Тринитрофлуоренон

Разделение аренов улучшается при модифицировании силикагеля или оксида. алюминия небольшими количествами сильных электроноакцепторных растворителей — тринитрофлуоренона [82], тетрацианоэтнлена [83], пикриновой кислоты [84]. В последней работе использовали среднепористый силикагель КСС-4, модифицированный пикриновой кислотой (до 5 7о), элюентом служил гексан. Приведены коэффициенты емкости К для аренов с различным числом циклов, рассчитываемые по формуле [c.62]

Способность к образованию комплексов с алкилнафталинами снижается в следующем ряду полинитросоединений [16] 2,4,7-тринитрофлуоренон > 1,3,5-тринитробензол > пикриновая кислота. Наиболее сильное электроноакцепторное соединение — 2,4,7-тринитрофлуоренон, не образующий комплексов с бифенильными производными, позволяет провести почти полное выделение алкил-нафталинов. Этим методом были выделены 8 изомеров триметил-нафталина и 3 тетраметилнафталина из бициклической ароматической фракции 275—305 [c.70]

Иногда л-комт1лексы настолько стабильны, что имеют характерные температуры плавления, налриме(р, комплексы ароматических углеводородов с пикриновой кислотой или 2, 4, 7-тринитрофлуореноном. Однако чаще молекулярные комплексы не настолько устойчивы, чтобы их можно было выделить в чистом виде. Тем не менее их образование может быть установлено по изменениям в спектрах поглощения растворов по сравнению со спектрами индивидуальных компонентов. Эти изменения могут происходить в видимой части спектра (изменение окрашивания растворов) или ультрафиолетовой (появление новых полос поглощения). [c.14]

Многоядерные углеводороды с конденсированными кольцами образуют подобные же я-комплексы с тринитробензолом, тринитротолуолом, тринитрорезорцином, 2,4,7-тринитрофлуореноном (Орчин, 1946—1947), пикрилхлоридом и пикрамидом. Некоторые примеры таких комплексе приведены в табл. 18. [c.220]

Пикриновая кислота Тринитробензол Тринитрофлуоренон [c.220]

Водород, нанример, при применении в качестве газа-носителя восстанавливает при повышенных температурах 2,4,7-тринитрофлуоренон, используемый для разделения производных нафталина нри этом селективность 2,4,7-тринитрофлуоренона резко уменьшается (Норман, 1958). При применении воздуха и других газов-носителей, содержащих кислород, существует опасность окисления чувствительных к кислороду неподвижных фаз, причем последние часто превращаются в менее эффективные для разделения соединения. Таким реакциям способствует распределение неподвижно фазы в виде тонкого слоя на большой поверхности. В этих случаях приходится либо заменять одну неподвижную фазу другой, менее окисляемой, либо применять газ-носитель, не содержащий кислорода. [c.91]

Приведенный выше метод был опубликован в связи с сообщением о применении 2,4,7-тринитрофлуоренона в качестве реагента для превращения ароматических соединений в кристаллические производные, [c.492]

Стабильность я-комплексов возрастает с увеличением элек-тронодонорной способности молекул углеводорода и усилением неравномерности распределения зарядов в молекулах растворителей. В отдельных случаях я-комплексы настолько стабильны, что имеют характерные температуры плавления, например комплексы би- и полициклических аренов с пикриновой кислотой, 1,3,5-тринитробензолом, 2,4,7-тринИтрофлуореноном комплекс бензола с пентафторнитробензолом. [c.76]

Электрофотографические покрытия на основе поликарбоната получают добавлением тринитрофлуоренона или 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона в раствор поликарбоната [155]. [c.274]

Для получения комплексов с переносом заряда из богатых электронами ароматических соединений можно использовать методики, описанные в книге Пасто и Джонсона, с. 343—344. Такие комплексы образуются при взаимодействии ароматических соединений с 2,4,7-тринитрофлуореноном (ТНФ) [c.294]

Методом хроматографии определялись лишь немногие нитросоединения. Норман разделил смесь о-, м- и п-ни-тротолуолов на колонке длиной 6 м при 200 °С на 2,4,7-тринитрофлуореноне (20%). Время удерживания составляет 40 60 лш . Нитропарафины хорошо разделяются на апиезоне . Раупп измерил удерживаемые объемы ацетонитрила и акрилнитрила при разных условиях. [c.154]

В литературе описано получение очень многих твердых окрашенных аддуктов ароматических полинитросоединений с ароматическими донорами. Некоторые из этих молекулярных соединений настолько стабильны, что имеют характерные температуры плавления. В аналитической практике для получения твердых производных ароматических углеводородов широко используется пикриновая кислота. Недавно для приготовления твердых аддуктов обширного ряда доноров был применен 2,4,7-тринитрофлуоренон [46]. [c.19]

Ряд авторов [21—23] дали простое рассмотрение в рамках. метода МО энергетики поглошения света, связанного с переносом заряда в комплексах ароматических доноров с такими я-кислотами, как 1,3, 5-тринитробензол, тетрацианэтилен, 2,4,7-тринитрофлуоренон. Полученные результаты аналогичны выво- [c.32]

Рис. 4. Зависимость между энергией перехода с переносом заряда Е ) и коэффициентом молекулярных орбиталей углеводорода (д ) для комплексов ароматических углеводородов (АгН) с тринитрофлуореноном [23].

Клемм и Спраг [64] обнаружили, что 1-(2 -нафтил)-1-цикло-алкены (XI), особенно производные циклопентена и циклогексена, образуют с 2, 4, 7-тринитрофлуореноном в уксусной кислоте более прочные комплексы, чем комплексы 1-(Г-нафтил)-1-циклоалкенов (XII). [c.74]

Фракционирование смесей путем селективного комплексообразования можно легко осуществить хроматографическими методами. В газо-жидкостной хроматографии одним из наиболее известных способов разделения и анализа смесей ненасыщенных углеводородов является хроматографирование на колонках с растворами нитрата серебра в качестве неподвижной фазы. Для приготовления этих растворов обычно применяют этиленгликоль, глицерин, полиэтиленгликоль и бензилцианид. Опубликованы результаты подробного изучения времени удерживания ненасыщенных и ароматических углеводородов [8]. Как и можно было ожидать, время удерживания ароматических соединений значительно короче, чем ненасыщенных, поскольку ароматические соединения образуют менее прочные комплексы по сравнению с алкенами и алкинами. Смеси ароматических углеводородов удобно разделять методами жидкостной хроматографии на колонках с окисью алюминия в качестве неподвижной фазы. Можно предположить, что время удерживания углеводородов в этом случае, как и для колонок с нитратом серебра, определяется их способностью связываться в комплекс с неподвижной фазой, играющей роль акцептора. Опыт подтверждает это предположение, так как окись алюминия все прочнее адсорбирует углеводороды по мере того, как они становятся более плоскими по структуре и обогащаются я-электронами [9а]. Другие комп-лексообразователи, особенно 2,4, 7-тринитрофлуоренон и пикриновая кислота, нанесенные на силикагель, также довольно ус-пещно используются для разделения смесей ароматических веществ [96]. [c.155]

Хроматографию можно также применить для разделения компонентов комплекса. Например, чистый донор выделен из комплекса антрацен — 2,4, 7-тринитрофлуоренон хроматографией на окиси алюминия с использованием бензола в качестве элюирующего растворителя [10]. После полного удаления донора, присутствие которого в растворителе контролировали с помощью флуоресценции в ультрафиолетовом свете, весь тринит-рофлуоренон оставался на колонке. [c.155]

В литературе описан ряд удобных методов идентификации органических соединений, основанных на определении некоторых характерных физических свойств (температуры плавления, цвета и т. д.) молекулярных комплексов, включающих неизвестное вещество. Для идентификации соединений, доступных в очень ограниченном количестве, особенно удобен. микроаппарат, предложенный Кофлером [17] для микроопределений температуры плавления под микроскопом. Образец комплексообразующего вещества сначала расплавляют, а затем дают ему закристаллизоваться на половине круглого покровного стекла. На другую часть стекла аналогичным образом наносят неизвестное вещество. После этого вещество почти полностью расплавляют и затем медленно охлаждают, контролируя температуру предметного столика микроскопа. Можно легко наблюдать температуры затвердевания молекулярного соединения в центре предметного стекла и двух эвтектик по краям. Таким образом, для идентификации неизвестного вещества имеются четыре температуры плавления — самого вещества, комплекса и эвтектик. Этот метод легко применим для идентификации ароматических соединений с 2, 4, 7-тринитрофлуореноном [18]. Для определения микроколичеств ароматического вещества полезные качественные сведения можно получить с помощью метода, в котором каплю исследуемого образца наносят на фильтровальную бумагу с раствором 2, 4, 7-тринитрофлуоренона в бензоле [19]. С изменением структуры доноров цвет комплексов изменяется, переходя от желтого к красному. [c.157]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.220 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.85 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.212 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология