Галоидзамещенные кислоты, константы

Из сопоставления констант кислотности п-галоидзамещенных бензойных кислот (а также и п-галоидзамещенных фенолов и анилинов) и из других данных следует, что эффект сопряжения - -Е , наиболее сильный у фтора, убывает у остальных галоидов в порядке [c.29]

Оксибензойные кислоты, галоидзамещенные и нитрокислоты, имеющие высокие константы диссоциации, рекомендуется титровать с индикатором метиловым красным. [c.144]

КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫХ КИСЛОТ. ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ [c.191]

Таблица 22. Константы диссоциации галоидзамещенных уксусных кислот в воде при 25°С

Константа ионизации м-, п-фтор- и хлорбензоиных кислот при 25°С равны 1,36-ЮЛ 1,48-Ю-< и 0,7 10- Ка бензойной кислоты при 25° С равна 6,27-10 . Вычислите о-мета и ст-пара для фтора и хлора. Объясните, почему мета-галоидзамещенные кислоты сильнее, чем пара-замещенные. [c.57]

В табл. 1 представлены данные о влиянии различных органических кислот и их производных на скорость вулканизации (по модулю при 300%-ном удлинении) и физико-механические свойства вулканизатов на основе бутадиенстирольного каучука. Как видно из приведенных результатов, органические кислоты повышают скорость вулканизации, причем активность кислоты как ускорителя возрастает с увеличением ее константы ионизации. Такие слабые кислоты, как антраниловая и борная (одна из слабых неорганических кислот), замедляют процесс структурирования, тогда как сильные кислоты (3,5-динитробензойная, монобромуксусная, /г-толуолсульфокислота и др.) являются весьма эффективными ускорителями процесса вулканизации каучука смолой. Аналогичным ускоряющим действием обладает соляная кислота [10]. Процесс вулканизации смолами ускоряется такими производными кислот, как /г-толу-олсульфохлорид, хлорангидриды, а также эфиры галоидзамещенных кислот. [c.78]

Галоидзамещенные диалкилфосфористые кислоты с хлоралем реагируют без катализатора, с выделением тепла и образованием галоидзамещенных алкильных эфиров а-окси-р,р,р-трихлорэтилфосфиновой кислоты — аналогов хлорофоса, константы которых представлены в табл. 2. [c.117]

Первый компонент представляет собой р,у-дихлоргидрин, что подтверждается константами, элементарным микроанализом, ИК-спектром. ИК-спектр этого соединения имеет полосы поглощения вблизи 1050 см и 3400 см характерные для валентных колебаний группы С-О и группы ОН первичных спиртов (4) (см. рис, 2, I). Для подтверждения строения 1р, у-дихлоргидрина были проведены реакции этого соединения с тионилхлоридом и уксусной кислотой при этом были получены 1, 2, 3-трихлорпропан и р,у-дихлорпропилацетат. Вторым компонентом реакционной смеси является несимметричный а,а, а -трихлорзамещенный ке-тон, что подтверждается элементарным микроанализом ИК-спектром (рис. 2, II) ИК-нектр этого соединения имеет полосу поглощения 1760 см- характерную для группы С-О галоидзамещенных кетонов (4). [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология