Электролиз жирных кислот конденсации

В 1855 г. Вюрц [154] применил эту реакцию для электролиза смесей двух жирных кислот и получил при этом смесь двух симметричных углеводородов и несимметричного продукта перекрестной конденсации [c.9]

В последнее время изучается способ синтеза а,со-дихлоралканов электролитической анодной конденсацией со-хлоркарбоновых кислот по Кольбе. Известно, что при электролизе растворов солей жирных карбоновых кислот происходит образование димеризованного углеводорода и Og [c.435]

Еще в 1895 г. Миллер и Хофер [146] разработали метод синтеза жирных кислот XXVIII, состоящий в электролизе смеси монокарбоновой кислоты XXV и кислого эфира XXVI с последующим гидролизом первоначально образующегося продукта перекрестной конденсации XXVII. [c.22]

Известен широкий круг реакций органических соединений на электродах, из которых большое значение для синтеза приобрела, реакция, открытая Кольбе в 1849 г. [798], происходяш ая при электролизе растворов карбоновых кислот и в конечном счете приводяш ая к конденсации двух радикалов молекул этих кислот и образованию соответствующих углеводородов. Вюрц [799] применил ее для электролиза смесей двух различных жирных кислот, что открыло возможность электролитического синтеза разнообразных несимметричных соединений [800, 801]. Фаворский и Лебедева [802—804] при изучении электролитического гидрирования третичных ацетиленовых спиртов обнаружили, что при плотности тока у анода в 1,5—4 ajOM протекает ожидаемое частичное гидрирование спиртов, а при низкой плотности тока (0,1 afdM ) [c.183]

Получение а,о)-дикарбоновых кислот жирного ряда, содержащих в цепи 14—18 атомов углерода, представляет определенные трудности. Наиболее удобным методом синтеза этих соединений является, по-видимому, электролиз солей кислых эфиров а,со-дикарбоновых кислот более простого состава [1]. Сравнительно недавно появились упоминания о получе-Г1ИИ продукта конденсации .о-дигалоидопроизводных с двумя молекулами ацетоуксусного эфира и расщеплении его с образованием соответствующего дикетона [2]. [c.737]