Циклогексанол Анол

Из цикланонов наибольшее практическое значение имеет циклогексанон (анон) / — жидкость (т. кип. 157 °С), ограниченно растворимая в воде. Применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон (найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана одновременно образующийся циклогексанол (анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. На этом был основан первый из осуществленных в промышленности способов синтеза циклогексано- [c.386]

Циклогексан Циклогексанол (анол) Циклогексанон (анон) Циклопропан (триметилен) Четырехбромистый углерод (тетра-бромметан) [c.81]

В результате реакции окисления циклогексана наряду с цикло-гексаноном (аноном) и циклогексанолом (анолом) образуются продукты более глубокого окисления — моно- и дикарбоновые кислоты, которые и являются основными коррозионноактивными веществами на данной стадии процесса. [c.164]

Метанол (метиловый спирт). Этанол (этиловый спирт). . . Бутанол-1 ( -бутиловый спирт). Пентанол-1 (н-амиловый спирт). Октанол-1 ( -октиловый спирт). Циклогексанол (анол, циклогек- [c.24]

Циклогексанол (анол) СбН,,ОН (структурная формула дана в схеме превращения в циклогексанон см. ниже). Вторичный али-циклический спирт — производное циклогексана. Кристаллы с характерным камфорным запахом, т. пл. 25,4°С, т. кип. 161,1°С. Растворяется в этиловом спирте, диэтиловом эфире, довольно трудно — в воде. Получается в больших количествах гидрированием фенола (см.). При окислении, или дегидрировании, по спиртовой группе превращается в алициклический кетон — циклогексанон (см.). Эта реакция — важнейший процесс в производстве синтетических волокон анида и капрона. [c.129]

Циановая кислота Циклогексан Циклогексанол (анол) ноем СбИ г СбН ОН 43,03 84.16 100.16 [c.74]

Дегидрирование циклогексанола (анола) осуществляется в ртутной печи при 400 °С. Получающийся продукт — циклогексанон — перерабатывают в капролактам обычным способом (оксимирование, изомеризация и выделение чистого капролактама). [c.19]

Циклогексанол, анол СбНцОН, горючая жидкость с запахом камфоры й сивушного масла или бесцветные гигроскопичные кристаллы. Мол. вес 100,16 плотн. 960 кг/м т. пл. 24° С j. кип. 161,1° С плоти, пара по воздуху 3,55 растворимость в воде 3,6% вес. Т. всп, 6ГС т. самовоспл. 440° С область воспл. 1,5—11,1% объемн. темп, пределы воспл. нижн. 58, верхи. 99° С. Тушить тонкораспылениой водой, пеиой. [c.287]

Адипиновая кислота. Получают окислением циклогексана в одну или две стадии. При двухстадийном способе циклогексан окисляют кислородом воздуха (120—160°С, 1 — 2 МПа) в присутствии солей кобальта в системе барботаж-ных колонн. Полученную при этом смесь циклогексанола (анол) и циклогексанона (анон) окисляют 50—60%-й HNO3 (85°С, 0,3—0,5 МПа) на медно-ванадиевом катализаторе образующуюся кислоту очищают перекристаллизацией из воды [c.176]

Продукты жидкофазного окисления циклогексана воздухом, среди которых целевыми компонентами являются циклогексанол (анол) и циклогексанон (анон), а также адипиновая кислота, трудно анализировать химическими методами из-за неспе-цифичности последних. [c.240]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.536 , c.583 , c.702 , c.703 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.454 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.455 , c.479 , c.610 , c.611 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология