Невиля-Винтера

НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА (к-та Невиля — Винтера), (пл 170 °С (с разл. при быстром нагрев.) легко раств. [c.369]

Обмен аминогрупп на гидроксигруппы по реакции Бухерера осуществляется кипячением амина в водном растворе гидросульфита натрия. Влияние взаимного положения амино- и сульфогрупп в нафталиновом ядре в данной реакции такое же, как при аминировании гидроксинафталинсульфокислот (см. разд. .1.5). Промышленным приложением гидросульфитного метода гидролиза является получение 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты (кислота Невиля — Винтера) из 4-аминонафталин-1-сульфокислоты (нафтионовая кислота) [413]. [c.362]

Бисульфитный метод гидролиза используется при промышленном синтезе кислоты Невиля — Винтера (1-нафтол-4-сульфокисло-та) из нафтионовой кислоты. Реакция обратима и протекает через стадию образования бисульфитного производного [c.176]

Невиль—Винтера кислота см. 1-Нафтол-4-судьфоки-слоты натриевая соль [c.361]

Нафтол-4-сульфо-кислота (кислота Невиля — Винтера) [c.620]

Кислота Невиль—Винтера (1,4-нафтол-сульфокислота) [c.84]

Получение и. формула. Сочетание 2-(4-аминофенйл)-б-метилбензотназол-7-сульфокислоты с кислотой Невиль — Винтера (1-гидроксинафталин-4-сульфокис-лота). [c.384]

Важнейшие продукты, получаемые по реакции Бухерера, —, 4-гидрокси-1-нафталинсульфокислота (кислота Невиль — Винтера), 2-амино-1-нафталинсульфокислота (кислота Тобиаса) и 7-амино- [c.210]

Превращение нафтиламинов в нафтолы имеет значение только для соединений а-ряда, например при переводе нафтионовой кислоты (1-нафтиламин-4-сульфокислота) в 1-нафтол-4-сульфокислоту (кислота Невиля-Винтера). По этому способу получаются значительно лучшие результаты, чем при диазотировании и выпаривании нафтионовой кислоты. [c.288]

Нафтохинон Невиль—Винтера к-та [c.834]

Невиля—Винтера 560 Шеллкопфа 560, 581 Шеффера ( -кислота) 560, 716 Кислот ый черный 4В 607 Кислоты [c.1179]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Нитрование ведут в суспензии, поэтому нафталин должен быть очень тонко диспергирован, так как в противном случае, кроме не вступившего в реакцию нафталина, в реакционной смеси образуется много динитросоединений. Восстановлением по Бешану получают а-Н афтиламин, переходящий при гидролизе разбавленной серной кислотой при 200° в а-н а ф т о л. Запеканием я-нафтиламинсульфата в вакууме или перемешиванием в кипящем о-дихлорбензоле получают ценную 1-нафтил-а м и Н-4-С ульфокислоту (нафтионовую кислоту), которую, как уже было указано, можно легко перевести по реакции Бухерера в 1-н а ф т о л-4- ульфокислоту (кислота Невиля-Винтера). [c.294]

Смотреть страницы где упоминается термин Невиля-Винтера : [c.834] [c.1187] [c.361] [c.472] [c.197] [c.659] [c.741] [c.162] [c.832] [c.23] [c.415] [c.443] [c.734] [c.470] [c.443] [c.734] [c.443] [c.734] [c.477] [c.44] [c.294] [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология