Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стибины окиси

    Замещение окиси углерода фосфинами, арсинами и стиби-нами. Фосфины, арсины и стибины замещают окись углерода в приблизительно той же степени, что и изоцианиды. Так, с три-фенилфосфином получены [c.556]

    Характерной особенностью переходных металлов -группы является их способность образовывать комплексы с самыми разнообразными нейтральными молекулами, такими, как окись углерода, изоиианиды, замещенные фосфины, арсины, стибины или сульфиды и окись азота. К числу таких лигандов относятся также молекулы с делокализованными л-орбиталями, например пиридин, 2,2-дипи-ридил, 1,10-фенантролин, а также некоторые молекулы, содержащие [c.113]


    Монейгл [37] исследовал каталитический эффект окиси трифенилстибина на превращение фенилизоцианата в дифенилкарбодиимид. Оказалось, что в этом отношении окись стибина эффективнее окиси фосфина, но менее эффективна, чем окись арсина. Предполагалось, что механизм превращения одинаков при использовании как окиси стибина, так и окиси фосфина или арсина. Если это так, то имин ХП1 является промежуточным соединением в этой реакции и способен реагировать с карбонильной группой по типу реакции Виттига. [c.321]

    Проведенное выше обсуждение касалось только некоторых факторов, влияющих на термодинамическую устойчивость связей углерод — металл. А теперь рассмотрим факторы, с которыми связана кинетическая устойчивость (реакционная способность) комплексов, хотя обычно нелегко разделить термодинамическую и кинетическую составляющие. Устойчивые комплексы всегда содержат, помимо алкильной или арильной группы, связанные с металлом незаряженные лиганды. Обычными лигандами, способствующими устойчивости комплексов, являются циклопентадиенильная группа, окись углерода, олефины, третичные фосфины, арсины и стибины. Каждый из этих лигандов не только предоставляет металлу пару электронов, но и имеет незаполненную орбиталь с симметрией и энергией, пригодными для образования связи с -орбиталями металла. [c.16]

    В самом деле, способность фосфинов, арсинов и стибинов соедипяться с кислородом в окись, дающую двойными разложениями соли, способность соединяться также с серою, с двумя паями галоида — словом, играть роль металла — сближает описываемые металлорганические соединения с такими же соединениями других элементов и отличает их от производных азота. То же самое делает, с другой стороны, существование производных, заключающих, например, радика.тш арсендвумэфил какодил) [(СНз)2А8] п арсенмэфил [(ОНз)Ав]" и существование, в виде [c.406]

    Применение метода Б для синтеза стибированных кетонов не сопровождается образованием енаминов, однако выходы целевых продуктов не высоки, вероятно, из-за их аутоконденсации. Соединения типа (СНз)23ЬХ (X = ОК или галоид) слишком легко диспропорционируются, вследствие чего использование в данной реакции соответствующих производных диэтил- и особенно ди-(пг/зет-бутил)стибина позволяет получить значительно более четкие результаты. [c.102]

    Для получения соединений АИсдЗЬО окисление стибина воздухом проводят в растворителе или, для того чтобы остановить превращение на стадии образования окиси, применяют мягко действующие окислители, например окись ртути или окись серебра. Соединения типа АШдЗЬО долгое время не удавалось получить в кристаллическом виде, они были описаны (кроме окиси триметилсурьмы [9, 10]) как гелеобразные вещества без определен- [c.223]


    Окисление три(карбалкоксиметил)стибинов ЗЬ(СН2СООВ)з окисью ртути не привело к образованию соответствующих окисей — наряду с окислением стибина происходило частично также его меркурирование. Не удалось провести окисление также окисью азота. Дибутил(карбэтокси-метил)стибин не реагирует с порошкообразной серой при нагревании до 100° С. Подходящими окислителями в этом случае были окись серебра или сухой кислород. [c.225]


Смотреть страницы где упоминается термин Стибины окиси: [c.210]    [c.210]    [c.292]    [c.477]    [c.50]    [c.382]    [c.63]    [c.150]    [c.249]    [c.150]    [c.19]    [c.282]    [c.119]    [c.382]    [c.411]    [c.720]   
Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.299 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Стибин

Фенилизоцианат с окисью стибина



© 2024 chem21.info Реклама на сайте