Хофер

Истинное объяснение наблюдавшихся фактов, как установили Хорнер и Хофер при повторении опытов Г. Камая, оказалось, однако, совсем иным. Чтобы увеличить адсорбционную способность кварца, Камай помещал в колонку мелкоразмолотый кварц. При пропускании раствора через колонку мельчайшие частицы кварца вымывались, образуя суспензию. Именно эти частицы и давали оптическое вращение при измерении постепенно они оседали и таким образом имитировали рацемизацию. [c.613]

Еще в 1895 г. Миллер и Хофер [146] разработали метод синтеза жирных кислот XXVIII, состоящий в электролизе смеси монокарбоновой кислоты XXV и кислого эфира XXVI с последующим гидролизом первоначально образующегося продукта перекрестной конденсации XXVII. [c.22]

Образование спиртов прн электролизе карбоновых кислот в слабощелоч- среде или в пр ХОФЕРА — МЕСТА [c.424]

Синтез пропионовой-З-Н кислоты основан на наблюдении Миллера и Хофера [1], согласно которому при электролизе раствора, содержащего ацетат калия и калиевую соль этилового полуэфира малоновой кислоты, на аноде образуется этилпро-пионат. [c.52]

Доктор П. Хофер (США, Аргоннский национальный госпиталь) использовал источник мягкого гамма-излучения с америцием-241 для изучения болезней щитовидной железы. Стабильный иод, присутствующий в щитовидной железе, под действием гамма-лучей начинает испускать слабое рентгеновское излучение. Его интенсивность пропорциональна концентрации иода в исследуемой точке. Такая установка позволяет получить сведения о распределении иода в железё, не вводя радиоактивный изотоп внутрь организма. Суммарная доза облучения пациента намного ниже, чем при радиоиодном обследовании. [c.413]

По литературным данным, для железа известны карбиды с формулами РезС, РегС, РезС4. Исследованиями Хофера установлено наличие двух карбидов с формулой РеаС, различающихся между собой точкой Кюри Один из них имеет точку Кюри 247° (по другим данным 260°), а другой 380° (гексагональный карбид). [c.340]

Через 6 лет, в 1948 г., американские химики Уиллер, Хофер и Андерсон [541], (проверив данные карбидной теории, пришли буквально к тем же выводам а) наличие значительных количеств, карбида в Со-катализаторе сильно тормозит синтез Фишера — Тропша б) доказано, что для Со-катализаторов карбид кобальта не является ни промежуточным продуктом в синтезе Фишера— Тропша, ни каталитическим активным веществом синтеза . Исполнение и результаты некоторых опытов этих авторов [541] тоже очень похожи на опыты Эйдуса и Зелинского [540]. [c.204]

Если на поверхности электрода имеются несколько видов радикалов, то возможны разные реакции их взаимодействия. Один из видов таких реакций—-взаимодействие органических радикалов -Р. с группами ОНадс с об-, разованнем спирта РОН, соответствующее схеме (19.54). Реакции такого типа или в более общем случае реакции образования простых эфиров при взаимодействии радикалов -Н с группами, возникающими при разложении других растворителей (например, СНзО-) называют реакциями Хофера — Места (1902 г.). Эти реакции при электросинтезе часто нежелательны, так как снижают выход целевого продукта. [c.383]

В экспериментах Аллана и Лейте и Хофера применялись солянокислые растворы магния, поэтому гидролиз А1С1з отсутствовал. [c.261]

Эффективность этих приемов была продемонстрирована в ряде исследований. Например, Лейте и Хофер [58] показали, что при использовании воздушно-ацетиленового пламени вместо пламени светильного газа (имеющего более низкую температуру) влияние посторонних элементов на результаты определения магния уменьшается. [c.262]

Кислород давлением 1,5—4 кПа (150—400 мм вод. ст.) подавали в большой поток этилена, что практически исключало возможность образования газовой смеси до взрывоопасных пределов. Увеличение мощности технологической установки обусловило необходимость изменения схемы подачи кислорода в систему. Кислород стали подавать в смеси с этиленом (96% этилена и 4% кислорода) на компрессор второго каскада. Для дозировки кислорода давлением 20 кПа (2000 мм вод. ст.) и этилена давлением 4 кПа (400 мм вод. ст.), а также для компримирования этиленкислородной смеси и подачи ее на прием компрессора второго каскада установили мембранный компрессор фирмы Хофер (ФРГ) производительностью 5 м ч с давлением па линии нагнетания 35 МПа (350 кгс/см ). При этом не были приняты меры по оснащению этого компрессора необходимыми приборами и блокировками, что затрудняло обеспечение заданного соотношения дозировки этилена и кислорода. [c.105]

N, Ы -б с-Аминоацилгидразины (108) по своему строению аналогичны б с-аминоацилимидам. Эти производные гидразина изучены Бреннером и Хофером ([346, 347] ср. [2434]) они устойчивы в водном растворе, а также в органических растворителях в нейтральной или щелочной среде. N, N -бмс-Аминоацилгидра-зины способны перегруппировываться в гидразиды пептидов в присутствии таких органических кислот, как ледяная уксусная, пропионовая или пивалиновая реакцию обычно проводят в растворителях типа диоксана, тетрагидрофурана, диметилформамида и т. п. [c.180]

На рис. 72 показан горизонтальный двухступенчатый компрессор фирмы Хофер (ФРГ) на давление 15 Мн/м (150 кГ/см ) и производительностью 7,2 дм 1сек (26 м /ч), а на рис. 73 — двухступенчатый дожимающий компрессор. Обе машины отличаются от ранее описанных размещением мембранных блоков. [c.106]

Рис. 72. Двухступенчатый компрессор фирмы Хофер

Рис. 73. Дожимающий двухступенчатый компрессор фирмы Хофер

Немецкий тип прудов заключается в разбавлении жидкой фазы сточных вод чистой речной водой. Таким образом, пруды Хофера требуют, с одной стороны, устройства первичного отстойника, а с другой, — наличия поблизости чистой речки. [c.166]

МИ позже в письме в журнал "Природа" Хевеси и Хофер [ 4] описали результаты исследования, в котором использовали тяжелую воду как метку для определения общего содержания и для измерения времени пребывания воды в организме человека. [c.62]

Если в процессе электросинтеза образуются спирты (реакция Хофера — Мёста) или эфиры, то механизм реакции, по-видимому, может включать стадию одноэлектронного окисления промежуточного радикала до карбкатиона. Обычно это происходит при анодном окислении некоторых а-замещенных кислот [c.58]

Для предотвращения действия фосфатов А. Хофер [3] предлагает отделить стронций от РО -иона с помощью катионита. Другие авторы вводят в анализируемый раствор соли лантана [4], кальция, празеодима [2], образующие более стойкие соединения с фосфатами. Аналогичное действие оказывают ЭДТА, о-оксихино-лин, глицерин [2]. [c.34]

В табл. 2 приведены данные по чувствительности метода, рассчитанные при произвольно заданных условиях, когда Юь = Шо- Несомненным преиму-П1,еством метода прямого изотопного разбавления является то, что возможные потери определяемого элемента не сказываются на результатах анализа. Действительно, как видно из уравнения (12), этот вариант метода можно использовать для учета химических потерь при разработке новых методик анализа. В этом смысле работу Хевеши и Хобби [33] по определению свинца в 220 образцах пород при среднем содержании его примерно 1,6-10 % (в которой для корректировки потерь свинца при химических операциях использовали радиоизотоп свинца КаВ) можно рассматривать как первое применение метода изотопного разбавления. Те, кто предпочитают более строгое определение изотопного разбавления как самостоятельного аналитического метода, считают первым примером применения изотопного разбавления работу Хевеши и Хофера [34] . В этой работе авторы использовали разбавление тяжелой водой (ОгО) для определения количеств воды в человеческом организме. [c.272]

Селективное действие ионообменников явилось причиной возникновения новых направлений и в биологии. Здесь широко используются свойства доноров и акцепторов электронов. Груб-хофером и Шлейтом была получена синтетическая смола для разделения рацематов, в которую были введены оптически-активные группы следующим образом. Карбоксильная смола (амберлит ХЕ-64) была сначала переведена обработкой пири-динтионилхлоридом в хлорангидрид, который затем обработкой вторичным гидроксилом хинина был переведен в оптически-активный анионообменник. Первые фракции фильтрата, полученные при пропускании рацемического раствора молочной кислоты через колонку с таким обменником, содержали практически чистую 1-молочную кислоту. Названным авторам удалось далее посредством диазотирования аминосмолы, содержащей первичные ароматические аминогруппы, зафиксировать поглощение ионообменником ферментов, таких, как диастаза, пепсин, рибо-нуклеаза, карбоксипептидаза. Ферментная активность в процессе этой операции сохранилась. Интересны далее опыты Лауча и сотрудников , которые на этой основе построили искусственные модели ферментов. [c.433]

Хофер, Грабепштеттор и Уиг [127] исследовали флуоресценцию в нескольких рядах циапиноподобных красителей, принадлежащих к указанным ниже тинам. Начальные члены ( = 1) некоторых рядов [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология