Анализ качественный, специальные применения

Может быть применен также микроскопический метод для определения дисперсности эмульсии. При помощи микроскопа можно определить размеры отдельных частиц, применяя специальные измерительные приспособления, например окулярный микрометр (рис. 12, 13). Однако по этому методу нельзя получить точных результатов, так как практически измерению подвергается лишь незначительная часть имеющихся в эмульсии частиц. Кроме того, при микроскопическом анализе эмульсий нельзя избежать ошибок, получаемых вследствие испарения жидкости в тонком слое, а также деформации частиц покровным стеклом. Поэтому микроскопический дисперсный анализ менее надежен и его можно применять, главным образом, для качественной характеристики эмульсий. [c.28]

Практикум по качественному анализу изложен с использованием полумикрохимического метода. Практические примеры количественных определений подобраны с таким расчетом, чтобы они помогали подготовке студентов-технологов к проведению контроля как отдельных стадий технологических процессов, так и всего производства в целом. В книге лабораторный практикум предназначен для специализации по неорганической, органической химии и химии полимерных материалов. Комбинирование работ по качественному и количественному анализу с анализом производственных объектов и учебно-исследовательской работой студентов с применением математической обработки и ЭВМ позволяет наиболее рационально построить изучение химических методов анализа в зависимости от объема и содержания курса для каждой специальности. [c.238]

Специальное применение спектрофотометров. Спектрофотометр может быть во многих случаях применен как для качественного, так и количественного анализа. Ввиду того что спектр поглощения каждого поглощающего вещества имеет вполне определенную форму, можно распознавать различные компоненты, которые на взгляд кажутся одного цвета. Многие растительные пигменты, входящие в состав зеленых листьев, идентифицируются и количественно определяются по их спектрам поглощения, после их разделения. [c.225]

Специальными высокочувствительными методами с применением приемов предварительного обогащения удается обнаружить еще целый ряд элементов — бор, фтор, цинк, литий, стронций, барий, медь, титан, олово и даже следы благородных металлов (серебра и золота). По-видимому, не будет преувеличением сказать, что в морской воде содержится большая часть элементов периодической системы, но одни из иих в больших, другие — в меньших, а третьи — в исчезающе малых количествах. В силу этого постановка задачи качественного химического анализа морской воды в отрыве от количественных критериев теряет смысл. Логически более правильна постановка другой задачи определить, какие элементы содержатся в морской воде в количествах, не меньших чем 0,05 %, или, скажем, какие элементы содержатся в морской воде в количествах, превышающих 10 % [c.17]

Основа метода математического моделирования — идея иерархического, многоуровневого подхода к. построению математической модели реактора, заключающегося в расчленении сложного химико-технологического процесса на химические и физические составляющие, раздельном их изучении и последующем синтезе общей математической модели из моделей отдельных частей сложного процесса. Общая математическая модель процесса, представляющая собой сложную систему нелинейных дифференциальных уравнений в частных производных, требует для решения разработки специальных методов качественного и численного анализа, как правило, широкого применения современных ЭВМ. [c.3]

Специальные области применения. Применяя специальные рентгеновские трубки, можно получать узкие пучки лучей диаметром. 100 мкм. В связи с этим в сплавах и рудах можно качественно и количественно анализировать отдельные фазы и включения без разрушения образцов. В случае когда необходимо измерить очень малую интенсивность линий флуоресценции, можно даже отказаться от разложения излучения в спектр кристалл-анализа-тором и определять элементы по энергии соответствующих квантов при помощи амплитудного анализатора. [c.217]

Существуют, однако, приемы, позволяющие проводить качественный и даже количественный анализ неокрашенных веществ непосредственно в колонке. В этих приемах либо используется способность некоторых веществ люминесцировать при освещении их ультрафиолетовым излучением, либо в адсорбент вводятся специальные индикаторы, флюоресцирующие под действием ультрафиолетовых лучей в присутствии тех или иных соединений. Наконец, возможно применение цветных индикаторов, окрашивающих зоны определенных соединений при действии видимого света. [c.40]

Взаимоотношение между жидкостями, движущимися пр волокнистой структуре бумаги или по тонкой пленке порошка, удерживаемой плоской поверхностью стекла, является функцией взаимодействия коэффициентов адсорбции и распределения, вовлеченных в процесс диффузии. В простейшем виде разделение пигментов чернильного пятна, распространяющегося по фильтровальной бумаге, иллюстрирует ту роль, которую играют эти коэффициенты при образовании диффузионного пятна. Образование таких пятен с применением специально подобранной бумаги или тонкопленочных адсорбентов составляет основу хроматографии этого типа. Применение бумажной и тонкослойной хроматографии позволяет работать с веществами, которые нельзя разделить и очистить другими способами. До сих пор не выявлены полностью возможности этого метода для качественного анализа пород и минералов. [c.263]

Сущность работы. Применение ультрафиолетовой люминесценции расширяет возможности качественного определения веществ методом бумажной хроматографии. Если компоненты разделенной смеси обладают способностью люминесцировать под действием ультрафиолетового облучения, проявление бумажной хроматограммы осуществляется при освещении высушенной после хроматографирования бумажной полоски ультрафиолетовым светом. Освещение производится ртутно-кварцевой лампой через специальный фильтр, задерживающий видимые лучи. По цвету люминесценции можно судить о природе веществ, подвергшихся хроматографированию. Этот метод нашел применение в анализе тяжелых нефтепродуктов и битумов. [c.273]

В последние годы интерес к аналитической химии кобальта сильно возрос. Это обусловлено разнообразными новыми применениями кобальта и его соединений. Общеизвестно использование кобальта в качестве легирующего компонента специальных сплавов с высокой твердостью и термостойкостью. Многие соединения кобальта обладают высокой каталитической активностью и служат катализаторами синтеза различных химических соединений. Радиоактивные изотопы кобальта широко применяются в медицине. Ряд сложных органических соединений кобальта влияет на обмен вешеств у растений и животных и т. п. Все ъто привело к необходимости разработать новые методы качественного обнаружения и количественного определения кобальта как основного компонента и примеси в технических и биологических материалах весьма разнообразного состава. Особое внимание в работах последних лет обращено на развитие методов определения следов кобальта. Для этого в настоящее время используются главным образом спектрофотометрические, кинетические и электрохимические методы анализа. Много исследований посвящено также синтезу новых органических реагентов для определения кобальта и изучению оптимальных условий их применения. [c.5]

Еще более просты и доступны в применении методы бумажной и тонкослойной хроматографии (ТСХ). Несмотря на то, что оба эти метода долгое время относили больше к качественным или полуколичественным методам анализа, до сих пор они очень широко используются для разделения сложных смесей веществ благодаря своей экспрессности и исключительной простоте выполнения, не требующей практически никакой аппаратуры. Применение в последнее время для количественной оценки интенсивности пятен на хроматограмме специальных сканирующих устройств (денситометров) и сочетание их с другими, особенно спектрофотометрическими методами анализа, переводят ТСХ в разряд достаточно точных методов количественного анализа. Оба метода продолжают широко использоваться в фармацевтическом анализе для [c.210]

Применение математических методов обработки информации по спектрам поглощения с широким использованием компьютеров. Специальные вопросы количественного анализа многокомпонентных смесей (качественные и количественные критерии для выбора оптимальных аналитических позиций при анализе методы планирования эксперимента для выбора и уточнения значений аналитических длин волн применение компьютеров в анализе смесей вопросы правильности и воспроизводимости) разрабатываются преимущественно в приложении к многокомпонентным смесям органических соединений. [c.316]

Основной особенностью эмиссионного спектрального анализа является высокая чувствительность, достигающая величин 10 — 10 е. При применении специальных приемов эта граница может быть снижена. Длительность спектрального анализа для качественного определения отдельных элементов определяется минутами, для количественного — 2—3 ч. Точность спектрального метода нри малых содержаниях выше обычных химических методов анализа. [c.7]

Липский. Мне хотелось бы вновь обратить внимание присутствующих на применение специальных типов детектирующих приборов для анализа функциональных групп. В этом конкретном случае детектор, откликающийся на захват электронов, будет, вероятно, самым подходящим. Такой детектор весьма чувствителен, его очень просто изготовить, и он может быть установлен последовательно или параллельно с обычным ионизационным детектором. Это устройство можно сделать избирательно чувствительным к различным классам химических соединений, изменив лишь прилагаемое напряжение. Таким образом можно при помощи высокоомного самописца с двумя перьями одновременно получить графическое изображение обычной количественной хроматограммы, а также качественное указание на природу функциональных групп компонентов, выходящих из колонки. [c.491]

Некоторые методики предназначены для аналитических целей, в связи с чем в них могут быть некоторые особенности. Так, основное внимание в методиках для качественного функционального анализа направлено не на получение высоких выходов, а на возможность более широкого применения определенной методики. Поэтому аналитические методики в книге специально озаглавлены. [c.133]

Исследуемые вещества, растертые в мелкий порошок, насыпаются в отверстие нижнего электрода, которое высверливается специальными сверлами и фрезами, приводимыми в движение электромотором мощностью около 0,25 кв. Желательно применение таких сверл и фрез, которые одновременно обтачивают торцовую и боковую наружную поверхность электрода, придавая ему желаемую форму. Для качественного или полуколичественного анализа диаметр отверстия обычно равен 2—3 мм. Глубина выбирается в зависимости от испаряемости пробы и колеблется между 2 и 10 мм. Для летучих веществ делаются большие отверстия, при этом надо учитывать и величину навески. Последнюю надо выбирать таким образом, чтобы полное испарение вещества из отверстия электрода происходило в течение не более 5—6 мин. [c.70]

Спектроскопия является аналитическим методом, посредством которого одповременно может быть определен ряд элементов пробы. Метод высокочувствителен, достаточно точен и дает кроме количественной оценки достоверное качественное обнаружение элементов. Он может быть применен приблизительно для 70 элементов без обращения к специальным методам и, самое главное, позволяет быстро выполнять полные анализы. [c.165]

Классический метод качественного анализа катионов, который был рассмотрен в настоящем руководстве, имеет тот весьма существенный недостаток, что разделение групп при нем связано с применением сероводорода. Работа с этим веществом весьма неприятна, вредна для здоровья и требует наличия специальной сероводородной комнаты с хорошо действующим вытяжным шкафом. Кроме того, у этого метода имеется также и ряд других недостатков. [c.438]

В качественном анализе большое значение приобретают хроматографические методы исследования. Учитывая это, автор ввел в книгу специальный параграф, в котором рассмотрены основы хроматографии. Приводится также одна из возможных схем анализа смеси катионов V—П1 групп с применением хроматографического метода. [c.9]

Следует обратить внимание учащихся на то, что в ГОСТы включено большое число методик, уже освоенных ими в лабораториях качественного и количественного анализов, анализа органических веществ, инструментальных методов анализа. Кроме того, существуют специальные ГОСТы на методы анализа, применяемые для контроля качества широкого круга химических продуктов, например, на определение температуры плавления, температуры кристаллизащш, цветности (по платино-кобальтовой шкале), насыпной плотности, температуры кипения и многих других показателей. В этих ГОСТах подробно описаны все приемы работы при вьшолнении анализа. Существуют специальные ГОСТы и на химические реактивы. В табл. 17 приведены технические требования, содержащиеся в ГОСТе на реактивный гидроксид натрия. Следует обратить внимание учащихся, что нормы технических показателей на химические реактивы связаны с применением их прежде всего в химическом анализе. Поэтому здесь жестко ограничивается содержание тех примесей, которые могут снизить точность анализа другие примеси могут нормироваться не так жестко. Например, в реактивном гццроксиде натрия (см. табл. 17) для марки ч д.а. допускается примесь 1,0% углекислого натрия, а в техническом продукте -не более 0,8%. [c.264]

В связи с быстрым развитием разнообразных областей науки, промышленности и новой техники, наряду с классическими методами анализа (качественным, гравиметрическим — весовым и объемным) нашли широкое практическое применение физико-химические (инструментальные) методы анализа, к которым относятся и кондуктометрические. В последнее время благодаря работам советских ученых кондуктометрические методы получили большое развитие. Одкако, несмотря на широкие возможности этих методов и ряд ценных преимуществ по сравнению с некоторыми другими методами, в отечественной литературе нет специального руководства по кондуктометриче-ским методам анализа. [c.7]

Индикаторные полоски с внутренним стандартом удовлетворяют большинству требований, предъявляемых к методам качественного анализа вве лаборатории. Гомогенная система детектирования позволяет исключить стадии разделения она удобна с точки зрения подготовки реагентов, которые используют в виде одной сухой полоски и одного жидкого Проявителя. Применение внутреннего стандарта компенсирует многие факторы окружающей среды и делает анализ малочувствительным к флуктуациям температуры, помехам со стороны образцов, нестойкости фермента и ошибкам в измерении времени. Метод, вероятно, не потребует специального обучения персонала, так как анализ выполняется без применения пипеток, без точного контроля времени й без йзмерения оптической плотности растворов. [c.144]

Экстраполяция основана на выявлении тенденции изменения по,казателя во времени и распространении этой тенденции на последующий период. В основе тенденции могут лежать прямая или параболическая зависимости. Вид зависимости определяется заранее на основе проведения специальных исследований. Досто верность принятых норм должна быть П одтверждена р>асчетом величины возможной ошибки, т. е. вычислением показателей дисперсии, и сравнением его с нормативной величиной. Эксцрапол я-ция не предусматривает анализа факторов изменения пО казате-ле11, возможных отклонений при. качественных сдвигах (ввод новых технических средств, применение новых материалов), поэтому пользоваться этим методом можно только в тех случаях, когда не могут быть использованы никакие другие. [c.153]

А. Тизелиус разработал метод изучения электрофоретической подвижности белков. От прибора, предназначенного для изучения лиозолей (см. рис. 34, а), прибор Тизелиуса отличается некоторыми конструктивными особенностями. Наиболее существенное из них — применение разъемных кювет прямоугольного сечения. Этим достигается возможность наблюдения за движением неокрашенных в видимой области белков с помощью специальных оптических систем. Концентрация белков на различных участках прямоугольной ячейки регистрируется по изменению показателя преломления. Изучение градиента показателя преломления при электрофорезе дает возможность проводить качественный анализ смеси белков и их препаративное разделение по различию электрофоретической подвижности. Этот метод назван свободным электрофорезом. [c.216]

Основы теории и практика ангшитического применения физикохимических и физических методов излах аются в разделе курса аналитической химии, специально посвященном этим методам и включающем преимущественно их приложение в количественном анализе. Здесь же ограничимся лишь краткой характеристикой применения некоторых из обсуждаемых методов в качественнолг анализе, дающей более или менее общее представление об их принципиальных возможностях. Исключение составляет рассмотрение методов ИК-спектроскопии, широко применяемых в качественном фармакопейном анализе, — эти методы излагаются более подробно (хотя, конечно, далеко не исчерпывающе). [c.515]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ [от греч. %ртца (хр<Ь[хатод) — окраска, цвет и ур фш — пшпу] — анализ сложных смесей, основанный на различной сорбции их комнонентов определенным сорбентом в динамических условиях. Используется с начала 20 в. (впервые применен при исследовании пигментов растений). Чаще всего заключается в пропускании анализируемой смеси через слой сорбента, помещенного в спец. колонку, и разделении ее (вследствие различной сорбируемости компонентов) по высоте колонки (длине слоя сорбента). О полноте разделения (обычно последовательным вымыванием компонентов из колонки чистым растворителем или специально подобранным реагентом) судят по выходным кривым качественный состав пробы устанавливают по положению пиков на выходных кривых, сравнивая их с пиками стандартных веществ количественное определение осуществляют по высоте пиков (h) или площади под ними (S) после получения соответствующих калибровочных графиков типа h = / С) или [c.696]

Простая схема 8,а может быть использована для качественного (а с применением специальной техники и для количественного) анализа неизвестных смесей в этой схеме детектирование хроматографически разделенных соединений проводится на основе качественных реакций (групповых или индивидуальных). В схеме 8,а отпадает необходимость применения газовых детекторов и регистрирующих приборов. Для практического использования схемы 8,а можно рекомендовать аппаратуру, предложенную в работе [12]. [c.50]

Так как величина pH среды имеет важное значение при проведении большинства аналитических реакций, в процессе анализа ее часто приходится определять практически. Существуют различные методы определения pH. Более точные довольно сложны и требуют специальной аппаратуры, а потому мало пригодны для качественного анализа, где точность определения не превышает единицы pH, а часто может быть еще меньшей. Поэтому здесь пользуются исключительно колориметрическим 1етодом, основанным на применении реактивов, изменяющих свою окраску в зависимости от концентрации ионов водорода. Такие реактивы (например, лакмус) называются кислотно-основными индикаторами. Они представляют собой слабые органические кислоты или основания, у которых недиссоциированные молекулы и ионы имеют различную окраску . Лакмус содержит так называемую азолит- [c.86]

Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]

Кислотно-щелочная система анализа, внедренная в практику учебной работы педагогических институтов С. Д. Бесковым и О. А. Слизковской, имеет ряд существенных преимуществ перед сульфидной системой анализа. Во-первых, в ней более широко и разносторонне используются кислотно-основные свойства катионов, их амфотерность и способность к комплек-сообразованию, что дает возможность полнее увязывать теоретические основы анализа с курсом общей неорганической химии. Во-вторых, анализ катионов как по отдельным группам, так и на смесь катионов всех аналитических групп занимает значительно меньше времени, что также имеет большое значение при сравнительно небольшом количестве часов, отводимых на изучение этого предмета в педагогических институтах. Наконец, в практикуме по качественному анализу почти полностью исключается применение сероводорода, работа с которым требует специально оборудованного помещения. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология