Оксикоричные кислоты производные

В видимом свете на хроматограммах видны только отдельные флавоноиды (антоцианы, флавоны, флавонолы и некоторые др.) при значительном содержании в пятне в фильтрованном УФ-свете — большинство фенольных соединений в виде флуоресцирующих (многие флавоноиды, оксикоричные кислоты и их производные, оксику-марины и др.) или в виде темных пятен (производные бензойной кислоты, катехины, изофлавоны и др.). Для усиления флуоресценции фенольных соединений в УФ-свете используют обычно пары аммиака. Однако в ряде случаев (низкое содержание вещества в пятне, отсутствие флуоресценции или недостаток опыта) обнаружить фенольные соединения указанным способом нельзя. Тогда прибегают к проявлению фенольных соединений на хроматограммах с помощью качественных реакций, позволяющих получить цветное окрашивание, а в ряде случаев и усиление флуоресценции. Рецепты приготовления растворов для проявления фенольных соединений и техника обработки ими хроматограмм подробно описаны в работах [4, 11, 17, 18]. [c.44]

Г. Сб-Сз. Оксикоричные кислоты и их производные [c.74]

Такие оксифлаваноны можно получить синтетически, например, из флороглюцина и производных оксикоричной кислоты (таких, как хлораигидрид карбэтокси-/г-кумаровой кислоты) в присутствии хлористого алюминия [c.684]

Среди природных иолифенольных соединений одно из важнейших мест занимают оксикоричные кислоты и их производные. Применение новейших методов анализа, а также различные комбинации химических и биохимических исследований показали, что оксикоричные кислоты являются необходимыми компонентами в биосинтезе многих фенилпропанов [1, 2], они участвуют в процессе дыхания растения [3], повышают устойчивость растения к действию патогенных микроорганизмов [4]. Кроме того, в настоя-ш ее время убедительно показано, что значительной части этих соединений присуш ряд ценных фармакологических свойств [5—8]. Оксикоричные кислоты и их сложные эфиры обладают направленным действием на функцию печени, желчевыводящих путей и почек [9—11]. Среди растительных источников фенольных соединений внимание многих исследователей привлекает артишок, препараты из которого с успехом применяют для лечения заболевании печени и желчных путей [11 —15]. [c.53]

Кумарин и различные его производные активно вступают в реакцию сочетания с солями диазония, которая хорошо протекает в щелочной среде. Это связано с тем, что в щелочной среде происходит разрыв лактонного кольца кумарина и проявляется ориентирующее влияние окси-группы, образовавшейся цис-орто-оксикоричной кислоты на замещение атома водорода в ароматическом цикле в пара- и орто-положениях. [c.76]

Кумарины представляют собой лактоны производных г мс-о-оксикоричной кислоты. Эти кислоты так быстро образуют лактоны, что их не удается выделить в свободном виде. Сам кумарин (фиг. 139, VI) является лактоном цис- [c.351]

В свободном виде оксикоричные кислоты в растениях обычно не накапливаются. Часть из них оказывается вовлеченной в процессы биосинтеза лигнина и флавоноидов. Другая часть - вступает во взаимодействие с сахарами, полисахаридами клеточных стенок, ациклическими и алициклическими кислотами, терпенами, аминами, алка юи-дами и некоторыми другими веществами. Они образуют многочисленный ряд производных оксикоричных кислот. [c.110]

К производным пирана относятся также гликозиды группы кумарина (стр. 307), имеющие часто свойства алкалоидов. По химическому строению они являются производными бензопирона, или лактонами о-оксикоричной кислоты. Производные кумарина содержатся во многих растениях. Их содержанием объясняется в значительной степени запах свежескошенного сена. Кумарин и его производные применяются в парфюмерной промышленности, в пищевых эссенциях, при ароматизации табака, при производстве полимеров типа кумаро-новой смолы. [c.513]

К фенилпропаноидам - фенольным соединениям Сб-Сз-ряда -относятся оксикоричные кислоты, их производные и кумарины. [c.109]

Природные ингибиторы роста — оксипроизводные коричной кислоты, кумарина и нарингенина, являясь фенольными соединениями, образуются по тем же основным путям биосинтеза, которые присущи другим фенольным соединениям, не обладающим тормозящим действием на рост растений. Основные этапы синтеза ингибиторов роста — производных оксикоричных кислот — проходят, как известно, по следующей схеме [c.77]

Из производных а-пирона наиболее известны бензо- .-пиро (1,2-бензопирон), называемый кумарином, и его аналоги—лактоны производных о-оксикоричной кислоты (стр. 411). [c.578]

Среди лабильно связанных фенольных соединений легко можно распознать флавоноидные гликозиды и производные коричной кислоты (эфиры и гликозиды). Флавоноидные гликозиды в видимом свете имеют желтую окраску, которая усиливается в парах аммиака, при обработке слабыми растворами щелочи, хлористого алюминия, среднего и основного ацетата свинца. Они принимают яркую желто-зеленую флуоресценцию в парах аммиака в УФ-свете. Эфиры и гликозиды оксикоричных кислот в основном имеют те же физикохимические свойства, что и сами оксикоричные кислоты (см. табл. 2). Известную трудность при идентификации фенолов этой фракции представляют только изофлавоновые гликозиды, имеющие много общего с производными бензойной кислоты и собственно флавоноидов [19]. В частности, пятна большинства изофлавонов на [c.47]

Ги дроке икоричные кислоты, например л-оксикоричная ( -кумаровая), кофейная и их метилированные производные - феруловая и синаповая кислоты, повсеместно распространены у высших растений. Они встречаются и в свободной форме, и в виде разнообразных эфиров. Все четыре оксикоричные кислоты служат биосинтетическими предшественниками большинства всех других фенольных соединений. [c.110]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксикоричные кислоты производные: [c.31] [c.31] [c.241] [c.61] [c.62] [c.62] [c.446] [c.70] [c.64] [c.74] [c.75] [c.76] [c.123] [c.205] [c.285] [c.172] [c.190] [c.112] [c.31] [c.412] [c.250] [c.250] [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология