Синтез и антидетонационные свойства углеводородов

Петров А. Д. Синтез и антидетонационные свойства углеводородов. Горь- [c.103]

Промышленное получение жидких топлив из неуглеводородных газов осуществляется с помощью так называемого синтин-процесса. Сырьем для него служит смесь окиси углерода и водорода. Бензиновая фракция продукта синтеза, иногда называемая синтином, состоит в основном из парафиновых и олефиновых углеводородов нормального строения. В олефиновых углеводородах двойная связь расположена преимущественно на конце цепи, что делает их устойчивыми против окисления. Все же вследствие невысоких антидетонационных свойств такой бензин находит весьма ограниченное применение. [c.22]

Для иллюстрации больших качественных возможностей, таящихся в синтезе углеводородов желаемой структуры, укажем на изменение антидетонационных свойств в ряду изомерных гептанов, представленное в табл. 7. - [c.33]

СИНТЕЗ И АНТИДЕТОНАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА АЛИФАТИЧЕСКИХ И ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ СОСТАВА (ОБЛАСТИ ДИЗЕЛЬНЫХ ТОПЛИВ) [c.218]

При хорошей ректификации бензина крекинга и смешении бензиновых компонентов прямой перегонки из отсортированных нефтей можно получить бензины, которые после очистки от непредельных углеводородов удовлетворяют техническим требованиям по всем пунктам, кроме детонационных характеристик, даже после присадки предельных количеств ТЭС. С другой стороны, такие продукты химического синтеза, как технический изооктан, алкилаты, бензол, технический изопропилбензол триптан и некоторые другие, имеют высокие антидетонационные свойства, но по фракционному составу не отвечают требуемым нормам. Это позволяет изготовлять высокооктановые бензины, удовлетворяющие всем требованиям путем смешения очищенных, химически стойких бензинов с перечисленными высокооктановыми продуктами. [c.386]

Жидкие углеводороды разветвленного строения, обладающие высокими антидетонационными свойствами, являются ценным моторным топливом. Продукты изосинтеза представляют также существенный интерес как сырье для химической переработки. Так, изобутан, выход которого составляет 60 г на 1 синтез-газа, может быть легко переработан в изобутилен изопентаны и амилены — в изопрен и т.д. [c.155]

По антидетонационным свойствам этот углеводород, как уже было указано, условно принимается за 100. Производство изооктана в настоящее время является одним из наиболее важных как но мощности, так и по значению производств нефтехимического промышленного синтеза. [c.53]

Вследствие большого содержания нормальных парафиновых углеводородов бензины синтеза из окиси углерода и водорода имеют низкие антидетонационные свойства (табл. 36), а фракции, выкипающие выше 230—240°, — очень высокие температуры застывания и высокие цетановые числа. [c.129]

Возможности изыскания углеводородов состава (. д — Сд, обладающих более высокими антидетонационными свойствами, чем синтезированные, исчерпаны, тах как уже осуществлен синтез всех изомеров этого состава. Что же касается углеводородов состава Сд — С14, то здесь октановые скачки и в частности отыскание форм с высокими индексовыми числами продолжаются. [c.48]

Альтернативные моторные топлива. Непрерывный рост потребности в жидких моторных топливах и ограниченность ресурсов нефти обусловливают необходимость поисков новых видов топлив, получаемых из ненефтяного сырья. Одним из перспективных направлений является получение моторных топлив из таких альтернативных источников сырья, как уголь, сланец, тяжелые нефти и природные битумы, торф, биомасса и природный газ. С помощью той или иной технологии они могут быть переработаны в синтетические моторные топлива типа бензина, керосина, дизельного топлива или в кислородсодержащие углеводороды - спирты, эфиры, кетоны, альдегиды, которые могут стать заменителем нефтяного топлива или служить в качестве добавок, улучшающих основные эксплуатационные свойства топлив, например, антидетонационные. К настоящему времени разработаны (или ведутся интенсивные исследовательские работы) многие технологии производства синтетических моторных топлив. В нашей стране ведутся исследования по получению моторных топлив из угля (прямым его ожижением или путем предварительной газификации в синтез-газе) в рамках специальной комплексной программы. [c.655]

В самом деле, из приведенной в первом разделе характери- тики антидетонационных свойств углеводородов в октановой шкале видно, что нафтены, за исключением циклонентана, значительно уступают по антидетонацпонным свойствам изо-парафиновым и ароматическим углеводородам. При гидрировании последних октановые числа падают, примерно, на 30 единиц, а индексовые даже на 100—130 единиц. Поэтому синтезы цикланов диктовались задачами их идентификации в природных или синтетических нефтях, желанием проследить, как зависит от структуры углеводородов протекание того или иного каталитического процесса и т. д. [c.70]

Синтез указаннь х у/леводородов, проведенный параллельно с синтезом других и ранее синтезировавшихся ацетиленовых углеводородов, позволил дать никем ранее не проводившуюся оценку антидетонационных свойств углеводородов ацетиленового ряда. [c.295]

Описание методов синтеза углеводородов диолефинового II ацетиленового рядов, ввиду их несравненно пока еще более скромной роли в химии моторных топлив по сравнению с углеводородами парафинового, олефинового и ароматического рядов, нами не приводится и мы ограничиваемся лишь характеристикой их антидетонационных свойств. Некоторые вопросы синтеза этих углеводородов уже были рассмотрены на страницах журнала Успехи химии> [91], а также в книге Синтез и изомерные превращения углеводородов> [92]. Оценка антидетонационных свойств ацетиленовых углеводородов в октановой шкале была впервые проведена А. Д. Петровым с сотрудниками, которыми для этого был осуществлен синтез ряда одно- и двузамещенных ацетиленовых углеводородов (некоторые из этих углеводородов были получены впервые). [c.64]

Если синтезы в ряду парафиновых углеводородов, по крайней мере за последит1е 25 лет, носили планомерный и систематический характер поисков форм, отличающихся наиболее высокими антидетонационными свойствами, то ничего похожего мы не можем отметить в области синтеза циклических углеводородов. [c.70]

ГлаваУ . Синтез и антидетонационные свойства алифатических и цик лических углеводородов состава С12— С24 (области дизельных [c.511]

Непредельные газообразные углеводороды, полученные при высокотемпературном крекинге нефти с водяным паром и предназначенные для синтезов, содержат высококонденсированные ароматические и высоконенасыщенные соединения. Большая часть этого остатка выкипает в пределах, характерных для моторного топлива, и имеет очень хорошие антидетонационные свойства. Однако ненасыщенные углеводороды полимеризуются при хранении, переноске и использовании, причем образующиеся полимеры отлагаются в контейнерах и нефтепроводах. Такие ненасьш1енные остатки необходимо гидрировать селективно, не затрагивая ароматических углеводородов и не изменяя антидетонационных свойств. Ненасьпценными веществами являются циклопентадиен и его димеры, стирол, инден и т.п. [c.208]

Таким образом, из всего обилия циклоалкановых углеводородов, находящихся в нефти (а их идентифицировано около двухсот), единственным индивидуальным углеводородом, который выделяют в промышленности и используют в нефтехимическом синтезе, является циклогексан. Другие циклоалканы нефтей либо исйользуют в качестве высокооктановых добавок к бензинам для улучшения их антидетонационных свойств, либо перерабатывают с целью получения ароматических углеводородов. [c.73]

Научные работы посвящены химии углеводородов, их каталитическим превращениям и исследованию нитросоединений. Открыл (1940—1947) метод каталитического синтеза ароматических углеводородов из бензинов прямой гонки. Определил условия дезактивации металлических катализаторов. Установил антидетонационные свойства циклопентановых углеводородов. Открыл (1953—1977) новые способы синтеза ранее неизвестных нитросоединений, в частности дипольиое циклоприсоединение нитроновых эфиров. Изучил механизм многоцентровых реакций и реакционную способность амбидентных ионов. [c.366]

Крупнейшее промышленное значение, которое получил за последние 10 лет синтез индивидуальных углеводородов, вызвало огромный рост исследований в этой области, которые в свою очередь являются залогом еще более быстрого развития промышленного синтеза в дальнейшем. Переводы наиболее интересных статей в области синтезов моторного топлива, т. е. индивидуальных углеводородов и их смесей, и имеется в виду помещать в настоящих сборниках. В сборник 2-ой включена большая статья Ловелла, характеризующая антидетонационные свойства индивидуальных углеводородов, оцененные по двум шкалам. В этой работе, в частности, дана весьма яркая характеристика триптана как вершины в ряду компонентов топлив и обычного и форсированного авиадвигателей. Далее три статьи посвящены химии важнейшего метода производства базовых бензинов — метода каталитического крекинга — и две статьи—едва ли не наиболее сложной проблеме промышленного катализа — синтезу триптана. (В сборнике 1-ом рассматривался путь получения триптана деметилированием изопарафиновых углеводородов, в сборнике 2-ом — путь получения его метилированием олефи-нов.) Наконец, две статьи посвящены методам гидрогенизации и синтеза из водяного газа. В одной из этих статей описывается получение методом гидрогенизации высокоцетановых дизельных топлив как из нефтяных, так и из ненефтяных ресурсов. В другой характеризуется богатый нормальными а-олефинами бензин, синтезируемый над железным контактом в условиях так называемого хайдро-колл-нроцесса. [c.6]

Фирмой ЮОП разработан процесс молекс, который вначале служил для выделения нормальных парафинов из бензинов с целью улучшения их антидетонационных свойств. В настоящее время при помощи этого процесса перерабатывают более тяжелые дистилляты с целью выделения углеводородов Сю—См, используемых для синтеза моющих веществ (рис. X.I). Процесс проводят в жидкой фазе, на стационарном слое адсорбента при умеренных давлениях и температурах, не превышающих температуру кипения сырья при атмосферном давлении. Для обеспечения длительной работы адсорбента поступающее сырье с целью удаления непредельных, сернистых и азотистых соединений должно быть предварительно подвергнуто гидроочистке. В качестве вытеснителя используют парафины, [c.219]

Легко алкилируется пзобутан, обладающий подвпжиым водородом при третичном углеродном атоме. Кроме того, разветвленная структура изобутана предопределяет наиболее выгодное в отношении антидетонационных свойств строение продуктов синтеза, Поэто.му во всех промышленных процессах алкилирования исходным алкановым сырьем является изобутан. Из алкенов для алкилирования изобутана применяют углеводороды Сз—С5. [c.269]

Кромо того, методы исследования, разработанные А. М. Бутлеровым, и поныне не утеряли своего значения и широко применяются в современных изысканиях в области синтеза различных углеводородов. Мы уже упоминали об исследованиях по синтезу углеводородов состава Сд — С12 с двумя четвертичными атомами углерода. Еще не разработана технологическан схема для синтеза этого рода углеводородов в производственном масштабе, но тем не менее уже и теперь через сложный и небезопасный в пожарном отношении лабораторный путь синтеза с помощью цинкалкшюв, указанный школой А. М. Бутлерова, синтезируются десятки килограммов многих структурных аналогов триптана, разветвлешюсть которых характери зуется наличием двух четвертичных атомов углерода, находящихся в различных соотношениях. Эти синтезы производятся в порядке поисков среди многих структурно возможных форм углеводородов этого рода таких, которые обладали бы антидетонационными свойствами более высокими, чем у триптана, [c.29]

Далее, как оказалось, относительно низкими температурами застывания отличаются также симметричные, кристаллизующиеся структуры типа тетраалкилэтана. Однако вследствие низких антидетонационных свойств (по сравнению с углеводородами типа триалкилметана) прикладная ценность углеводородов этого типа, по крайней мере как компонентов дизельных топлив, такн е проблематична, тем более, что и для этого структурного типа еще не существует простых, доступных для промышленности путей синтеза. Что же касается двухстадийного синтеза (по реакции Гриньяра, затем Вюрца), этот путь если и может быть принят промышленностью, то лишь для получения особо ценных специальных масел, например для смазки оптических приборов, особо ответственных механизмов управления и т. д. [c.278]

Заметное место в деятельности Института тех лет занимали вопросы синтеза присадок к топливам и маслам, исследования связи строения присадок (депрессорных, антивспенивающих, антидетонационных) и их свойств (С. С. Наметкин, К. П. Лавровский, П. И. Санин, М. Г. Руденко). Изучался синтез изоалка-нов, алкилароматических углеводородов и других органических соединений как высокооктановых компонентов моторных топлив (С. С. Наметкин). Под руководством В. И. Еланского исследовалась связь детонационной стойкости и строения углеводородов. Все эти работы явились одними из первых проводившихся в нашей стране исследований в области химмотологии, хотя сам термин появился много позднее. Поэтому трудно переоценить их методологическое значение, несомненно также их большое хозяйственное и оборонное значение. Результаты этих исследований были использованы в годы Великой Отечественной войны. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология