Хиноны с азотистоводородной кислотой

Присоединение к бензо- и нафтохинонам происходит также при действии ряда других реагентов типа НА, в том числе цианистого водорода, меркаптанов, бензолсульфиновой кислоты, бензола в присутствии хлористого алюминия, малонового, циануксусного и ацетоуксусного эфиров. Реактивы Гриньяра реагируют с замещенными и незамещенными хинонами с образованием смеси продуктов 1,4-присоединения, присоединения по карбонильной группе и продуктов восстановления. Особый случай представляет реакция с азотистоводородной кислотой НЫз здесь первоначальное присоединение сопровождается внутримолекулярным окислением—восстановлением с миграцией водородных атомов гидрохинона к азидной группе, которая претерпевает восстановительное расщепление [c.414]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЗОТИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ С ХИНОНАМИ [c.304]

Отношение хинонов к азотистоводородной кислоте и азидам. При пропускании азотистоводородной кислоты через спиртовый раствор хинона и испарении спирта получается темнофиолетовое, не содержащее азота вещество неизвестного строения По другим данным при действии азотистоводородной кислоты па хинон получается хингидрон и азид. [c.318]

Азотистоводородная кислота HN3. Мол. в. 43. Получается при добавлении водного раствора азида натрия к уксусной кислоте. Применяется в синтезе 2-амино-1,4-нафтохинона и U-нафтохинона. В концентрированной серной кислоте азотистоводородная кислота реагирует с бензо- и антрахино-на ми с расщеплением углеродного скелета хинонного коль-ца2. [c.344]

Взаимодействие хинонов с азотистоводородной кислотой осуществляется в отсутствне крепкой минеральной кислоты, и поэтому подобные синтезы не следует считать истинной реакцией Шмидта. [c.304]

При присоединении азотистоводородной кислоты к хинону никогда не наблюдалось, чтобы в реакцию вступали два атома азота азотисто-водородной кислоты При действии даже очень разбавленных растворов едких щелочей или кислот триазогидрохинон расщепляется с выде- [c.318]