Бензальдегид получение

Бензиловый спирт получают из толуола, бензальдегида и бензил-хлорида. За рубежом для производства бензилового спирта используют реакцию окисления толуола. Этим методом через стадию образования гидропероксида бензила наряду с бензиловым спиртом получают бензальдегид. Получение гидропероксида бензоила из толуола ведут под давлением при высокой температуре в жидкой фазе без катализатора [c.57]

Наилучший выход был достигнут при применении метилформанилида и бромистого фенилмагния бензальдегид получен при этом с выходом 67% [31] [c.286]

Получение формазана. К раствору фенилгидразона бензальдегида, полученного по методике 2 (нужна по меньшей мере литровая колба ), при хорошем перемешивании и охлаждении (лед с солью) прикапывают раствор соли диазония, полученный по методике 1, с такой скоростью, чтобы температура не превышала 5 С. При этом необходимо, чтобы носик капельной воронки был погружен в раствор. В процессе взаимодействия наблюдается постоянное ценообразование. После добавления соли диазония смесь перемешивают при 5 С еще 30 мин, непродолжительное время нагревают при 50-60 С и охлаждают до комн. температуры. [c.253]

Для проведения каждого опыта берется 60 мл раствора, содержащего 25% соли. Условия электролиза те же, что и в описанных выше опытах. Полученный после электролиза раствор обладает слабокислой реакцией его нейтрализуют и извлекают эфиром. Эфирный раствор сушат, эфир отгоняют. Остается маслянистый продукт, из которого при перегонке с водяным паром получается жидкость с характерным запахом бензальдегида. Полученное жидкое вещество вновь растворяют в эфире и эфирный раствор обрабатывают раствором бисульфита натрия. После отделения эфирного слоя водный раствор подщелачивают раствором соды и опять перегоняют с паром. В отгоне получаются несколько капель бензальдегида, из которых нам все же удалось приготовить фенилгидразон с т. пл. 156—158°. Это соединение совершенно идентично фенилгидразону бензальдегида, полученному иным путем, и их смешанная проба не дает понижения температуры плавления. Дальнейшая обработка полученного при электролизе раствора проводилась так же, как и в предыдущих опы- [c.266]

Максимальный оптический выход р и оптическое вращение [а] 13 бензальдегида, полученного на различных катализаторах [c.484]

Iьтaт, как для реакции с бензальдегидом, получен при [ ии формальдегида на метиловый спирт и муравьиную [c.362]

Величины Л/ ряда замещенных бензальдегидов, полученные для различных хроматографических систем [c.582]

Гидролиз проводят водой при 95—100°С в присутствии катализатора— порошкообразного железа или бензоата железа. Затем гидролизат нейтрализуют известью и отгоняют бензальдегид с водяным паром. При получении альдегида по этому способу обычно в качестве побочного продукта образуется некоторое количество бензойной кислоты. Иногда для хлорирования боковой цепи в качестве катализатора применяют пятихлористый фосфор. Следы железа (даже заводская пыль) и сурьмы (из резиновых пробок и трубок) способствуют замещению в ядро, поэтому продажные препараты бензальдегида, полученные путем хлорирования, обычно содержат незначительное количество хлорбенз-альдегида. Присутствие последнего в бензальдегиде, используемом в парфюмерной промышленности, очень нежелательно, поэтому установлена даже премия за разработку процесса, по которому можно было бы получать бензальдегид, не содержащий примеси хлорпроиз-аодного. [c.369]

При восстановлении семикарбазонов первая стадия процесса заключается в их разложении, которое приводит к образованию гидразона [2] н 1и его аниона (Т) [8] В некоторых случаях при реакции Кижнера-—Вольфа обнаруживаются продукты, появление которых указывает на го, что рач южение промежуточного диимина может протекать по радикальному (гомолитическому) механизму Наиболее достоверное доказательство дает разложение монозамещенных гидразонов Так, из моно-метил гнд ра-зона бензальдегида получен этилбензол [II] [c.275]

Исходным продуктом для синтеза анальгина служит аминоантипирин, который обрабатывают бензальдегидом. Полученный ензилиден-аминоантипирин (I) метилируют диметилсульфатом, при этом получается монометилантипирин (II) При обработке его смесью водных растворов формальдегида и гидросульфита натрия получают анальгин. [c.308]

Эта реакция использовалась только для приготовления замещенных бензальдегидов, полученных с хорошими выходами. Она непригодна для получения нитробензальдегидов и, как было показано, не дала положительных результатов при синтезе некоторых полизамещенных альдегидов [16]. Поскольку эта реакция связана с применением металлического натрия и может быть осуществлена только в условиях отсутствия влаги, она используется реже, чем реакция Соммле. [c.268]

Эфиры а-аминокислот, а из них и сами аминокислоты, могут быть получе1 ы из легкодоступных эфиров глицина. Для этой цели последние (обычно этиловый эфир) сначала обрабатывают бензальдегидом. Полученное бензилиденовое производное (такие соединения обычно называют основаниями Шиффа-см. разд. 14.4), подвергают депротонированию действием сильного основания, например литийдиизопропиламина (см. разд. 4.2.3) или т/ ет-бутилата калия при низкой температуре, а затем - алкили-рованию и гидролизу в кислой среде [c.451]

Максимальный оптический выход и оитическое нраии нке [а]]) бензальдегида, полученного на различных катализаторах [c.487]

Механизм зарождения цепей в катализированном окислении альдегидов подробно разобран в работах Бона [19, 20] на примере окисления бензальдегида. Полученные данные доказали образование радикалов по реакции трехвалентного кобальта с альдегидом. Бензальдегид окислялся в растворе ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре с ацетатом кобальта в качестве катализатора. Скорость окисления да [R HO][катализатор]Обнаружение сильного тормозящего действия добавок а-нафтола показало, что реакция является цепной. При квадратичном обрыве цепей скорость цепной реакции должна быть равна [c.187]

Эфир отгоняют и в остатке определяют содержание бензальдегида, полученного в результате омыления гидроксил-аминовым методом. К остатку приливают 25 мл 0,1 н. спиртового раствора хлоргидрата гидроксиламина NH2OH НС1. Смеси дают стоять 40 минут и выделившуюся по реакции кислоту титруют 0,1 н. раствором едкого натра по бромфеноловому синему. На основании полученных результатов определяют содержание хлора в хлористом бензилидене. [c.267]

Выходы амидов -оксикислот различны в зависимости от применяемого альдегида так, для реакции амида а-бромизомаслянон кислоты с бензальдегидом получен выход 60% с анисовым альдегидом — 41% в случае о- и лг-нитробензальдегидов выход не указан. [c.137]

Реакция Мейервейна — Понндорфа также катализируется эфирами титана, но они здесь менее эффективны, чем, например, триизопропоксиалюминий [73]. Однако, несмотря на это, в результате реакции между изопропилтитанатом и бензальдегидом получен почти количественный выход бензальацетона. По-видимому, первоначально по реакции Мейервейна — Понндорфа образуется ацетон, который затем вступает в конденсацию с бензальдегидом с образованием бензальацетона и выделением воды. [c.56]

Метил-й -бензол ( uHg HaD), полученный из хлористого бензила по методу, описанному выше, бромировали при 80° и освещении сильной электрической ламной. Продукт реакции фракционировали и выделяли фракцию с т. кип. 196—200°. Смесь 24 мл этой фракции, 29 г уротропина и 260 мл обычной воды кипятили с обратным холодильником в течение 2 час. Образовавшийся бензальдегид отгоняли с водяным паром и извлекали из отгона эфиром. Бисульфитное производное бензальдегида, полученное из эфирного экстракта обработкой его водным раствором бисульфита натрия, было промыто эфиром и разрушено водным раствором соды. Альдегид был отогнан с паром, извлечен эфиром и перегнан. Т. кип. 178—179°, по 1,5450. Полученный дейтеробензальде-гид использовался для изучения механизма реакции Канниццаро [5]. [c.424]

Органическая химия (1979) -- [ c.364 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.124 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.696 , c.703 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.55 , c.56 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.55 , c.56 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.696 , c.703 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.124 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.158 , c.596 , c.597 , c.598 , c.606 , c.750 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.113 , c.377 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология