Валентное колебание vs группы

Для количественного исследования микроструктуры полиизо--пренов в настоящее время используются главным образом ИК- и ЯМР-спектры полимеров (рис. 1, 2). Метод ИКС особенно удобен для определения 1,2- и 3,4-присоединений. В этом случае анализ ведется по интенсивным и хорошо разрешенным характеристическим полосам поглощения в области деформационных колебаний винильной и изопропенильной групп при 909 и 887 см". Раздельное определение цис- и транс-1,4-звеньев из-за специфики ИК-спектров полиизопренов проводят по нехарактеристическим полосам поглощения при частотах 595—570, 730—750, 840, ИЗО— 1150 или 1300—1330 см [3]. В области валентных колебаний группы С—Н для этой цели пригодна полоса асимметричных колебаний СНз-групп при 2965 см . Точность известных методов анализа 1,4-полиизопренов по ИК-спектрам из-за малой интенсивности указанных полос, значительного наложения их друг на друга и сдвига частот максимумов поглощения в результате внутримолекулярных взаимодействий цис- и транс-1,4-структур невысока и, как правило, не превышает 2—5%- [c.201]

Предполагаемая модель образования связи М—СО подразумевает некоторые следствия, которые могут быть проверены по колебательным спектрам и с помощью измерения межъядерных расстояний. Прежде всего, из общей теории метода МО следует, что заполнение разрыхляющих орбиталей всегда связано с уменьшением порядка связи. Изменение порядка связи можно заметить, сравнивая межъядерные расстояния, а также характеристики связи, относящиеся к ее прочности. Эффективный способ оценки прочности связи заключается в исследовании ИК-спектров, так как существует характеристическая частота валентных колебаний группы СО. Возрастание дативного взаимодействия должно сопровождаться увеличением расстояния С=0 и понижением частоты [c.216]

Вследствие легкости определения и интерпретации частот валентных колебаний групп СО анализ этих частот по ИК-спектрам стал основным физическим методом исследования при изучении комплексных карбонилов. В частности, на основании спектров можно решать вопрос о характере групп СО. Уже указывалось, чем мостиковая группа подобна карбонильной группе кетонов и альдегидов, поэтому для нее можно ожидать значительного понижения частоты валентных колебаний (до 1700—1850 см"1). При исследовании спектра Ре2(С0)д было обнаружено три полосы, две из которых расположены в области частот концевых групп СО. Третья полоса находится около 1830 см 1, что позволяет предположить в этой молекуле наличие также мостико-вой группы СО. [c.217]

В составе концентратов можно предположить присутствие соединений типа вторичных ароматических аминов. На это указывают следующие спектральные признаки ) наличие в области валентных колебаний групп 3430 см и 3357 см (положение 3430 является наиболее обычным для вторичных аминов) [c.142]

Валентные колебания групп ХУг [c.308]

В спектрах алканов можно различить полосы антисимметричных и симметричных валентных колебаний групп СНз (2975-2950 и 2885-2860 см-1 соответственно) и СНа (2940-2915 и 2870-2850 см->). Валентным колебаниям СН соответствуют слабые и не всегда заметные полосы при 2900—2880 см-. [c.308]

Из таблицы видно, что валентные колебания групп О—Н, С—Н, N—И и других лежат в области 3 мк, а различным типам деформационных колебаний этих групп соответствуют длины волн больше [c.292]

В ИК спектрах И. присутствует сильная, широкая, часто расщепленная характеристич. полоса в области 2100-2000 см (валентные колебания группы N S) в УФ спектрах алифатических И.-полоса поглощения в области 244-248 нм (е 10 ), ароматические И. поглощают при более высоких длинах волн. [c.588]

Рис. 3.7. ИК спектр силикагеля с гидроксилированной поверхностью в области поглощения валентных колебаний групп ОН после откачки при 25.°С

Сигнал протонов концевых ОН-групп получить в ЯМР-спектре нельзя. В ИК-спектре валентное колебание группы ОН вызывает появление широкой полосы поглощения между 3400 и 3600 см (полоса ассоциатов) и слабой полосы поглощения при 3600 см" (полоса свободных групп ОН). Влажность пробы затрудняет количественную оценку этих полос. Полоса поглощения при 3680 см 1, обусловленная содержанием воды в пробе, полностью исчезает после тщательного высушивания пробы. Определение среднего, молекулярного веса проводят, оценивая площадь полосы валентных колебаний ОН-группы. Калибровку проводят в растворах методом добавок с применением н-гекса-деканола. При калибровке в ИК-спектроскопии с добавлением твердых веществ получаются невоспроизводимые результаты. Поэтому определение молекулярного веса можно проводить только для растворимых проб. [c.420]

В ИК спектрах имеются характеристич полосы 1800-2200 см(валентные колебания групп СО) [c.325]

Для комплекса г/ис-Мо (СО)4Ь2 рассмотрите валентные колебания групп СО. Полагая, что Ь — точечные лиганды (симметрия комплекса С2у), определите симметрию этих колебаний. [c.62]

Вывод о перераспределении электронной плотности молекул при образовании Н-связей вытекает из анализа ИК-спектров. Как уже говорилось, при образовании водородной связи интенсивность валентного колебания группы X—И возрастает. В то же время интенсивность деформационного колебания группы X—Н не только не возрастает, но даже несколько уменьшается. Простое объяснение этих фактов можно дать, следуя работам [27]. [c.74]

Очень сильное поглощение при 1715 см должно быть отнесено к валентному колебанию группы С=0. Поскольку при 1715 см поглощают лишь кетоны с открытой цепью и циклогексанон, рассматриваемое соедипение является циклогексаноном. (Присутствие альдегидной группы —СНО можно отвергнуть на основании аргументов, выдвинутых при обсуждении следующего спектра.) [c.508]

В ИК спектрах Н. присутствуют интенсивные полосы, соответствующие валентным колебаниям группы N0 для мономерных алифатических и ароматических Н. при 1540- [c.274]

В ИК спектрах С. присутствуют две характеристич. полосы в области 1375-1340 и 1190-1160 см" соответствующие асимметрическим и симметрическим валентным колебаниям группы SO2. [c.473]

Метод определения содержания метил-ш/ ет-бутилового эфира (МТБЭ). Метод основан на измерении величины поглощения инфракрасного излучения в максимуме полосы поглощения 1090 см , характеризующей валентные колебания группы С— О—С в молекуле метил-ш/)ет-бутилового эфира. Испытание проводится на ИК-спектрофотометре средней или высокой дисперсии, работающем в диапазоне, имеющем разрешение не ниже I см и воспроизводимосгь величины пропускания в ИК-спектре 1% с использованием жидкостных кювет с окнами из КВг или N301. При подготовке к испытаниям готовят серию градуировочных образцов (минимально 7) неэтилированного бензина А-76 с 1 15% мае. МТБЭ. Затем компенсационным методом регистрируют ИК-спектры градуировочных растворов. При этом толщина кювет подбирается такая, чтобы оптическая [c.418]

Валентные колебания групп С=0 Концевы е карбоксильные группы [c.103]

Во всех случаях в остатке обнаружены валентные колебания группы ОН фенольной или спиртовой (v=3600 см ), деформационные колебания связи С—Н производных бензола моно-, ди-и тетразамещенных (v = 695, 710, 810 см соответственно). Наи-больщие интенсивности полос, соответствующих указанным связям, обнаружены в дифференциальных спектрах остатка и во фракции 3, которая является наиболее трудноокисляемой. Таким образом, во фракциях, содержащих ингибитор окисления, спектральным анализом обнаруживаются соединения, которые можно идентифицировать как фенолы и ароматические спирты. [c.85]

Поглощения, обусловленные колебамями оксигруппы, отчетливо проявляются в ИК-спектрах. В области 3600 см появляется узкая полоса валентных колебаний группы О—Н. При наличии межмолекулярных водородных связей, обнаруживается еще широкая полоса в области 3400—3200 см [c.237]

Если два колебательных уровня многоатомной молекулы, принадлежащие различным колебаниям или комбинациям колебаний, имеют почти одинаковую или одинаковую энергию (а значит, и частоту), то между этими случайно совпадающими по частоте колебательными уровнями возникает резонанс Ферми. Происходит отталкивание уровней друг от друга и перераспределение энергии колебаний между этими уровнями. Например, когда частота валентного колебания группы X—Н близка к частоте первого обертона деформационного колебания VJ, и симметрия этих колебаний одинакова, то между колебаниями 2ч , и возникает резонанс Ферми. Колебательные уровни и 2vJ отталкиваются . В ИК-спектрах вместо одной полосы, соответствующей наложению колебаний и 2vJ, наблюдается две полосы, интенсивность полосы обертона 2v , возрастает за счет интенсивности основной полосы v J, которая ослабляется. Происходит перекачка энергии от валентного колебания X—Н к первому обертону деформационного колебания той же группы атомов. Это наблюдается, например, в метане. Но обычно частота существенно превышает частоту 2 , и резонанс Ферми между и в свободных молекулах, содержащих группу X—Н, не возникает. Например, у молекул воды =1,095 х X 10 4 Гц (3650 см ), а 2v =6,45- 0 Гц (2150 см ) у аминов и амидов V, = (1,02—1,05)-10 Гц (3400—3500 см 1), 2vJ =9-10 Гц (3000сл<-1) [c.66]

Бесцветные таблитчатые кристаллы, полисинтетическое двойникование спайность совершенная по (010) %= 1,724, м, = 1,712, Лр=1,706 ( + ) 2 1/ = 66—73°, ИКС полосы поглощения при (см- ) 930—1040 (валентные колебания связи 51—О) 430—440 (деформационные колебания связи 5 —О—51) 585—590 (колебания связи Mg—О) мервинит, гидратированный в автоклаве, дополнительно имеет полосы поглощения при 1420—1450 и 880 (колебания г зупа СОз ) 3400—3600 (валентные колебания групп ОН-). Гдл == 1598°С, [c.249]

За этим процессом можно проследить, изучая изменения ИК спектра цеолита NH4NaX после откачки при нагревании (рис. 2.19). Полосы 3410, 3210, 3000 и 1452 см принадлежат колебаниям иона 1МН4+. Изменение интенсивности этих полос при повышении температуры откачки свидетельствует о разложении ионов ЫН4+. Интенсивность полосы 1452 см заметно уменьшается после откачки при 25°С и полностью исчезает при ЗОО С. При 25°С в спектре появляется узкая полоса 3660 см в области валентных колебаний групп ОН. Интенсивность этой полосы увеличивается с повышением температуры вакуумной обработки, становится максимальной после откачки при 30О°С и начинает уменьшаться после откачки при 400°С. [c.46]

Судя по физическим свойствам, ИК- и масс-, ПМР-, УФ-спектрам выделенных АС, первая фракция представляет собой смесь алкилпири-динов с ароматическими аминами. В ИК-сиектрах обнаруживается комплекс поглощения валентных С = С (1660—1590) и = N (1500 см ) колебаний хинолинов II ииридинов. Ароматическая природа АС подтверждается валентными колебаниями групп =С—И в области 3070—3020 см" . В поглощение при 1500—1680 m"1 могут вносить вклад и деформационные колебания N—И. Присутствие аминов обнаруживается но ИК-по-глощению в области 3385—3426 см , соответствующей валентным колебаниям N—Н связей. Присутствие алкилзаместителей в АС подтверждается поглощением С—Н связей в области 2820—2860 см , групп СНд в области 720—760 см . Связь С—N малоиитенсивна в ИК-спектрах, и по поглощению в области около 1180 и 1410 см можно судить о ее присутствии. [c.16]

Согласно табличным данным, колебания в области 1950—1600 сж обусловлены валентными колебаниями группы С=0 в ангидридах кислот —СО—О—СО—. В таблицах указаны двe oлo ы 1820 и 1760 см-. Положение этих полос хорошо совпадает с полосами 1810 и 1740 слг в спектре исследуемого соединения. [c.249]

СПЕКТРАЛЬНЬШ МЕТОДЫ. Инфракрасные спектры фенолов и спиртов настолько сходны, что их трудно различить при помощи ИК-спектроскопии, Валентные колебания группы С—О у фенолов наблюдаются при 1230 м" , а соответствующее поглощение у спиртов — при 1200—1050 м" . Фенолы [c.314]

Пирофосфат-ион (днфосфат-ион) РгО ([OsP-O-l Os] ) содержит две труппы РОз, связанные через атом кислорода. ИК-спекфы поглои е-ния пирофосфатов сложнее спектров ортофосфатов. Для ИК-спектров пирофосфатов характерно наличие, по крайней мере, четырех характеристических систем полос валентных колебаний групп РОз — у(РОз) а 1100—1150 см антисимме фичных и симметричных валентных колебаний группы РО — Vaj(POP) 900—950 см", v,(POP) 710—740 см и деформационных колебаний около 550 см . Эти полосы довольно инте нсивны и их можно использовать в качес тве аналитических для иденти( <и-кации пирофосфат-иона. [c.569]

В ИК спектрах С. имеются полосы валентных колебаний группы ОН (3200-3650 сма также неплоскостных деформац. колебаний С—Н в группе С=С—Н (800-970 см " ). 5,7-Диеновая система, характерная для эргостерина, обнаруживается по поглощению в УФ спектре (этанол) 283 нм, е 11900. Наиб, информативны спектры ПМР и ЯМР а также масс-спектры, позволяющие [c.434]

Целл.ОН HO H2NH O( H2)2PO( Hl)2 Целл -0-СН2МНС0(СН2)2Р0(СНз)г +Н2О Химическое взаимодействие между ВВ и ПФ также подтверждается данными ИКС. У ВВ, модифицированного ПФ, увеличивается интенсивность полосы валентных колебаний групп -ОН (3420 см ), С-О-С, Р=0, Р-0-С(1020 - И60см ),С=0 (1652 см- ). [c.121]

Алканы и циклоалканы обнаруживают валентные колебания С—Н связей с частотами ниже 3000 см . Вообш е валентные колебания Сцр —Н, как правило, наблюдаются ниже 3000 см" , в то время как валентные колебания С р —Н и С р—Н лежат выше 3000 см" . (Важным исключением является циклопропан, который поглош,ает примерно при 3050 см .) Валентные колебания групп —СНа— и СНд— проявляются в виде дублетов (т. е. двух принадлежаш,их одной группе поглощений с максимумами, разделенными интервалом частот) из-за наличия вкладов от симметричных и антисимметричных колебаний. К сожалению, многие дешевые ИК-спектрометры не могут разрешить (т. е. разделить) компоненты этих дублетов, и они [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология