [c.558]

Существуют два возможных объяснения такой улучшенной эксплуатационной - активности. Во-первых, это — ингибирование накопления углерода в результате полимеризации продуктов диссоциации ацетилена, образование которых, по-видимому, требует по крайней мере трех смежных металлических центров [50]. Смежные центры 1 огут образовываться сплавлением активного металла с инертным (например, платина — золото, платина— олово или платина — медь), давая в результате уменьшение первичных активных центров и замедление процесса образования углерода. Во-вторых, существует соответствующий баланс активностей гидрирования и гидрогенолиза. Последний процесс промотирует крекинг поверхностных остатков, первый— способствует гидрированию крекируемых частей и поэтому ингибирует полимеризацию углеродистых соединений до углерода. Для проведения этих процессов требуются биметаллические катализаторы с соответствующим балансом данных ключевых функций. [c.25]

Контролируемое отравление серой может благотворно отразиться на селективности ввиду сдвига распределения продуктов в сторону высших углеводородов и снижения количества образующегося метана [I, с. 246 7 10 20]. Предполагают, что в реакциях гидрирования и гидрогенолиза это связано с отравлением активной поверхности, которое приводит к увеличению длины углеводородной цепочки. Конечно, если влияние серы удастся смягчить, то может быть предотвращена серьезная потеря общей активности. До сих пор только несколько катализаторов было изучено в отношении распределения продуктов в потоке, содержащем серу, и должны быть сделаны усилия для расширения таких исследований. [c.266]

Процесс реформинга проводится при соотношениях Нг углеводороды от 10 1 до 100 1, температурах 700—825 К и средних давлениях в реакторах с неподвижным слоем катализатора. При оптимизации катализатора в этом случае необходимо учитывать такие факторы, как зависимость активности от времени и образование побочных продуктов гидрирования и гидрогенолиза. Для ароматизации, которая дает важный вклад в повышение октанового числа, благоприятны высокая температура и низкое давление Нг. Однако слишком низкое давление Нг ведет к быстрому падению активности из-за углеродистых отложений на поверхности катализатора. [c.145]

Деструктивное гидрирование и гидрогенолиз [c.615]

Для удобства раздел разбит на следующие подразделы 1) гидрирование и гидрогенолиз, 2) дегидрирование, 3) окисление, 4) гидратация, 5) дегидратация, 6) изомеризация, 7) полимеризация, 8) конденсация, 9) алкилирование, 10) дезалкилирование и 11) катализ на ионообменниках. [c.78]

При сравнении каталитической активности некоторых переходных металлов в реакциях гидрирования этилена, ацетона, изотопного обмена ЫНд и этана с Вз была обнаружена корреляция между активностью катализаторов и теплотами их сублимации Як [П9]. Эти зависимости также выражались кривыми с острым максимумом. Сокольской [120] были получены такие вулканообразные кривые для ряда процессов гидрирования бензола [121] и коричной кислоты [116], взаимодействия На и О2 [114], изотопного обмена водорода различных веществ. Внутри каждой из групп реакций с участием водорода (гидрирование и гидрогенолиз, дейтерообмен, дегидрирование) максимум на кривых приходится на металлы с различными Я . [c.65]

Гидрирование и гидрогенолиз эфиров [c.181]

В соответствии с приведенной схемой установлено, что в изученных условиях изопропенил- и изопропилиден-циклобутаны претерпевают ряд превращений гидрирование в изопропилциклобутан, гидрогенолиз с образованием 2-метилгексана и 2,3-диметилпентана, миграцию двойной связи (рис. 19, 20) и расщирение цикла до пятичленного (рис. 21). На направления реакций влияет природа газовой фазы в токе Нг преобладают гидрирование и гидрогенолиз, а в токе Не и Ыг — расщирение кольца и миграция двойной связи. Каталитической активностью в этих реакциях обладают как нанесенные металлы, так и носитель (активированный уголь), который особенно активен в реакции расщирения четырехчленного кольца в пятичленное. [c.120]

Основная реакция - деструктивное гидрирование и гидрогенолиз серусодержащих соединений. Учитьшая сложный спектр серусодержащих соединений остатков ряд исследователей условно подразделяют их на легко- и трудноудаляемую части по реакционной способности в реаквд-ях удаления серы. К легкоудаляемой части отнесены сера органические соединения, входящие в состав дистиллятной, низкомолекулярной [c.50]

Как отмечалось вьпие, коксообраэование сопутствует не только термическим реакциям, но практически всем протекающим реакциям деструктивного гидрирования и гидрогенолиза. Наличие смол и асфальтенов в основяом влияет на скорость достижения равновесного уровня содер- [c.62]

Известно, что с повьпиением температуры- коксообразование на активной поверхности катализатора увеличивается (см. гл. 3). Если исходить из обсуждаемого механизма термодеструктивного гидрирования нефтяных остатков, то, очевидно, все закономерности, выявленные при изучении терм деструкции остатков в атмосфере водорода без, катализатора могут бьпь перенесены на аналогичную систему, но с катализатором. Катализатор обеспечивает возможность протекания реакций гидрирования и гидрогенолиза в монослое адсорбированных [c.63]

В работах [115, 116] исследовано каталитическое гидрирование и гидрогенолиз сопряженных алкенилцик-лопропанов в присутствии Рс1, и НЬ, отложенных на активированном угле. В качестве объектов гидрирования яспользовали следующие углеводороды [c.110]

Одним из реальных путей получения многоатомных спиртов является каталитическое гидрирование и гидрогенолиз (деструктивное гидрирование) углеводов. Химическая технология углеводов вообще обладает большими потенциальными возможностями, еще не раскрытыми полностью. Ресурсы непищевого углеводсодержа-шего сырья — полисахаридов, содержащихся в низкокачественной древесине и древесине мягколиственных пород, в отходах обработки древесины, хлопка, — составляют сотни миллионов тонн и, [c.5]

Рн-к заменяется на эквивалентное выражение ( /гРн н —7з 1)]. Таким способом удается рассчитать не только значение Qн-к, но и значение Рс-к, что позволяет в дальнейшем при вычислении энергий связей других атомов использовать не только реакции гидрирования и гидрогенолиза, но и реакции дейтеро-обмена разных классов органических соединений. Последнее возможно при предположении, что величины рн-к и (Зв-к сохраняют свое значение и в других реакциях, поскольку при образовании промежуточных поверхностных соединений, содержащих Наде и Вадс, происходит отрыв этих атомов от исходных соединений. [c.94]

Результаты. реакций гидрирования и гидрогенолиза заметно способствовали выяснению строения структурных звеньев лигнина, о и в этих областях было выполнено очень мало работ. Однако имеется несколько ранних работ ятоноких ученых по гид-рогенолизу природного и выделенного лигнинов, которые в свое время не вошли в книгу Химия лигнина , изданную в 1952 г. Эти исследования включены в данную книгу и приводятся ниже. [c.558]

Выбором комбинации металлов и метода изготовления катализатора (см. разд. 2.3.3) можно обеспечить заданное соотношение активностей катализатора в процессах гидрирования и гидрогенолиза. Найдено, что для металлов группы VIII (например рутения, родия, иридия, никеля) высокие отношения активностей гидрогенолиза и гидрирования могут непрерывно-регулироваться, как правило, добавлением металлов подгруппы 1Б (медь, серебро или золото) [25—27, 55]. Это становится возможным благодаря тому, что металлы подгруппы 1Б селек- [c.25]

Природа сульфидирования поверхности и его взаимосвязь с катализом гидросероочистки — другая важная сторона, которая нуждается в дальнейшем изучении. В этой области могут сыграть ключевую роль новые материалы и новые методы приготовления катализаторов с высокоразвитой поверхностью. Например, вещества общей стехиометрической формулы МеаМозО (где Me = Mg, 2п, Со, Мо и др.) предложены для исследования как катализаторы гидросероочистки из-за необычного положения атомов молибдена в этих структурах. Они располагаются в вершинах равносторонних треугольников с расстоянием молибден— молибден равным 0,253 нм (меньшим, чем в металлическом молибдене). Подтвердилось, что эти вещества, изготовленные с развитой поверхностью, демонстрируют замечательные каталитические свойства в реакциях гидрирования и гидрогенолиза с активностями, значение которых располагается между теми, которые наблюдаются для металлов и оксидов [112]. [c.87]

Аллиловые эфиры моно- и двухосновных кислот Алкалоидные эфиры морфина Продукты гидрирования и гидрогенолиза PtOa в спирте, 1 бар и выше, 23° С [1141] [c.845]

В этом разделе систематически рассматриваются такие каталитические реакции, которые химик-органик может с успехом использовать в условиях лаборатории. Особое внимание уделено катализаторам. Вследствие сравнительной важности процессов гидрирования и гидрогенолиза органических соединений соответствующие реакции рассмотрены более подробно. Другие процессы представлены в объеме, приблизительно характериаующем применимость данного вида катализа в препаративной органической химии. Каталитическая конденсация и алкилирование изложены кратко, поскольку эти процессы подробно описаны в различных курсах органической химии, с которыми читатель может легко ознакомиться. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология