Волькенштейн Строение молекул

За последнее время появился ряд монографий советских авторов о строении молекул Я. К. Сыркин и М. Е. Дяткина - .Химическая связь и строение молекул , В. Н. Кондратьев Строение атомов и молекул , М. В. Волькенштейн Структура молекул , А. И. Киприанов Электронная теория в органической химии . В этих книгах о строении молекул и химической связи излагается также и теория резонанса. Следует отметить, что в настоящее время теория резонанса подвергается научной критике советских ученых с различных точек зрения. Тем не менее рассмотрение этого круга вопросов в книге Уэланда, включая даже спорные моменты, весьма полезно. [c.6]

Серьезные ошибки содержатся в книге действ, члена Академии Наук УССР А. И. Кинрианова Электронная теория в органической химии , в книге проф. М. В. Волькенштейна Строение молекул и некоторых других учебных пособиях и монографиях (например, академика А. Н. Теренина, члева-корр. АН СССР В. Н. Кондратьева и др.). [c.40]

Лит Мидзусима С., Строение молекул и внутреннее вращение, пер с англ, М, 1957, Волькенштейн М В, Конфигурационная статисткка полимерных цепей, М-Л, 1959, Пентнн Ю А, Вращательная изомерия молекул, М, 1969, Внутреннее вращение молекул, под ред В Дж Орвилл-Томаса, пер с англ, М, 1977 Ю А Пентин [c.393]

В то н е время совершенно очевидно, что такие сведения о строении молекул, как распределение зарядов на атомах, динольные моменты связей и их изменение ири колебательных переходах моншо получить только из измерений интенсивностей полос. Эта взаимосвязь была- установлена М. В. Волькенштейном [30—35], предположившим, что дипольный момент молекулы является аддитивной суммой дипольных моментов всех ее связей. Упрощение математического аппарата, приспособление его к машинному счету, а главное установление конкретного физического смысла всех членов, входящих в выражение интенсивности полосы [46], позволяют теперь следить за изменением динольных моментов связей Х и их производных ПО естественным координатам Зцг/Зд , получивших общее название электроонтических параметров (ЭОП) для широкого круга соединений. [c.31]

Интересную теорию предложили недавно у нас С. 3. Рогинский и Ф. Ф. Волькенштейн, а за границей — Шваб, Хауффе, Доуден и др. под названием электронной теории катализа [14], внутри которой существует несколько направлений. Известной своей частью эта теория примыкает к более ранней теории карбониевого иона Уитмора. Хорошо известно, что строение молекул и энергии связи определяются электрической природой вещества. То же самое должно иметь место и в катализе. Поэтому будущее теории катализа безусловно лежит в ее электрификации . Вопрос состоите том, как это сделать.. [c.10]

М. В. Волькенштейн. Мое первое предложение состоит в следующем. В докладе перечислены крупные достижения в области оргаиической химии, органического синтеза и соответствующих разделов химической технологии. Однако ни в докладе, ни в резолюции не указаны достижения специально в работах по изучению строения молекул. Такие достшкения имеются в области физики, ио ни одно из них не указано ни в докладе, ни в резолюции. Я предложил бы включить в резолюцию упоминание о трудах покойного академика С. И. Вавилова и других. [c.366]

Более 10 лет тому назад М. В. Волькенштейн [68] й Вильсон [114] собрали имевшийся тогда экспериментальный материал по барьерам внутреннего вращения и указали закономерности их изменения при переходе к сходным по строению молекулам. С тех пор количество экспериментальных данных возросло примерно на порядок — только для молекул с одной степенью свободы внутреннего вращения имеется более 3000 измерений величины барьера для 600 или 700 различных соединений. Следует учесть, что и точность измерений резко повысилась. Эти более поздние данные рассмотрены в ряде обзоров [115, s. I, с. 401/1 — 401/8, 117—122]. Таблицы барьеров внутреннего вращения, составленные Лоуэ [122], включают почти все надежные измерения, сделанные до 1968 г. Отсутствие в дальнейшем тексте некоторых ссылок на оригинальные работы может быть оправдано существованием этих таблиц. [c.52]

Производная дипольного момента по нормальной координате, стоящая в скобках, характеризует молекулу в целом. Чтобы судить о зависимости интенсивности от внутреннего строения молекулы, необходимо связать эту производную с величинами, описывающими отдельные части молекулы. Это может быть сделано с помощью валентно-оптической схемы, предложенной Волькенштейном и Ельяшевичем. В своей основе она сводится к тому, что каждой валентной связи в молекуле приписывается свое значение дипольного момента. Полный динольный момент молекул р, яв.ляется векторной суммой дипольных моментов отдельных связей [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология