Спирты многоатомные, реакция с солями

Г. солей, образованных сильной кислотой и сильным основанием, практически не происходит, реакция их растворов нейтральна. Г. имеет большое практическое значение, его используют для получения основных солей, гидроксидов, в промышленности для производства глюкозы, фурфурола, этилового спирта, многоатомных спиртов (глицерина), пищевых кислот Г. древесины и растительных материалов. Г. жиров — основа производства мыла и глицерина, ферментативный Г. применяют в пищевой текстильной и фармацевтической промышленности. Г. служит для очистки воды, в военном деле для дегазации (см. Дегазация). Г. минералов вызывает изменения в составе земной коры. Г. играет также большую роль в процессах жизнедеятельности живых организмов. [c.74]

В заключение отметим, что реакции ионного обмена нашли широкое применение в различных областях науки и техники для очистки и получения солей, извлечения ценных металлов из природных и сточных вод, для разделения и открытия катионов й анионов, для концентрации и очистки витаминов, умягчения и обессоливания воды, получения (путем гидролиза) глюкозы, ксилозы, этилового спирта, многоатомных спиртов, пищевых органических кислот и других веществ. [c.47]

Разработан более прогрессивный способ синтеза многоатомных спиртов, исключающий образование солей в процессе синтеза, основанный на применении в качестве катализатора ионообменных смол. Существенным преимуществом этих катализаторов является возможность подавления нежелательных побочных реакций. Ионит может быть многократно использован. Осуществление реакции конденсации алифатических альдегидов с формальдегидом по ионообменной схеме позволяет значительно упростить схему синтеза многоатомных спиртов. [c.247]

Растворы солей виннокаменной кислоты обладают способностью растворять гидроокись меди Си (ОН)а, окрашиваясь при этом в красивый темносиний цвет. Как упоминалось выше, свойством растворять гидроокись меди обладают многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин). Соли виннокаменной кислоты ведут се бя так же, так как виннокаменная кислота содержит два спиртовых гидрокс ила, т. е. является многоатомным спиртом. Реакция солей виннокаменной кислоты с гидроокисью меди выражается уравнением [c.216]

Растворы солей виннокаменной кислоты обладают способностью растворять гидрат окиси меди Си(0Н)2 с красивым синим окрашиванием. Как упоминалось выше, свойством растворять гидрат окиси меди обладают многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин). Соли виннокаменной кислоты ведут себя таким же образом, так как виннокаменная кислота содержит два спиртовых гидроксила, т. е. является многоатомным спиртом. Реакция солей виннокаменной кислоты с гидратом окиси меди выражается следующим уравнением [c.162]

Целлюлоза растворяется в смеси солей меди (II) и гидроксида аммония (реагент Швейцера, 1857), где активным началом является [Си (ЫНз)41 "20Н . В этой реакции образуются комплексные медные алкоксиды целлюлозы, что характерно для всех многоатомных спиртов. При подкислении-этого раствора целлюлоза выделяется в другой модификации и может быть использована для получения искусственного волокна (искусственный шелк, медно-аммиачный шелк). [c.521]

Продукты реакции неполностью замещенных литиевых солей с многоатомными спиртами [c.163]

Химические свойства. Гидролиз М. р. и жиров происходит при их нагревании (105 — 200 °С) с водой иод давлением, а также при действии к-т, щелочей и ферментов. При этом образуются свободные жирные к-ты и глицерин. При омылении М. р. и жиров образуются соответствующие соли жирных к-т (мыла) и глицерин. На этой реакции основан промышленный способ получения мыл п сиккативов. Алкоголиз М. р. одноатомными спиртами (метиловым, этиловым) широко используют при исследовании жиров. Алкоголиз многоатомными спиртами, приводящий к образованию неполных эфиров, лежит в основе получения алкидных смол, маслорастворимых эмульгаторов и др. [c.71]

Кислотное число определение в нефтепродуктах 7011 в растительных маслах 7058 продуктов реакции конденсации адипиновой кислоты и многоатомных спиртов 7320 Кислотность, определение в кондитерских изделиях 7081 в масле и дрожжах 8132 в молоке и молочных продуктах 7033 в нефтепродуктах 7011, 7088 в окрашенных продуктах 6983 в растворах минеральных солей 3796 [c.365]

Для устранения желатинизации в процессе сушки смолы введением соды устанавливают нейтральную реакцию (pH = 6,5—7,5). Последняя стадия поликонденсации — отверждение смолы (переход в стадию С) — может быть ускорена повышением кислотности среды до pH — 3,5—4,5, что достигается внесением твердых органических кислот или продуктов их конденсации с многоатомными спиртами, жирных кислот, кислых солей и т. д. [c.522]

Способы второго типа следующие а) влияние многоатомных спиртов (типа глицерина и т. п.) в) влияние углеводов, моно- и дисахаридов, а также некоторых полисахаридов в) влияние неорганических электролитов, ионов минеральных солей г) специфическое действие некоторых ионов металлов (Са +, и др.) д) действие одних белков на другие, в том числе на ферментные белки е) действие нуклеиновых кислот ж) действие солей жирных кислот, детергентов и иных органических длинноцепочечных ионов в малых концентрациях з) действие некоторых кислых красителей и) влияние определенных видов химических модификаций, которые могут приводить к повышению устойчивости макроструктуры. К этому типу относятся еще четыре способа стабилизации, характерные для ферментов и связанные с воздействием на их активный центр. Это влияние субстратов, продуктов реакции, коферментов, простетических групп, специфических ингибиторов ферментов. [c.163]

Для многоатомных спиртов, у которых гидроксильные группы стоят при соседних атомах углерода, помимо методов, основанных на реакциях образования сложных эфиров, применяются реакции окисления йодной кислотой или ее солями. [c.32]

Гликоли и другие многоатомные спирты, имеющие гидроксильные группы при соседних углеродных атомах, количественно окисляются растворами йодной кислоты или ее солями [65—66]. Реакция протекает следующим образом [c.51]

В случае многоатомных спиртов главным продуктом реакции в этих условиях будут циклические ацетали. Гомологи ацетилена точно так же дают кетали. Наиболее эффективными катализаторами этой реакции присоединения являются ртутные соли сильных кислот, в частности серной или сульфокислот, или сильно кислый раствор трехфтористого бора в среде реагирующего спирта. [c.199]

Винилметиловый эфир смешивается во всех отношениях со всеми обычными органическими растворителями. Плохо растворим в воде (около 2% при 0°) и нерастворим в многоатомных спиртах. Энергично реагирует с бромом с выделением большого количества тепла. Капля серной кислоты вызывает очень бурную экзотермическую реакцию полимеризации соляная кислота действует на эфир менее энергично. Винилметиловый эфир легко гидролизуется слабыми водными растворами минеральных кислот, образуя ацетальдегид и метиловый спирт. В присутствии хлорного олова эфир переходит в водорастворимый полимер. С металлическим натрием, едкими щелочами и их углекислыми солями винилметиловый эфир не реагирует. [c.31]

Естественная канифоль в отличие от других природных смол (копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. Эфиры канифоли можно получать как с одноатомными, так и с многоатомными спиртами путем прямого взаимодействия этих веществ и канифоли, а также через обменные реакции солей смоляных кислот с хлоропроизвод-ными углеводородов, например, с дигалогенидами. Общая схема получения эфиров канифоли [c.281]

Ацетаты щелочных металлов, добавленные к растворам солей Fe+++ на холоду, окрашивают раствор в красно-бурый цвет вследствие образования комплексного катиона [Рез(0Н)2(С2Нз02)в]+. При кипячении разбавленного раствора все железо осаждается в виде основного ацетата. Присутствие оксикислот и многоатомных спиртов препятствует реакции.] [c.178]

Как упоминалось вьппе, свойством растворять гидрат окиси меди обладают многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин). Соли виннокаменной кислоты ведут себя таким же образом, так как виннокаменная кислота содержит два спиртовых гидроксила, т. е. является многоатомнцм спиртом. Реакция солей виннокаменной кислоты с гидратом окиси меди выражается следуюш им уравнением [c.238]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

В качестве отвердителей используют мономерные, олигомерные и полимерные соединения различных классов. По механизму [поликонденсации эпоксидные смолы отверждаются первичными и вторичными ди- и полиаминами, многоосновными кислотами щ их ангидридами, фенолоформальдегидными смолами резольно- го и новолачного типов, многоатомными спиртами и фенолами, о механизму полимеризации — третичными аминами, амино-фенолами и их солями, кислотами Льюиса и их комплексами с нованиями. Реакции поликонденсации и полимеризации про-екают одновременно при отверждении эпоксидных смол дици-ндиамидом. [c.229]

Реакцию можно проводить и с многоатомными спиртами, причем как в жидкой, так и в газовой фазе [75]. В другом патенте в качестве катализаторов вместо щелочных соединений предлагаются цинковые или кадмиевые соли органических карбоновых кислот [76]. Присоединением к ацетилену меркаптанов получают тиовиниловые эфиры [77] . [c.331]

Раствор буры (кристаллического тетрабората натрия Ка2В407-ЮНгО) имеет резко щелочную реакцию в результате гидролиза соли сильного основания и очень слабой кислоты. В этом растворе присутствуют не только анионы В О , но вследствие гидролиза и молекулы свободных борных кислот, в том числе ортоборной кислоты НзВОз, которая может образовать сложные эфиры со спиртами (см. опыт 55). В случае многоатомных спиртов (опыт Б) в реакции участвуют три гидроксильные группы из двух молекул спирта, в результате чего образуются более прочные циклические эфиры. Расположенная рядом четвертая гидроксильная группа отщепляет атом водорода в виде свободного иона водорода в результате этого замыкается второй цикл при атоме бора. Бор, таким образом, является комплексообразователем с координационным чис.чом четыре и дополняет свою внешнюю электронную оболочку до октета электронной парой атома кислорода. Этп комплексы оказываются довольно сильными кислотами [c.103]

Реакция с гидроксидом меди (II). В двух-, трех- и многоатомных спиртах в отличие от одноатомных спиртов растворяется свежеприготовленный гидроксид меди (II) с образованием темно-синего раствора комплексных солей соответствующих производных (гли-колятов, глицератов). [c.202]

Первоначальной стадией произ-ва любого вида А. является получение карбамидных смол. Получение смол мочееино-формалъдегидных ввиду исключительной чувствительности процесса поликондеисации к изменению кислотности среды целесообразно проводить при определенных значениях pH на каждой стадии процесса. Это вызвано также и тем, что технич. формальдегид вследствие присутствия в пем нек-рого количества муравьиной к-ты" имеет кислую реакцию, Регулирование pH достигается изменением соотношении мочевины и формальдегида на разных стадиях процесса, введением тиомочевины, дициандиамида, фенола и др. Для протекания реакции поликонденсации с нужной скоростью необходима слабокислая среда (pH 4,5—5,0), по для устранения в дальней-ше.м чрезмерного нарастания вязкости следует снизить степень кислотности и поддерживать ее в пределах pH 5,5—6,5. Для этого в реакционную массу добавляют щелочные соли слабых кислот, иапр. ацетат натрия, фосфат натрия и др., обладающие буфер-ныдм действием и регулирующие pH среды. В стадии сушки смолы во избежание желатинизации необходима нейтральная среда (рП 6,5—7,5), что достигается введением соды. На последней стадии поликонденсации для отверждения смолы рекомендуется снова увеличить кислотность до pH 3,5—4,5, что достигается внесением твердых органич. кислот или нродуктов их конденсации с многоатомными спиртами, кислых солей, жирных кислот и т. д. Регулятором кислотности реакционной массы может служить уротропин, к-рый регулирует также и скорость реакции смолообразования, ускоряемой водородными ионами. Используя регулир ющее действие уротропина, можно проводить реакцию при непродолжительном нагревании или на холоду. [c.95]

Обычно двухатомные фенолы используются с ди-эпоксидными смолами при мольном отношении примерно 0,6 к 1, при этом получается дополнительная этерификация, описанная в гл. 3. Реакции протекают медленно даже с эпоксидированными смолами на основе кислот олефинового ряда. Могут использоваться катализаторы, способные содействовать этерификации после селективного истощения фенольных гидроксилов бензилднметиламин является обычно более предпочтительным, хотя могут использоваться,и соли четвертичного аммония сильных кислот Л. 9-86] и неорганические ссноваиия. С эпоксидированными многоатомными спиртами для ускорения реакции. могут использоваться кислые катализаторы, такие как серная кислота и четыреххлористое олово третичные амины с этими смолами обычно неэффективны как катализаторы. В случае исиользования кислых катализаторов при расчете количества используемого отвердителя необходимо сделать поправку па значительную этерификацию [Л. 9-112]. [c.125]

Этот распад, по-видимому, сопровождается дегидрированием диеновой компоненты, причем акцептором водорода служит малеиновый ангидрид, который и является инициатором этого распада. Однако позднее было установлено [523, 524], что такой распад не имеет места, например, при нагревании бариевой соли кислоты, отвечающей аддукту (XVII). В этом случае идет обычная термическая диссоциация на исходные компоненты и она является, очевидно, главным направлением реакции и в других аналогичных случаях. Некоторые эфиры аддукта (XVII) с одноатомными и многоатомными спиртами нашли применение в качестве инсектицидов и основ для лаков и олифы [530, 530а]. [c.353]

Изменения энтальпии при образовании стехиометрической смеси ионов в неводных и смешанных растворителях находят обычно из термохимических данных. Для этой цели определяют тепловые эффекты процессов,с участием сольватированных ионов (растворение, обменные реакции и другие), а затем элементарным пересчетом получают искомые величины. При решении этой задачи чаш е всего используют данные об изменении энтальпии при растворении соединения. К настоящему времени они известны для ряда солей с одноатомными, многоатомными и комплексными ионами (в основном, галогениды, нитраты, перхлораты щелочных и щелочноземельных металлов) приблизительно в двадцати неводных и пятнадцати смешанных растворителях. Неводные растворители охватывают различные классы веществ одноатомные и многоатомные спирты, кислоты, эфиры, кетоны, амиды, аммиак, перекись водорода и т. п. Смешанные растворители представляют собой смеси указанных растворителей с водой и, частично, смеси органических растворителей. Поскольку вопрос о величинах А Граств соединений в неводных и смешанных растворителях будет обсужден специально в последующих главах, мы на нем здесь больше не останавливаемся. [c.98]