Цибетон установление строения

В гл. 1 (1, разд. 1-6,В) была приведена общая схема установления строения органических соединений, и в частности веществ природного происхождения. Теперь покажем более подробно, каким образом эти методы были применены при установлении строения важного душистого вещества цибетона. Установление структуры этого соединения, осуществленное Ружичкой в 1926 г., служит хорошим примером классического способа исследования строения. [c.531]

Использование спектральных методов, описанных в гл. 2, позволяет избежать многих трудностей, возникающих при установлении строения природных соединений низкой и средней молекулярной массы. В предыдущих главах было приведено большое число примеров, показывающих, какого рода информация может быть получена с помощью УФ-, ИК-, КР- и ЯМР-спектров. Применение этих методов для установления структуры цибетона могло бы оказаться очень полезным, но, вероятно, не позволило бы прийти к окончательным выводам, так как цибетон в своей большей части сходен с насыщенным углеводородом и установление различий между некоторыми из возможных изомеров с помощью спектральных методов было бы трудным, если не невозможным. [c.537]

Для своей работы по установлению строения цибетона Ружичка использовал продажный цибет, вывозимый из Абиссинии (в качестве тары использовались рога буйволов) это было неоднородное желтокоричневое маслянистое вещество, содержащее 10—15% воды, перемешанное с шерстью виверры и обладающее не слишком приятным запахом. Наиболее удобным из нескольких различных способов выделения действующего начала цибета оказалось разрушение присутствующих в нем глицеридов (1, разд. 16-1) действием спиртового раствора едкого кали с дальнейшей фракционной перегонкой неомыляющейся нейтральной составной части при пониженном давлении и действием на дистиллят ст. кип. 140—180 °С (3 мм рт. ст.) [c.531]

Несмотря на то что за период, прошедший со времени установления строения природных макроциклических соединений — мускона, цибетона, амбреттолида и экзальтолида (тибетолида) появилась обширная научная и патентная литература с описанием различных возможностей их синтеза, до последнего времени предлагаемые методы были мало пригодны для промышленного получения макроциклических соединений в больших количествах. [c.8]

Для своей работы по установлению строения цибетона Ружичка использовал продажный цибет, вывозимый из Абиссинии (в качестве тары использовались рога буйволов) это было неоднородное желто-коричневое маслянистое вещество, содержащее 10—15% воды, перемешанное с шерстью виверры и обладающее не слишком приятным запахом. Наиболее удобным из нескольких различных способов выделения действующего начала цибета оказалось разрушение присутствующих в нем глицеридов (1, стр. 448 и 454) действием спиртового раствора едкого кали с дальнейшей фракционной перегонкой неомыляющейся нейтральной составной части при пониженном давлении и действием на дистиллат с т. кип. 140—180° (3 мм) солянокислого семикар-базида в присутствии ацетат-иона (1, стр. 405—408). Образовавшийся кристаллический продукт представлял собой семикарбазон цибетона на основании выхода семикарбазона было рассчитано содержание активного действующего начала в исходном веществе, которое оказалось равным 10—15%. Очищенный семикарбазон разлагали кипящим щавелевокислым раствором после перегонки в вакууме был выделен кристаллический цибетон с т. пл. 31°. Чистое вещество не обнаруживало оптической активности. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология