Винтер

НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА (к-та Невиля — Винтера), (пл 170 °С (с разл. при быстром нагрев.) легко раств. [c.369]

Первые попытки применения положений коллоидной химии для объяснения происхождения и свойств твердых топлив относятся к концу прошлого и началу текущего столетия. Винтер [1] в своей работе ссылается на ряд авторов прошлого столетия, предполагавших, что угли, образовавшиеся из растений, являются необратимыми коллоидами. В результате сложных процессов, происходящих с отмершей растительностью, образуется сначала гидрозоль, а затем гидрогель торфа. Бурый уголь является сложной системой, состоящей из многих веществ, и в то же время мицел-лярным гелем (рис. 73). Безводные частички сухого вещества, имеющие коллоидные размеры, можно назвать ядром, водную оболочку этого ядра — лиосферой. Вода лиосферы связана с ядром посредством лиосорбции. Лиосфера является носителем электрических двойных слоев. Из-за своеобразия расположения этих слоев коллоидные частички ведут себя как многовалентные ионы [2, с. 261]. [c.212]

Винтер А. А., Дорожкина Л. Н.. Городецкий И. Я.. Хим. пром.. № 8, 617 (1971). Определение поверхности контакта фаз (химическим методом) в прямоточных барботажных реакторах, секционированных ситчатыми тарелками. [c.269]

Родионов А. И., Винтер А. А., Исследование процесса абсорбции, сопровождаемой химической реакцией, в тарельчатых колоннах. Теоретические основы хим. технологии, I, № 4, 482 (1967), [c.578]

Родионов А. И., Винтер А. А., Исследование химическим методом поверхности контакта фаз на ситчатых тарелках, Изв. ВУЗов, Химия и хим. технология, № 1, 102 (1967). [c.579]

Согласно представлениям А. Винтер, поведение элементов при стеклообразовании подчиняется таким правилам [c.193]

Винтер Э., сб. Катализ. Исследование поверхности катализаторов , ИЛ, [c.56]

Винтер предложил совершенно другой метод изучения углей с помощью микроскопа — исследование полированных поверхностей (аншлифов) в отраженном свете. В 1927 г. появился метод масляной иммерсии. В СССР, Германии, Франции, США и других странах созданы специальные лаборатории и даже целые институты, которые занимаются углубленными исследованиями в области угольной петрографии [2, с. 10 3, с. 10]. [c.70]

Важнейшие продукты, получаемые по реакции Бухерера, —, 4-гидрокси-1-нафталинсульфокислота (кислота Невиль — Винтера), 2-амино-1-нафталинсульфокислота (кислота Тобиаса) и 7-амино- [c.210]

Невиль—Винтера кислота см. 1-Нафтол-4-судьфоки-слоты натриевая соль [c.361]

Первый порядок реакции по отношению к N0 в этом случае может быть обусловлен медленной адсорбцией ОКИСИ азота на поверхности катализатора. Такое предположение выдвинуто Винтером [280], исследовавшим разложение N0 на сорока различных окислах в области температур 330—870 °С. Большинство опытов Винтера осуществлено при начальном давлении N0, равном 200 мм рт. ст. В опытах по изучению зависимости скорости реакции от давления, выполненных для 12 окислов, давление N0 варьировалось в пределах 50—400 мм рт. ст. Реакция, как правило, изучалась до степеней превращения, не меньших 50%. Скорость реакции определялась по изменению давления. [c.108]

Согласно Винтеру, реакция протекает при адсорбции газофазной молекулы N0 на / 2-центре поверхности [c.108]

Механизм Винтера позволяет, следовательно, объяснить невысокое значение энергии активации каталитического разложения N0, первый порядок реакции по отношению к N0 и тормозящее влияние кислорода. [c.109]

При реакциях хлорирования обрыв цепи происходит в результате рекомбинации атомов хлора в молекулы, которая, как показали Боден-штейн и Винтер (1936), происходит на стенках сосуда или под действием обрывающих цепную реакцию примесей, обладающих способностью соединяться с атомами хлора или водорода, и таким образом, исключающих возможность участия этих атомов в образовании дальнейших молекул хлористого водорода. [c.139]

При титриметрическом определении фтора раствором нитрата тория по Вилларду и Винтеру применяют в качестве индикатора раствор ализарина 5 в этаноле или раствор цирконий-ализарино-вого соединения. [c.81]

Валлею и Винтеру [14] удалось получить уравнение, подобное уравнению Чен-ме)1а, из развитого здесь простого рассмотрения средних длин свободного пробега. Работа основана иа более ранной теории Ферса [15] и позволяет оценить коэффициенты А , с хоро-1НИМ совпадением с экспериментальными данными. [c.171]

Родионов А. И., Винтер А. А., Шабданбеков У., Теор. основы хим. технол., 1, 124 (1967). Исследование поверхности контакта фаз в сепарацнонном пространстве колонн с ситчатыми тарелками. [c.274]

Винтер (неопубликованные данные) поставил эксперименты 110 нагреву расплавленного полиэтилена, текущего через. змеевик. Хотя известно, что в таких трубах существуют вторичные течения, и было обнаружено никакого воздействия на радиальное распре деление температур по сравнению с рас/тределением при соответствующем нвгреве 1 прямой трубе. [c.327]

Невиля—Винтера 560 Шеллкопфа 560, 581 Шеффера ( -кислота) 560, 716 Кислот ый черный 4В 607 Кислоты [c.1179]

А. Винтер развивает точку зрения на значение химической связи еще далее. Она отмечает, что в образовании стекла наибольшую роль играет связь через р-электроны. Все элементы, способные образовывать стеклообразную сетку, во внешней электронной оболочке имеют р-электроны, а простые стекла, т. е. сетку без посторонних атомов, могут образовывать лишь элементы, у которых 4 р-электрона. Таким образом, понятие стеклообразующего элемента или оксида заменяется понятием стеклообразующен связи. [c.193]

По мнению А. Винтер-Клейн, без участия элементов VI и VII групп стекло вообще не может быть получено, а вещества-стекло-образователи должны удовлетворять следующему правилу отношение суммы р-электронов к числу атомов должно быть больше 2. Однако есть вещества, отвечающие этому правилу, но на основе которых стекол не получено (иаиример, А1РО4). [c.193]

В 1930-х годах появились первые научные исследования по кинетике реакций, протекающих в проточных системах. Начало этим исследованиям было положено химиками — специалистами в области катализа А. А. Баландиным, Г. К. Боресковым, М. Г. Слинь-ко и М. И. Темкиным (СССР), А. Ф. Бентоном (США), Э. Винтером (Германия). В 1932 г. Г. К. Боресков впервые в качестве одной из основных задач конструирования и расчета трубчатых контактных аппаратов для сернокислотной промышленности назвал обеспечение максимальной скорости процесса и максимального использования контактного объема . Отмечая отставание теории и недостаточное знание закономерностей протекания даже таких важных каталитических процессов, как окисление сернистого газа, он предложил метод проведения этой реакции в условиях не одной оптимальной температуры для всего процесса, а оптимальной кривой изменения температур, характерной для каждого процесса и катализатора . Эти пионерские исследования были продолжены в 1936—1937 гг. с целью установления оптимальных условий контактного процесса — температурного режима и состава исходной газовой смеси. Работы эти следует считать своеобразной экстраполяцией химической кинетики на ту область, которая до 1940-х годов была объектом химической технологии, как науки сугубо прикладной, лишенной права на фундаментальные исследования. [c.152]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.322 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.325 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.130 , c.134 , c.139 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.218 ]

Неорганические стеклообразующие системы (1970) -- [ c.29 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.171 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.560 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.213 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.2 , c.414 , c.418 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.212 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология