Катализаторы цианурхлорида

Необходимый для синтеза замещенных триазинов цианур-хлорид получают полимеризацией хлорциана (схема 46). Реакцию проводят в присутствии активного угля при 350—400 °С или в жидкой фазе под давлением в различных органических растворителях с использованием в качестве катализатора безводного хлорида алюминия, трифторида бора, НС1 и др. Выход продукта более 90 %. Принципиальная технологическая схема производства цианурхлорида представлена на рис. 30.1. [c.650]

Цианурхлорид (кристаллическое вещество т. пл. 146 X) получают по этой реакции в газовой или жидкой фазе. В первом случае процесс ведут при 400 °С с активированным углем в качестве катализатора для жидкофазной реакции используется катализ соляной кислотой или хлорным железом при 300 °С и 40 ат. [c.216]

Цианурхлорид (2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин) представляет собой белые кристаллы, плавящиеся при 146—146,5 °С и хорошо растворимые в хлороформе и ацетоне. Тримеризация хлорциана в цианурхлорид проводится непрерывно в паровой фазе над катализатором при 350—400 °С [c.140]

Полимеризацией хлорциана в присутствии катализаторов кислотного типа получают цианурхлорид [c.190]

Реакция проводится в присутствии активированного угля при 350—400 °С или в жидкой фазе под давлением в различных органических растворителях с использованием в качестве катализатора безводного хлористого алюминия, фтористого бора, хлористого водорода и др. Принципиальная технологическая схема производства цианурхлорида приведена на рис. 20 [138]. [c.675]

Хлорциан тримеризуется также в гомогенной среде в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса или воды [19а]. В присутствии воды в качестве катализатора тримеризация ускоряется добавлением цианурхлорида. Для объяснения этого результата был предложен шаблонный механизм, по которому три молекулы хлорциана стягиваются вместе и соединяются в тример [19а]. [c.197]

При получении симметричных хлортриазинов можно использовать газообразный цианурхлорид, образовавшийся из хлористого циана при тримеризации на угольном катализаторе цианурхлорид пропускают в водный раствор амина и едкого натра [134]. [c.675]

Хлорциан применяют для производства цианурхлорида путем циклогримеризации в присутствии кислотных катализаторов [c.143]

Циаг-урхлорид (кристаллическое вещество т. пл. 146 °С) получают по этой реакции в газовой илн жидкой фазе. В первом случае процесс ведут при 400°С в трубчатых реакторах с активированным углем в качестве катализатора для жидкофазной реакции используют катализ соляной кислотой или хлорным железом при 300 °С и 4 VlПa. Цианурхлорид применяют главным образом для синтеза гербицидов триазинового ряда (симазии, пропазин). [c.143]

Катализатором служит активированный буковый уголь, тщательно просушенный. С целью длительного сохранения высокой активности катализатора рекомендуется применять хлорциан, также тщательно высушенный и не содержащий примесей синильной кислоты. Реактор (трубчатую печь) изготовляют из хромо-никелевой или хромо-никель-молибденовой стали. При подаче хлорциана 109 л/ч на 1 л катализатора производительность последнего составляет 290 г цианурхлорида в час. Выходящие из реакционной печи пары цианурхлорида поступают в специальную алюминиевую камеру, где кристаллизуются. Для поддержания активности катализатора часть его периодически выгружают и пополняют реактор свежим высокоактивным углем. Выход цианурхлорида 96,7 % чистота 99,9%. Предлагалось также проводить полимеризацию 1 N, пропуская его пары при 200—500 °С через расплав смеси Al lg и Fe lj с добавкой галогенида металла I или II группы. Выход цианурхлорида 98%. [c.141]

Замена атома азота в триазиновом цикле атомом углерода приводит к изменению электронной плотности, поэтому в трихлорпири-мидине активность атомов хлора значительно ниже по сравнению с цианурхлоридом. Так, в отсутствие катализатора реакция замещения одного атома хлора на остаток анилина в трихлорпирими-дине происходит примерно в 2000 раз медленнее, чем в случае трихлортриазина. [c.127]

Цианурхлорид (кристаллическое вещество т. пл. 146 °С) получают по этой реакции в газовой или жидкой фазе. В первом случае процесс ведут при 400 °С с активированным углем в качестве катализатора для жидкофазной реакции используется катализ соляной кислотой или хлорным железом при 300 °С и 40 кгс/см ( 4 МПа). Цианурхлорид является исходным веществом при синтезе бризантного взрывчатого вещества — циануртриазида и некоторых красителей. В последнее время он нашел применение для производства важных средств для борьбы с сорняками-бис-(алкиламино) -замещенных цианурхлорида. [c.190]

Интересным способом получения цианурхлорида является полимеризация хлористого циана в жидкой фазе под давлением с применением различных органических растворителей и использованием ь качестве катализатора безводного хлористого алюминия [93, 95, 105], фтористого бора [102—104] или хлористого водорода [101]. В качестве раствО рителей рекомендованы хлороформ, четыреххлористый углерод и метиловый эфир [94]. Полимеризация хлористого циана в этих условиях, по патентным данным, протекает при температуре 20—60 °С, выход цианурхлорида обычно составляет 90—97% от теоретического. Особенно высок выход цианурхлорида при проведении процесса полимеризации в присутствии хлористого водорода и метилового эфира [94, ПО, 111]. [c.643]