Монобромуксусная

Этилбромацетат см. Этиловый эфир монобромуксусной кислоты [c.554]

Бромацетил бромистый см. Монобромуксусной кислоты бромангидрид [c.88]

Бромуксусная кислота см. Монобромуксусная кислота [c.94]

Метиловый эфир монобромуксусной кислоты [c.316]

Монобромуксусной кислоты бромангидрид [c.331]

Монобромуксусной кислоты натриевая соль [c.331]

Монобромуксусной кислоты нитрил см. Бромацетонитрил [c.331]

Реакция проводится, как правило, с этиловым эфиром монохлоруксусной или монобромуксусной кислоты без растворителя или в спирте в присутствии карбоната калия. Образующиеся при этом этерифицированные комплексоны в отличие от самих комплексонов летучи и могут быть очищены разгонкой. Этот факт, а также мягкие условия проведения реакции делают метод весьма удобным для получения комплексонов в тех случаях, когда необходимо избегать водно-щелочной среды. [c.15]

Большую чувствительность обеспечивает радиохимический метод, основанный на отделении и экстракционном концентрировании Вг после облучения пробы с применением изотопного обмена с элементным бромом, растворенным в i [666, 667]. В составе бромидов, броматов и монобромуксусной кислоты бром обменивается при этом на 90%. Метод использован для определения брома в дождевой, водопроводной и поверхностной водах, в которых концентрация этого элемента равна соответственно 12,87 + 0,95, 230 + 10 и 309 + 31 мкг л. Детали методики рассматриваются в следующей главе. [c.158]

Метилбромацетат см. Метиловый эфнр монобромуксусной кислоты [c.307]

Монобромуксусной кислоты амид см. а-Бромаце-тамид [c.331]

Этиловый эфир ацетоянтарной кислоты был получен при взаимодействии натрийацетоуксусного эфира с этиловым эфиром монохлоруксусной 1 или монобромуксусной кислоты Описанный выше метод является видоизменением метода, описанного Конрадом i. [c.581]

Метокситолуол-4-амино-М,N-диуксусная кислота синтезирована и предложена ИРЕА в качестве нового комплексо-иа и как промежуточный продукт для получения 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-мегилазобензол-Ь М-диуксусной кислоты. Синтез вещества нами осуществлен взаимодействием 2-меток-си-4-аминотолуола с монобромуксусной кислотой. [c.79]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 5 г (0,0365Л1) 2-метокси-4-аминотолуола, смачивают его 10 му1 дистиллированной воды и в течение 15 минут при перемешивании приливают раствор 15,3 г (0,11 М) монобромуксусной кислоты, предварительно нейтрализованной (до pH 7) 20°/о-ным раствором едкого натра. Конденсацию проводят при перемешивании при 80" , поддерживая pH 7—8 по универсальной индикаторной бумажке прибавлением 20%-ного раствора едкого натра. Реакцию считают законченной, если после прибавления последней порции щелочи pH раствора не изменяется в течение 30 минут. После этого раствор перемешивают при 80° в течение часа, горячим фильтруют и после охлаждения подкисляют 10% иым раствором соляной кислоты до pH 1,5—2. Выпавший осадок на следующий день фильтруют и сушат при температуре 80°. [c.80]

Оба комплексона синтезированы конденсацией хризоиди-на с монобромуксусной кислотой в слабощелочной среде. [c.125]

В трехгорлую колбу, снабн енную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают раствор 58 г (0.42 М) монобромуксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 20 /о-ным раствором едкого натра до pH 7—8, и постепенно прибавляют суспензию 17,4 г (0,07 М) хризоидина в 40 мл воды (см. примечание). Конденсацию проводят при 80°, поддерживая при этом нейтральную среду (pH 7—8) по универсальной индикаторной бумажке постепенным добавлением 207о-ного раствора едкого патра. Реакция считается законченной, если pH среды не изменяется в течение 30 минут после добавления последней порции щелочи. После этого раствор выдерживают при этой же температуре еще 1 час. Отфильтрованный и охлажденный раствор подкисляют 10%-пым раствором соляной кислоты до pH 2, устанавливаемого по потенциометру ЛП-58. [c.126]

Реакцией диэтилоксалата с большим избытком этилендиамина и последующим карбоксиметилированием монобромуксусной кислотой синтезирована Ы, Ы"-бис(2-аминоэтил)оксаламид-Ы,М,Ы ",Ы" -тетрауксусная кислота [21] (схема 1.1.16). [c.26]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают раствор 58 г (0,42 Лi) монобромуксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 20%-ным раствором едкого натра (pH 7—8), и постепепно добавляют суспензию 17,4г (0,07Л1) в 40 лл воды хризоидина (см. примечание). Конденсацию ведут в условиях, аналогичных условиям получения хризоидиндиуксусной кислоты. [c.127]

По литературным данным, р-оксиэтилиминодиуксусная кислота может быть получена взаимодействием этаноламина с этиловым эфиром монобромуксусной кислоты в среде хлороформа (1], взаимодействием этаноламина с монохлоруксусной кислотой в водной среде [2]. Выход продукта в работах не приведен. [c.40]

Синтез комплексона осуществлен взаимодействием о-аминофениларсоновой кислоты с монобромуксусной кислотой. [c.65]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают предварительно нейтрализованные (до pH 7) растворы 14 г (0,1 М) монобромуксусной кислоты и 10,75 г (0,05 М) о-аминофениларсоновой кислоты (см. примечания 1 и 2). Раствор нагревают до 80° и добавляют, при перемешивании, 20%-ный раствор едкого натра до установления неисчезающей ь течение 30 минут щелочной реакции раствора по фенолфталеину. После этого при работающей мешалке загружают еще 14 г (0,1 М) предварительно нейтрализованной монобромуксусной кислоты и выдерживают реакционную массу в течение 4 часов, поддерживая pH 9—10 прибавлений 20%,-ного едкого натра. Раствор фильтруют горячим, фильтрат охлаждают до 10 и подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до pH 1,6. Выдавший осадок отфильтровывают, промывают 50 мл ледйной дистиллированной воды и сушат при 80 в суш ильном шкафу [c.66]

Нейтрализацию монобромуксусной кислоты до pH 7 проводят в стакане, помещенном в баню с ледяной водой. Прибавление 20%-ногр раствора едкого натра регулируют таким образом, чтобы температура раствора не превышала 45—50 . [c.66]

Синтез комплексона осуществлен взаимодействием а,а, а"-триамцндибензнлдифенил.метана [2] с монобромуксусной кислотой в щелочной среде. [c.73]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 72 г (0,52 М) монобромуксусной кислоты, нейтрализуют ее 20°/о-ным раствором едкого натра до pH 7, нагревают до 90° и добавляют при перемешивании 16 г (0,03 М) a,a a"-тpиaминдибeпзилднфeнил-метана. Затем раствор нагревают до кипения (110° в колбе) и при энергичном размешивании прибавляют 20%-ный раствор едкого натра, поддерживая pH 8—10 по фенолфталеину. Конденсацию считают законченной, если щелочная реакция среды не изменяетсй в течение 30 минут после прибавления последнего количества щелочи. Реакция продолжается 5—6 часов. Затем реакционную массу фильтруют горячей, охлаждают и подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до pH 2—3. Кислоту отфильтровывают и промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора. После перекристаллизации из бутилового спирта в соотношении 1 8 получают 12 г комплексона ( 51% теории) с т. пл. 159—161°. а, а, а"-Три-аминдибензилдифенилметан- У, Л , Ы , К, К", М" -гекса-уксусная кислота представляет собой белый аморфный порошок с желтоватым оттенком хорошо растворим в щелочах, соляной кислоте, этиловом спирте, хуже — в бутиловом н изобутиловом нерастворим в хлороформе, ацетоне, воде. [c.74]

Конденсацию амина с моногалогенуксусной кислотой проводят при постоянном значении pH, которое поддерживают в пределах 8—10 прибавлением растворов оснований — обычно гидроксида натрия или калия Температура реакционной массы для отдельных синтезов колеблется от 60 до 100 °С. Продолжительность конденсации составляет от 1 ч до нескольких суток, выход комплексонов — от 10 до 80%. Количественный выход достигнут практически только для этилендиаминтетрауксусной кислоты. При пониженной реакционной способности аминогрупп исходных аминов температуру повышают до 110°С или применяют галогеналкилуксусные кислоты с большей реакционной способностью, например монобромуксусную кислоту. [c.16]

Синтез оптически активных комплексонов на основе этилендиамина основан на восстановлении соответствующих амидов аминокислот НМгК СНС (О)МНК до аминов с последующей обработкой монобромуксусной кислотой [20] (схема 1.1.13). [c.25]

Описан синтез аналогов этилендиаминтетрауксусной кислоты, содержащих в углеводородной цепи гетероатомы, путем карбоксиалкилирования аминов монобромуксусной кислотой либо цианметилированием в кислой среде [2, 15, 27] (схема 1.1 21). [c.27]

Почти все пищевые продукты содержат бром, попадающий туда из почвы, или специально вносимый человеком в качестве консерванта (монобромуксусная кислота) пли фумиганта (метил-бромид, этнлендибромид, 1,2-дибром-З-хлорпропан). Хотя некоторые из этих веществ неустойчивы и легко отщепляют бром в виде бромида при гидролизе, в анализе пищевых продуктов стремятся установить суммарное содержание этого галогена в объекте исследования и определить долевое участие органически связанного и неорганического брома. Если же основным источником брома являются неустойчивые фумиганты, то общее его содержание оценивают, не де гая при этом большой ошибки, по бромидам. В отдельных случаях задачей анализа является определение броматов. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология