Технеций тиокрезол

Характерными реагентами на Тс являются также и тиосоединения. Так, возможно определение Тс с применением толуола-3,4-дитиола [224] тиогликолевой кислоты [132] и тиомочевиной [133]. Весьма подробно изучен метод колориметрического определения технеция с п-тиокрезолом в концентрированной уксусной кислоте [133]. Образующийся желтовато-коричневый комплекс извлекается одним из следующих экстрагентов хлороформом, четыреххлористым углеродом, эфиром, бензолом, толуолом. [c.96]

На способности технеция восстанавливаться в уксуснокислой среде п-тиокрезолом и образовывать комплексное соединение, которое хорошо растворяется в неполярных растворителях (хлороформе, толуоле, бензоле), основано разделение технеция и рения [52]. Последний в этих условиях не восстанавливается и не реагирует с реагентом. В органическую фазу переходит до 1% рения. [c.72]

Раствор комплекса технеция с га-тиокрезолом в хлороформе имеет два максимума светопоглощения при 320—325 и 410 лгж (рис. 14). Определение обычно проводят при 410 ммк, так как в более коротковолновой области спектра сказывается влияние самого реагента. Молярный коэффициент погашения при 410 ммк равен 7350, что указывает на невысокую чувствительность этого метода. Определению не мешают Re (VII), Мо (VI), Со (II), Fe (III), Th (IV), и (VI), РЪ, Ni, u, r (III), V (V), Ti (III), Мп (II), Hg (II). [c.47]

Рис, 14. Спектры светопоглощения комплекса технеция с л-тиокрезолом в хлороформе [52 [c.48]

В препаративной и аналитической химии технеция и рения широкое распространение получили экстракционные методы с применением различных органических растворителей [1]. Очень часто, например, для быстрого выделения технеция из облученного молибдена и других объектов используют экстракцию метилэтилкетоном из щелочных сред. При этом технеций в значительной степени отделяется от молибдена, рутения и некоторых других элементов 2, 3]. Однако эффективных экстракционных методов разделения технеция и рения в литературе, насколько нам известно, не описано. Имеются лишь указания на способ частичного разделения технеция и рения при помощи купферона [4], а также на возможность использования для этого п-тиокрезола [5]. [c.133]

Определение технеция при помощи я-тиокрезола. п-Тиокрезол не образует с семивалентными технецием и рением комплексные соединения, однако в более низких валентных состояниях оба элемента взаимодействуют с этим реагентом в кислой среде с образованием комплексов, окрашенных в желто-коричневый цвет и хорошо экстрагирующихся хлороформом, четыреххлористым углеродом, бензолом и эфиром [52]. В уксуснокислой среде Тс (VII) восстанавливается в отличие от Ее (VII) самим реагентом с образованием комплексного соединения. Мо, Ш и другие элементы не реагируют с п-тиокрезолом. Это свойство было использовано не только для избирательного определения технеция, но и для отделения его от рения и других элементов. [c.47]

Рис. 14. Спектры светопоглощения комплекса технеция с п-тиокрезолом в хло-роформе [521

Для разделения технеция и молибдена использовано различие в экстрагируемости их комплексных соединений с п-тиокрезолом [52]. В уксуснокислой среде оба элемента восстанавливаются реагентом до более низкого валентного состояния, по-видимому, до Тс (V), с образованием комплексных соединений. Соединение технеция хорошо извлекается хлороформом, в то время как синий осадок тиокрезолата молибдена не растворяется в этом растворителе. Разделение возможно также в присутствии восстановителей, например, хлорида олова. В этом случае восстановленный до более низкого валентного состояния молибден образует с п-тиокрезолом коричневый осадок, также не растворимый в растворителях. Следует отметить, что во время встряхивания следовые количества молибдена диффундируют в хлоро рменный слой, и для их удаления органическую фазу необходимо промыть 20%-ным раствором уксусной кислоты, содержащим п-тиокрезол. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология