Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Имидокислоты

    Триазолы синтезируют из гидразидов имидокислот и производных карбоновых кислот  [c.685]

    Возможно, однако, что при образовании металлических производных происходит изомеризация амида и получающееся соединение имеет изомерное (таутомерное) строение соли имидокислоты [c.312]

    Поскольку в случае метиловых эфиров имидокислот элиминирование невозможно, их пиролиз может, очевидно, приводить к продуктам перегруппировки. Например, метиловый имидоэфир 68 в результате нагревания при 300—330° дал амид 69 с выходом 25%, а превращение имидоэфира 72 в амид 73 произошло на 20— 40% при примерно 300° [78]. [c.33]


    ПЕРЕГРУППИРОВКА АНГИДРИДОВ ИМИДОКИСЛОТ [c.36]

    О других родственных реакциях с миграцией ацила от кислорода к азоту, возможно, с участием четырехчленных переходных состояний. Недавно было синтезировано соединение, которому приписывается строение стабильного ангидрида имидокислоты 103 [88]. [c.38]

    Хлорангидриды амидо- и имидокислот [c.326]

    Так же как с ароматическими углеводородами, хлорангидриды различных амидо- и имидокислот реагируют с эфирами фенола и хлористым алюминием. [c.326]

    Исходные вен ества перегруппировки Чапмапа ядссь будут называться как )[роизводные имидокислоты 2. Например, имидо-эфир 1 будет назван л-хлорфениловым эфиром К-(п-бромфенил)бенз- [c.7]

    Исходные вещества перегруппировки Чапмана здесь будут называться как производные имидокислоты 2. Например, имидоэфир 1 будет назван п-хлорфениловым эфиром К-(п-бримфенил)бенз-имидовой кислоты. [c.7]

    Перегруппировка Мумма, заключающаяся в перегруппировке смешанных ангидридов карбоновых и имидокислот, была открыта до перегруппировки Чапмана. В результате обработки М-фенилбензи-мидоилхлорида (95) ж-ннтробензоатом натрия вместо ожидаемого продукта 96 был получен имид 97 [1]. [c.36]

    Недавно Крамер и Баэр [86] попытались получить смешанные ангидриды имидокислот из имидоилхлоридов, карбоновых кислот и триэтиламина. Как и раньше, не удалось выделить промежуточных соединений, а имиды были получены почти с количественными выходами. В отсутствие триэтиламина происходила реакция, аналогичная распаду Пиннера при этом были выделены амиды и ацилгалогениды. Например, хлористый бензоил образуется в соответствии с приведенным уравнением с выходом 90% [85]. [c.37]

    Считают, что в водной среде при воздействии едкого натра идет омыление нитрильной группы до амида, изомеризующегося в имидокислоту с отщеплением молекулы воды и образованием цикла по реакции  [c.620]

Рис. VII.2. Зависимость вязкосги растворов полйимидокислот и полиамиде-имидокислот в амидных растворителях от продолжительности нагревания прм 150 Рис. VII.2. Зависимость <a href="/info/1477011">вязкосги</a> растворов полйимидокислот и полиамиде-имидокислот в <a href="/info/809837">амидных растворителях</a> от продолжительности нагревания прм 150
    Это так называемая имидодисульфоновая кислота Известен также полный имид сернистой кислоты — тионилимид ЗОЫН. В качестве других примеров имидокислот можно привести имид циановой кислоты НСКЮ — ( N)2NH. Как правило, имиды кислот являются четвертными соединениями. [c.164]


    В результате этой реакции образуется поли- фенил-5ггс-триазолил). Этот же полимер образуется при нагревании терефталоил-5мс-имидразона с эфиром оксалил-бис-имидокислоты [165]. [c.308]

    З-бензилоксипропионовой-1-С кислоты. При гидролизе соответствующей солянокислой соли имидокислоты получен этиловый эфир 2-ацетокси-3-бензилоксипропионовой-1-С кислоты, который восстанавливали алюмогндридом лития до 1-бензилоксипро-пандиола-2,3-[3-С ] и превращали гидрогенолизом в глицерин. [c.383]


Смотреть страницы где упоминается термин Имидокислоты: [c.33]    [c.36]    [c.38]    [c.587]    [c.20]    [c.155]    [c.98]    [c.66]    [c.98]    [c.66]    [c.66]    [c.274]    [c.155]    [c.20]    [c.156]    [c.308]   
Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.274 , c.281 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Имидокислоты, соли

Перегруппировка ангидридов имидокислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте