Сквален формула

Это правило впоследствии оказалось полезным для выяснения строения многих соединений, так как оно ограничило число возможных формул. Его не следует, однако, понимать в том смысле, что биогенез терпенов в действительности протекает через изопрен. Наоборот, мы точно знаем, что это не так. Во многих случаях удалось доказать, что микроорганизмы способны синтезировать терпены, стероиды, сквален и т. п. полностью из уксусной кислоты II что образующаяся из трех ацетатных остатков мевалоновая кислота [c.1135]

Эти превращения были использованы для последовательного расшепления холестерина-С (для определения С-7), предпринятого в связи с изучением предполагаемого биосинтетического образования из ацетата-С через сквален. Из 27 атомов углерода холестерина 15 образуются из метильной группы, а 12 — из карбоксила см. формулу (з) [3]. [c.572]

Сквален является промежуточным веществом при биосинтезе стероидов (см. раздел 3.7.8). Второй способ записи формулы сквадена демонстрирует его структурную близость к холестерину. [c.685]

Интересное видоизменение неподвижной фазы было предложено Эггертсеном с сотр. которые заменили обычный инертный твердый носитель веществом с некоторыми адсорбционными свойствами. Таким путем была уменьшена отчетливо проявляющаяся хвостовая часть хроматографических пиков, обусловленная нелинейностью изотермы адсорбции, т. е. носитель с адсорбционными свойствами даже улучшает возможность разделения по сравнению с инертным носителем. Так, напри.мер, при использовании сажи, пропитанной (1,5% по массе) гидрогени-зированным скваленом (углеводород эмпирической формулы СзоНбо), было осуществлено разделение изомерных насыщенных углеводородов с пятью углеродными атомами, чего не удавалось достичь при обычном способе газожидкостной хроматографии. [c.551]

Сквален образуется в результате конденсации фарнезилнирофосфата с нероли-днлпнрофосфатом (который также был выделен из продуктов биосинтеза). Для этого синтеза необходимо, чтобы реакционная смесь содержала ТФПН и частицы клеток с ферментативной активностью (микросомы или митохондрии) (см. полные формулы фарнезола, неролидола и сквалена) [c.935]

Если сквален складывается , принимая конформацию кресло — кресло — кресло — ванна — ванна, как это представлено формулой а, то циклизация может идти через этапы б, е и г. Переход от б к в по существу представляет собой изменение конформации в форме ванны в форму кресла. Оно вызывает перегруппировку углеродных атомов в кольце В, характерную для большинства пентацикличе- [c.371]

Первые детальные предположения [97] о том, что сквален и стероиды могут быть связаны биогенетически, были высказаны Робинсоном [98], который предположил наличие стадии циклизации и деметилирозания сквалена (см. формулу LXXXVnia). Из его схемы следовало, что стероид, полученный биосинтезом из меченого ацетата, должен был бы иметь распределение меченых атомов, представленное формулой LXXXIX. [c.471]

Биогенетическое правило изопрена предсказывает, что соясапогенол-А, который получается при биосинтезе из 2-С -МВК через сквален, должен содержать 6 радиоактивных атомов углерода, расположенных в положениях, указанных в формуле С1. При окислении этого вещества по методу Куна — Рота образуется уксусная кислота, меченная почти исключительно по метильной группе и в количестве, почти равном рассчитанному для содержания двух меченых метильных групп в молекуле [69]. Поскольку было найдено, что —СНгОН-группа при С4 метки не содержит, она должна была, следовательно, возникнуть из Сз-метильной группы МВК- Отсюда следует, что если сквален действительно является предшественником соясапогенола-А, то при его циклизации цепь атомов, составляющих потенциальное кольцо А, должна принять такую кресловидную [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология