Терпены биогенез

Это правило впоследствии оказалось полезным для выяснения строения многих соединений, так как оно ограничило число возможных формул. Его не следует, однако, понимать в том смысле, что биогенез терпенов в действительности протекает через изопрен. Наоборот, мы точно знаем, что это не так. Во многих случаях удалось доказать, что микроорганизмы способны синтезировать терпены, стероиды, сквален и т. п. полностью из уксусной кислоты II что образующаяся из трех ацетатных остатков мевалоновая кислота [c.1135]

БИОГЕНЕЗ ТЕРПЕНОВ И СТЕРОИДОВ. Уксусная кислота СН3СООН является исходным веществом в биологическом синтезе терпенов, а следо- [c.523]

Поскольку выводы из биогенетического правила изопрена детально рассматривались лишь в применении к продуктам превращения сквалена, т. е. к холестерину, ланостерину и трп-терпенам, то лучше всего остановиться сначала на этих примерах. Полученные при этом результаты могут быть затем распространены и на менее изученные области биогенеза терпенов. [c.471]

БИОГЕНЕЗ ТЕРПЕНОВ И СТЕРОИДОВ [c.572]

Конкретным свидетельством в пользу действительно существующей связи биогенеза терпенов и стероидов служит тот факт, что изотопно меченный ланостерин в тканях печени превращается в холестерин. Более того, весьма вероятно, что именно ланостерин является основным промежуточным соединением при образовании холестерина из уксусной кислоты, которая, как будет показано ниже, является сырьем для биосинтеза терпенов и стероидов. Таким образом, проблема биосинтеза стероидов в своей значительной части оказывается связанной с биосинтезом терпенов. [c.573]

Биогенез алкалоидов также был предметом интенсивного изучения, и хотя в течение некоторого времени предполагалось, что предшественниками алкалоидов являются в основном аминокислоты, в настоящее время получены данные, свидетельствующие о том, что и в образовании алкалоидов принимает участие ацетат. Пути биогенеза алкалоидов еще далеко не так. ясны, как пути биогенеза терпенов и стероидов. Одной из причин этого являются экспериментальные трудности, связанные с подкормкой растений соответствующими мечеными соединениями. [c.581]

Образование гиббереллинов представляет собой частный случай синтеза терпенов. В литературе его часто именуют как синтез через мевалоновую кислоту. До определенного этапа пути биогенеза каротиноидов и терпенов идентичны. Исходным для синтеза является ацетил-КоА. Рост цепи начинается с карбоксильной группы ацетил-КоА путем последовательного ее увеличения на два углеродных атома. Каждые последующие два углеродных атома (или ацетильные остатки) происходят из малонил-КоА. В ходе реакций атом углерода, принадлежащий свободной карбоксильной группе, теряется в виде СО2. Ацетил-КоА в этой реакции выступает в электрофильной форме, а малонил-КоА — в нуклеофильной, т. е. имеет место электрофильная атака [c.329]

Таким путем были выявлены некоторые фундаментальные структурные взаимосвязи часто высказывались даже довольно удачные предположения относительно природы первичных соеди-нений-предшественников. Среди наиболее известных ученых, внесших свой вклад в создание теории биогенеза на самых ранних этапах ее развития, следует упомянуть Л. Ружичку, привлекшего внимание к полиизопреноидной структуре терпенов и стеринов [c.351]

В биогенетических схемах образования алкалоидов нет недостатка [67, 83, 91,103], однако в отличие от терпенов и ацетогенинов структурное разнообразие алкалоидов невозможно объединить одной гипотезой, невозможно уложить в единую схему биогенеза. [c.493]

Таким образом, при наименовании циклических структур жене- вская система начала терять строгую логичность, как, впрочем, и при наименовании сильно разветвленных полифункциональных соединен ний и др. Длительные попытки создать однозначную систему названий, причем единую для всех классов органических веществ, оказались в принципе безнадежными. Однозначным может быть только способ шифрования структур, не считаясь с большей или меньшей громоздкостью названий (такие системы шифрования созданы и используются для машин с магнитной памятью). Названия же как средство общения химиков, как профессиональный язык, неизбежно отражают частное. Одному нужно подчеркнуть, что в молекуле вещества именно пять атомов углерода, и он классифицирует вещество, как родственник пентана. Другому важно, что в молекуле есть 4>аз-ветвление боковой цепи, и он соотносит его с 2-метилбутаном. Третий изучает свойства кратных связей и биогенез терпенов, и он это подчеркивает названием изопрен . Таким образом, современные правила разрешают ученому и практику создавать и использовать различные названия в соответствии с потребностью. При этом, регламентируются способы классификации, технические приемы построения таких на- [c.21]

В заключение обзора мы остановимся на проблеме биогенеза терпенов. Обсуждение этого вопроса значительно упрощается, если принять вполне допустимое предположение о том, что стероиды, например холестерин (X I), являются представителями этого же класса соединений, т. е. производными три-терпена сквалена (LXXXVIII). [c.460]

Исходя из того что сквален и ланостерин являются промежуточными продуктами в биосинтезе холестерина, Ружичка с сотрудниками дал [62] общую схему — биогенетическое правило изопрена — для биогенеза терпеноидов и стероидов (см. стр. 461). В 1955 г. была предложена более широкая схема [104], которая, принимая во внимание стереохимиче-ский аспект циклизации алифатических предшественников, позволяет а priori вывести не только структуры, но также и конфигурацию различных терпенов, в особенности тритерпенов. [c.472]

По-видимому, такие вещества представляют собой изотерпено-вые высокомолекулярные соединения, сходные по составу н биогенезу с латексом высших растений и образующиеся из моно- и димеров терпенов по этому же пути метаболизма. Как и латексы каучуконосов, они застывают на воздухе, превращаясь в вязкие и упругие резиноподобные вещества при их окислении. Их экологическое назначение еще не всегда понятно, однако в случае хищных грибов, залавливающих нематод, они несомненно принимают участие в акте хищничества. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология