Кислоты галоидзамещенные

Строение и способы получения галоидзамещенных кислот. Галоидзамещенные кислоты получают замещением галоидом в карбоновых кислотах одного или нескольких атомов водорода, связанных с углеродом, например [c.280]

Оксибензойные кислоты, галоидзамещенные и нитрокислоты, имеющие высокие константы диссоциации, рекомендуется титровать с индикатором метиловым красным. [c.144]

Свойства галоидзамещенных кислот. Галоидзамещенные кислоты вступают во все реакции, характерные для карбоновых кислот. Введение галоида в молекулу кислоты усиливает кислотные свойства монохлоруксусная кислота сильнее уксусной кислоты, дихлоруксусная кислота сильнее монохлоруксусной кислоты, трихлоруксусная кислота является весьма сильной кислотой. Усиление кислотных свойств объясняется тем, что атом галоида оттягивает к себе электроны не только ближайших, но и более удаленных атомов. Благодаря этому протон может легче отделиться от молекулы, т. е. облегчается электролитическая диссоциация. [c.281]

По силе эта кислота не уступает многим минеральным кислотам. -Галоидзамещенные кислоты получают, присоединяя галоидоводород к а, -непредельным кислотам, например к акриловой кислоте (см. стр. 325) [c.191]

ДЛЯ линии / по оги абсцисс отложена молярная концентрация кислоты, а для линии. 2—галоидзамещенного водорода. [c.84]

Взаимодействие фибриллярных белков с галоидзамещенными кислотами ослабляется в ряду I > Вг > С1 > F. [c.369]

При действии воды кетены превращаются в кислоты, при действии аммиака — в амиды кислот, с хлористым водородом образуют хлоран-гидриды кислот, с галоидами — галоидангидриды а-галоидзамещенных кислот [c.227]

Замеш,ение галоида в галоидзамещенных жирных кислотах при кипячении с водой или со щелочами [c.323]

При синтезах, которые должны были бы привести к образованию (-оксикарбоновых кислот, часто вместо них получаются непосредственно 7-лактоны например, лактоны образуются при восстановлении 7-кето-карбоновых кислот и циклических ангидридов кислот амальгамой натрия в кислом растворе, а также при кипячении -(-галоидзамещенных жирных кислот с водой [c.325]

Электронные представления, кроме того, дополняют и развивают структурное учение, что особенно ярко проявляется, например, при рассмотрении галоидзамещенных кислот (см. стр. 281) непредельных (см. стр. 247) и ароматических (см. стр. 427) соединений. [c.165]

Галоидзамещенные кислоты могут быть получены непосредственным действием галоида на кислоты [c.280]

Свойства галоидзамещенных кислот 281 [c.281]

Из других способов получения галоидзамещенных кислот надо указать на присоединение галоидоводородов к непредельным кислотам. Следует при этом отметить, что если кратная связь находится у смежного с карбоксилом атома углерода, то присоединение галоида происходит к атому углерода, находящемуся в Р-положении к карбоксилу [c.281]

При другом важном способе получения алкилнитросоединений исходят из а-галоидзамещенных жирных кислот. Действуя на последние нитритом щелочного металла, получают в качестве первичного продукта алифатическую а-нитрокислоту, которую при благоприятных условиях реакции удается даже выделить (например, нитроуксусную кислоту ОгМСНаСООН) при нагревании же эта кислота распадается на алкилнитросоединение и двуокись углерода [c.174]

Целью настоящего исследования является разработка нового технологически более приемлемого способа получения метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (карбендазима, известного фунгицида), 2-ацетиламинобензимидазола, а также синтез впервые производных 2-аминобензимидазола и галоидзамещенных (бром- и хлор-) салициловых кислот по 1 - или 2- положению бензимида-зольного цикла и исследование их фунгицидной активности. [c.80]

Обмен галоида в галоидзамещенных кислотах на гидроксил. При нагревании галоидзамещенных кислот с водой или со щелочами протекает реакция [c.283]

Подобно тому, как амины образуются при действии аммиака на галоидпроизводные углеводородов, аминокислоты могут быть получены действием аммиака на галоидзамещенные кислоты [c.374]

Галоидзамещенные бензойные кислоты. о-Хлор-, бром- и иодпроизводные бензойной кислоты удобнее всего получать [c.351]

Реакция Кольбе. Нитроалканы можно получить также из а-галоидзамещенных кислот, которые при действии [c.61]

В качестве галоидных алкилов, для перегруппировки Арбузова могут применяться первичные моно- и полигалоидуглеводоро-ды , эфиры галоидзамещенных кислот , галоидзамещенные простые эфиры > и галоидкетоны . [c.12]

Мейснер и Гринфильд [85] обработали данные о температурах кипения и составах бинарных азеотропных смесей, образованных различными углеводородами, галоидзамещенными углеводородами, спиртами, карбоновыми кислотами, кетонами, альдегидами, а также эфирами одно- и двухосновных кислот. Общим компонентом рассмотренных серий азеотропов являлись углеводород или галоидзамещенный углеводород. По опытным [c.81]

Рис. 26. Обработка данных о свойствах азеотропных смесей карбоновых кислот с углеводородами (0) и галоидзамещенными углеводородами (в) по методу Мейснера и Гринфильда

Фенилсульфоуксусная кислота. Получение фенил сульфоуксусной кислоты упомянуто выше (стр. 159). Нейтральная соль этой кислоты рацемизнруется [379] при нагревании ее водного раствора, как и в случае галоидзамещенной сульфоуксусной кислоты. Нагревание свободной кислоты с анилином ведет к образованию анилида, тогда как при использовании о-фенилендиамина получается амидин [c.168]

Левулиновая кислота СН3СОСН2СН2СООН. -j-Кетокарбоновые кислоты могут быть получены действием а-галоидзамещенных жирных кислот на ацетоуксусный эфир или ацетилацетон с последующим щелочным расщеплением продуктов реакции [c.333]

Было проведено несколько опытов по алкилированию уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии молекулярного соединения фтористого бора с уксусной кислотой, которое получалось путем пропускания газообразного ВРз в ледяную уксусную кислоту. Выход втор.бутилацетата с этим катализатором при температуре 97° С составлял 50%. Но в таком виде катализатор оказался неподходящим, так как соединение ВРз СН3СООН недостаточно стойкое и частично разлагается при перегонке при атмосферном давлении. Использование неперегнанного катализатора усложняет расчеты выходов эфиров вследствие наличия в нем уксусной кислоты и не позволяет получить ясное представление о скорости реакции алкилирования кислот олефинами при работе с иными кислотами, чем уксусная, ибо последняя, как более сильная органическая кислота (за исключением галоидзамещенных кислот и муравьиной), будет вступать в реакцию вначале сама, а затем уже более слабая кислота. Поэтому основное исследование проведено с катализатором ВРз-0(С2Н5)2. [c.24]

Синтез из а-галоидзамещенных кислот. При обработке а-хлор-или а-бромкарбоновых кислот аммиаком, взятым в большом избытке, получаются а-аминокислоты. Этим способом Перкин получил глицин. По Габриэлю, вместо аммиака можно использовать фталимид калия, причем образуются Ы-фталоиламинокислоты. Отщепление остатка фталевой кислоты может быть достигнуто гидролизом концентрированной кислотой или обработкой гидразином или фенилгидразином [c.360]

Реакция Реформатского широко применяется для препаративных целей. Так же как а-галоидзамещенные эфиры карбоновых кислот, реагируют многие эфиры 3- и даже 7-бромкарбоновых кислот, если только [c.192]

Хорошие выходы лактонов с большим числом угле)юдных атомов получаются ири действии карбоната калия на со-галоидзамещенные жирные кислоты в сильно разбавленных растворах (Хунсдикер). [c.327]

Акриловая и другие а.З-непредельные кислоты способны присоединять галоидоводородные кислсш г, при этом получаются Р-галоидзамещенные карбоновые кислоты [c.239]