Хлористый этил Этилхлорид в синтезах

Этилхлорид (хлорэтан) получают хлорированием этана при 400 °С или же присоединением хлористого водорода к этилену в присутствии хлорида алюминия. Служит местно-анестезирующим средством, в больших масштабах используется при синтезе антидетонационной присадки— тетраэтилсвинца (см. раздел 2.2.19.10). [c.299]

Попытки приготовления пентахлорэтана хлорированием в жидкой фазе симметричного тетрахлорэтана в присутствии катализаторов были безуспешныг, при этом всегда получался гексахлорэтан. Однако имеются указания, что пентахлорэтан может быть получен при хлорировании тетрахлорсоединения под влиянием химически активного света Физические свойства хлорпроизводных этана даны в таблице в гл. 20. Хлорэтан (этилхлорид, хлористый этил) представляет интерес с точки зрения возможного применения его для синтезов этилового спи рта и его производных. [c.779]

Более разработан синтез этилбензола из бензола и хлористого этидй. Залкинд, Амусин и Беркович при проведе-(нии реакции в присутствии алюминиевых стружек, активированных добавкой сулемы, и при пропускании хлористого. водорода через смесь бензола с хлористым этилом или приС кипячении этих продуктов в присутствии хлористого али ми-ния получается этилбензол наряду с ди- и триэтилбензолом. Если хлористый этил вводить в нагретый до 70° бензол, выход этилбензола составляет приблизительно 75%, а гомологов его образуется 22% от теории (считая на этилхлорид). Бензола берется в реакцию тройное против теоретического колн-410 [c.410]

Наиболее трудноосуществимым синтезом оказались реакции взаимодействия алюминия с алкилхлоридами. Эти синтезы обычно проводят в металлических аппаратах, рассчитанных на высокое давление. Реакция взаимодействия алюминия с хлористым этилом, без проведения специальной активации, сначала протекает с трудом. Как указывает Крюков с сотрудниками [217], индукционный период может длиться несколько суток. После же начала реакция протекает очень быстро и с трудом поддается регулированию. Применение инициаторов (иода, брома, хлористого алюминия и др.) позволяет сократить индукционный период реакции, однако для практических целей эффект их недостаточен. Жигач с сотрудниками [218] показали, что в присутствии углеводородов реакция образования этилалюминийсесквихлоридов протекает без индукционного эффекта, если первоначально алюминий был проактивирован бромистым этилом. Но в ряде случаев в реакторе образовывались продукты осмоления. Лучшие результаты авторы достигли при полном погружении алюминия в среду этилалюминийсесквихлорида и непрерывной подаче этилхлорида в зону реакции. Этот процесс получения этилалюминийсесквихлорида такн<е оказался мало эффективным для промышленного использования в связи с некоторыми неудобствами при добавлении алюминиевого порошка в зону реакции. [c.50]

Наиболее трудно осуществимыми оказались реакции алюминия с алкилхлоридами. Эти синтезы обычно проводят в металлических аппаратах, рассчитанных на высокое давление. Взаимодействие алюминия с этилхлоридом без проведения активирования вначале протекает с трудом. Как указывается [4], индукционный период может длиться несколько суток, после чего реакция протекает очень быстро и с трудом поддается регулированию. Применение инициаторов (иода, брома, хлористого алюминия и др.) позволяет сократить индукционный период, однако для практических целей эффект их недостаточен. Более интересные сведения опубликова- [c.176]

Если в синтезе полихлорпропанов наблюдается отщепление хлористого водорода, последний может присоединяться к исходному хлорэтилену с образованием хлорэтана, который в свою очередь реагирует с хлорэтиленом. Однако эта реакция не играет особенно большой роли, так как образующийся при дегидрохлорировании хлорпропен более реакционноспособен. Впрочем, в некоторых случаях данные реакции очень важны для понимания течения процесса. Так, при попытке провести взаимодействие метилхлорида и этилхлорида с хлорэтиленами неожиданно был выделен (при реакции этилхлорида с винилхлоридом в присутствии А1С1з) 1,1,3-три-хлорбутан, а не ожидаемый 1,1-дихлорбутан. Оказалось, что этот продукт образуется за счет дегидрохлорированпя этилхлорида или [c.80]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.146 , c.147 , c.152 , c.196 , c.374 , c.434 , c.440 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.329 , c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология