Амиды карбоновых кислот из хлорангидридов

Подобно хлорангидридам, азиды также дают при аминолизе амиды карбоновых кислот. Исходные азиды получают из гидразидов действием азотистой кислоты или из хлорангидридов кислот действием азида натрия. [c.89]

Реакци.ч. Образование амидов карбоновых кислот нри взаимодействии хлорангидридов карбоновых кислот с аммиаком, а также с первичными и вторичными аминами. [c.161]

Карбоновым кислотам родственна группа органических соединений, также сходных между собой и известных под названием функциональных производных карбоновых кислот хлорангидриды, ангидриды, амиды и сложные эфиры. Эти производные представляют собой соединения, в которых ОН в карбоксильной группе замещен на С1, ООСН, КНз или ОН [c.628]

Определение соединений, образующих гидроксамовые кислоты. Гидроксамовые кислоты образуются при действии гидроксиламина на сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды, амиды карбоновых кислот [106—115], например [c.269]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количество диоксана). К раствору по каплям добавляют 2 г первичного или вторичного амина, растворенного в 10 мл диоксана, и энергично встряхивают. [c.398]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРАНГИДРИДОВ, АНГИДРИДОВ И АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.66]

Обе основные реакции, которые приводят к образованию нитрилов без изменения длины углеродной цепи, основаны на отщеплении воды от изомерных друг другу амидов кислот и альдоксимов. Вместо амидов кислот в некоторых случаях можно применять аммонийные соли карбоновых кислот. При этом, естественно, амиды карбоновых кислот образуются в качестве промежуточных продуктов. В иных случаях, однако, более целесообразно исходить из свободных карбоновых кислот и вести реакцию через хлорангидриды и амиды кислот. [c.279]

Незамещенные амиды карбоновых кислот очень просто полу- чаются из хлорангидридов и ангидридов кислот, а также из сложных эфиров. Соответствующий хлорангидрид или ангидрид кислоты смешивают с избытком карбоната аммония и нагревают па водяной бане для доведения реакции до конца выщелачивают аммонийные соли холодной водой и очищают остающийся амид [c.297]

Амиды карбоновых кислот образуются из хлорангидридов кислот или нагреванием аммониевых солей карбоновых кислот [c.162]

В анионе кислоты отрицательно заряженный атом кислорода проявляет сильный -(- -эффект и в то же время сильный мезомерный -1-71/-эффект, так что одновременно реализуются тип а и тип б. В амиде, карбоновой кислоте и сложном эфире с карбонильной группой связаны заместители, проявляющие значительный - М-эффект (тип б с меньшей долей в). В том же направлении воздействует на карбонильную группу своим - -/-эффектом алкильная группа в кетонах (тин а). Атом водорода в альдегиде в первом приближении можно считать индифферентным эта группировка служит стандартом, с которым сравниваются остальные. В хлорангидриде кислоты +М-эффект атома хлора [на схеме (6.24) не изображен] уступает по силе -/-эффекту, который снижает электронную плотность на карбонильной группе (тип в с небольшой долей б) . [c.318]

Обычными способами получения амидов карбоновых кислот являются взаимодействие хлорангидридов кислот с аммиаком или аминами [c.25]

Наиболее легко амиды карбоновых кислот образуются при действии аммиака, первичных или вторичных аминов на хлорангидриды кислот [c.63]

Первичные амиды кислот получаются при взаимодействии аммиака с хлорангидридами или эфирами карбоновых кислот [c.244]

В синтетической химии ангидриды кислот, в особенности простейшие, очень часто применяют для ацилирования . Как и хлорангидриды кислот, ангидриды являются веществами, с помои[ью которых можно вводить остатки карбоновых кислот H.2,, i O в другие соединения, Со спиртами ангидриды кислот реагируют с образованием сложных эфиров, с аминами дают амиды, с меркаптанами — ацилиро-ванные меркаптаны [c.276]

Выше г. Ы узнали также, что амиды кислот образуются при взаимодействии хлорангидридов и ангидридов карбоновых кислот с аммиаком и его производными. [c.277]

Гидроксамовые кислоты обычно получаются нз эфиров карбоновых кислот и гидроксиламина они образуются также при действии гидроксиламина иа амиды, ангидриды и хлорангидриды кислот [c.280]

Как видно, действием аммиака на сложные эфиры карбоновых кислот можно получать достаточно чистые амиды, в то время как при действии аммиака непосредственно на кислоты сначала образуется аммониевая соль, нагреванием которой получить амид кислоты обычно не удаётся, В лабораторной практике амиды кислот обычно получают действием аммиака на хлорангидриды кислот. [c.176]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых гкнслот (общая методика для качественного,анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количе- [c.88]

Реакци.ч. Образование амидов карбоновых кислот из эфиров карбоновых кислот и аминов (кроме третичных). Присоединение амина по двойной связи С=0 с последующим элиминированием спирта. Метод находит широкое применение в реакциях со стерически затрудненными аминами лучше использовать хлорангидриды карбоновых кислот. [c.162]

Особенно полезным оказывается пр -[менение треххлористого фосфора при получении хлорангидридов кислот в тех случаях, кгтда вопрос идет о получении амидов карбоновых кислот через хлорангидриды кислот без предварительного их вьщеления [c.361]

Ацилирование. Амины ацилируют ангидридами, хлорангидридами и дфугими функциональными производными карбоновых кислот. В результате реакции амины превращаются в замещенные амиды карбоновых кислот. Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения, в роли нуклеофила выступает амин, а замещение происходит у лр -гибридизованного атома углерода функционального производного карбоновой кислоты (см. 8.1.4.3). [c.213]

Замещенные амиды карбоновых кислот получаются (из первичных и вторичных аминов) совершенно аналогично тому, как незамещенные. Можно проводить реакцию между аминами и свободными карбоновыми кислотами, а также с хлорангидридами или эфирами кислот. Течение реакции значительно ускоряется введением добавок. Так, ацетанилид образуется из анилина и дедяной уксусной кислоты только после многочасового кипячения с обратным холодильником между тем при введении незначительного [c.298]

Амиды нафтеновых кислот легко получаются действием аммиака на их сложные эфиры или хлорангидриды. Они прекрасно кристаллизуются из воды, бензола и ацетона и применимы для выделения чистых нафтеновых кислот из их смесей (ср. выше). Нерастворимы в бензине. Подобно другим амидам карбоновых кислот, устойчивы к щелочам, но легко гидролизуются под влиянием кислот. При действии фосфорного ангидрида амиды нафтеновых кислот превращаются но общей схеме в соответствующие нитрилы, которые в свою очередь кипячением с райбавденными минеральными кислотами могут быть обратно превращены в исходные кислоты [c.224]

Амиды карбоновых кислот (а из них и сами кислоты) могут быть получены действием на многие ароматические соединения хлорангидрида карбаминовой кислоты КНаСОС]. Затруднения, вызываемые нестойкостью этого хлорангидрида могут быть устранены применением стойкого комплекса, образуемого карбамил-хлоридом с хлористым алюминием Из аценафтена таким способом может быть получен имид аценафтен-5,6-дикарбоновой кислоты (I) [c.745]

Амиды карбоновых кислот жирного и ароматического ряда также вступают в реакцию с моно-, ди- и трифенилзамещенпыми пятихлористого фосфора, однако выделить соответствующие фосфазосоединения в этом случае не удалось, так как они в условиях опыта (температура 55—60°) легко разлагаются на нитрилы карбоновых кислот и хлорангидриды фенил- или дифенилфосфиновой кислоты [c.188]

Дальнейшее изучение реакции пятихлористого фосфора с амидами карбоновых кислот носило случайный и бессистемный характер и не прибавило ничего нового к представлениям Валлаха—Жерара [2—5]. Нескольким другим фосфорсодержащим соединениям, полученным при реакции пятихлористого фосфора с галоид- и галоиднитроацетамидами, также было приписано строение хлорангидридов Ы-дихлорфосфонилиминокарбоновых кислот [4—8,16], и в таком виде они попали во все справочники по органической химии [18,19]. [c.82]

После того как была найдена фосфазореакция и подробно изучена на примере амидов серной кислоты и амидов сульфокислот (см. раздел 2.), А. В. Кирсанов предположил, что амиды карбоновых кислот реагируют с пятихлористым фосфором по общей схеме фосфазореакции, т. е. с образованием не хлорангидридов М-дихлорфосфонилиминокарбоновых кислот КС( = КР0С12)С1, а трихлорфосфазокарбацилов [c.82]

Вещества, полученные при реакции пятихлористого фосфора с амидами. хлоруксусных кислот, по своим химическим и физическим свойствам оказались идентичными хлорангидридам К -дихлорфосфонилимйнокарбоновых кислот , полученным и описанным Валлахом и Штейнкопфом [5, 6]. Поэтому необходимо было доказать, что при реакции амидов карбоновых кислот с пятихлористым фосфоро.м получаются не хлорангидриды Ы-ди-хлорфосфонилиминокарбоновых кислот, а трихлорфосфазокарбацилы, т. е. сделать окончательный выбор между двумя структурами [c.83]

Указывается [37], что хлористый карбамил и его алкилпроизводные реагируют с парафинами, содержащими болое 3 углеродных атомов при 100—200° в присутствии хлористого алюдошия с образованием амидов карбоновых кислот. Обработка / .-нентана молекулярным соединением хлористого алюминия и хлорангидрида ь-арбоновой кпс.юты с последующим нагреванием п течение 12 час. прн 130—140° в закрытом сосуде дает амид капроновой кпслоты [c.748]

Плотность нафтеновых кислот меньше единицы. Они плохо раство]Н1мы в воде, но хорошо растворяются в углеводородах н многих органических растворителях. Вязкость нафтеновых кислот повышается с увеличением молекулярного веса. По химическим свойствам эти кислоты аналогичны карбоновым кислотам. Оии легко образуют сложные эфиры, хлорангидриды и амиды, легко вступают во взаимодействие со свинцом, цинком, медью н оловом на алюминий, так же как и другие органические кислоты, оии почти не действуют. [c.289]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

Номенклатура функциональных производных карбоновых кислот СЛ02ШЫХ эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология