Надежность измерении

Наиболее доступными для экспериментального измерения поверхностного натяжения являются системы жидкость — газ и жидкость — л<идкость. Существующие методы дают возможность измерять о при неподвижной межфазной поверхности (статические) и при движущейся поверхности раздела (динамические). Недостатком динамических методов является сложность их аппаратурного оформления. Кроме того, для надежного измерения поверхностного натяжения растворов, и, в частности, растворов ПАВ, необходимо их выдерживать определенное время для установления равновесия в поверхностном слое. [c.11]

Надежные измерения являются предпосылкой для регулирования и автоматизации процессов ректификации. При лабораторной и пилотной ректификации частично используют методы регулирования, применяющиеся в промышленности. Современное состояние техники регулирования рассматривается в специальных журналах. [c.417]

РЕФРАКТОМЕТРИЯ — раздел прикладной оптики, в котором рассматриваются методы анализа, исследования строения и превращений веществ, основанные на измерении показателя преломления света п (коэффициента рефракции). Показатель преломления п — постоянная величина Для данного вещества, равная отношению синусов угла падения света на поверхность раздела двух сред и угла преломления света, и не зависит от угла падения. Для измерения п газов пользуются газовыми интерферометрами, жидкостей — рефрактометрами, измеряющими угол полного внутреннего отражения. Р. широко применяется в технике благодаря своей простоте, быстроте и надежности измерений. [c.214]

Константы А ж В определяются опытным путем, причем для их расчета практически достаточно одного лишь надежного измерения давления, температуры и состава фаз. По расчетным значениям констант А жВ можно вычислить и построить всю кривую равновесия. [c.52]

Все методы измерения энергии диссоциации связи / —Н дают величины соответствующей энергии диссоциации связи/ —В путем комбинаций данных по теплотам образования В—В и / —Н. Надежность измерений энергии диссоциации связи можно оценить из сравнения величин, полученных различными методами (табл. 2). [c.16]

Контрольно-измерительные приборы, устанавливаемые на печи, должны полностью обеспечить точное и надежное измерение параметров работы печи в соответствии с программой исследований. [c.132]

Два датчика плотности устанавливают для повышения надежности измерений. Датчики могут устанавливаться как параллельно, так и последовательно. Предпочтительна параллельная установка, так как при этом уменьшаются гидравлические потери и при равномерном распределении потока через оба датчика результаты измерений одинаковы. Путем сличения сигналов обоих датчиков осуществляют контроль за правильностью измерений и своевременно выявляют отказ датчиков. [c.14]

Диэлькометрический метод оказался не конкурентоспособным по сравнению с более простым в аппаратурном оформлении и более точным методом, регламентированным ГОСТ 2477-65, и поэтому не был включен в перечень методов измерений показателей качества нефти. Однако за прошедшие тридцать лет техника диэлькометрических измерений шагнула далеко вперед. Появились портативные высокочувствительные датчики, обеспечивающие надежное измерение небольшого прироста диэлектрической проницаемости пробы. С помощью современных адсорбентов появилась возможность просто решить проблему приготовления сухой матрицы. Современные микропроцессоры дают возможность программного учета исходной сухой точки , температурной компенсации, запоминания нескольких градуировок, обработки и сохранения результатов измерений. В на- [c.253]

Из формул (2.10) и (2.14) следует, что доверительный интервал зависит от размера выборки, т. е. от числа проведенных опытов с уменьшением числа измерений п увеличивается доверительный интервал (при той же доверительной вероятности) или р ри заданном доверительном интервале уменьшается надежность измерений. [c.32]

Так как результаты опыта в той или иной степени неточные, то всегда будет наблюдаться разброс точек. Поэтому кривую следует проводить таким образом, чтобы она проходила возможно ближе ко всем нанесенным точкам (рис, 189). Если точки на концах кривой отвечают пределам надежности измерений или примененного метода, их отклонение от кривой может оказаться значительным в подобных случаях конечные точки должны учитываться меньше остальных. Опыты, при которых наблюдаются значительные отклонения от кривой, необходимо повторить. Если повторение дает результаты, соответствующие точкам, лежащим вблизи кривой, то первоначально полученные данные следует считать ошибочными. Если же ранее найденные данные [c.442]

Достаточно надежные измерения светорассеяния с помощью методов, основанных на определении интенсивности проходящего света, могут быть произведены лишь для систем со сравнительно большими величинами т( с >10 2 [c.44]

Надежность измерений ЭДС, так же как и других электрохимиче- ских экспериментальных результатов, в большой мере определяется точностью приготовления растворов, их чистотой, тщательностью подготовки к опыту электродов и электродных сосудов, строгим соответствием используемых приборов требованиям эксперимента, аккурат- [c.109]

Из величины A[R H] и стационарной скорости W при известном находят kf. Метод применим только к цепным реакциям, инициируемым фотохимически. Достаточно надежное измерение А, и k t возможно, когда время развития цепи больше 1 с. [c.292]

ОЦЕНКА ТОЧНОСТИ И НАДЕЖНОСТИ ИЗМЕРЕННЫХ [c.464]

Оценка точности и надежности измеренных и рассчитанных величин 464 [c.495]

На рис. 8.8 белыми точками представлена изотерма адсорбции пара -гексана на ГТС при комнатной температуре, полученная обычным вакуумным статическим методом. В области малых концентраций (давлений) гексана в газовой фазе эта изотерма круто поднимается, причем первые более или менее надежно измеренные точки дают величины Г не менее 0,2 мкмоль/м , что соответствует заполнению гексаном уже более 5—7% поверхности. Определить отсюда ход изотермы адсорбции в области более низких заполнений и константу Генри невозможно из-за ненадежности экстраполяции. Черными точками представлена та же изотерма адсорбции в области низких и средних заполнений поверхности ГТС, полученная описанным методом достижения адсорбционного равновесия с использованием насыщения газа-носителя паром гексана в криостате (для создания малых его концентраций) и тепловой десорбции для определения малых значений адсорбции. Из рисунка видно, что при этом можно исследовать изотерму адсорб- [c.157]

Сопоставим теперь погрешности разной природы с основными метрологическими характеристиками измерений. Отсутствие в измерении погрешностей любой природы обеспечивает точность измерения. Близость результатов измерений к среднему значению, кучность параллельных измерений характеризует их воспроизводимость. Таким образом, воспроизводимость (выраженная в численной форме) —мера случайных погрешностей измерений. Отличие среднего результата многократных измерений от истинного значения измеряемой величины характеризует правильность измерений разности = X — А — мера правильности. В последнее время в отношении измерений стал употребляться термин надежность. Надежность измерений предполагает их одновременную правильность и высокую воспроизводимость. [c.807]

Интегрирование уравнения (IV.3) обычно проводится графическим методом путем построения кривой в координатах С-р—1п Т, как это показано на рис. IV.2. Отрезок кривой ВС представляет экспериментальные величины теплоемкостей вещества в твердом состоянии. Точка В соответствует наиболее низкой температуре, при которой для данного вещества возможны надежные измерения теплоемкостей [c.90]

Теплоту сгорания рассчитывают по данным надежно измеренного полного компонентного состава газа (об. %) и известным значениям теплоты сгорания чистых газов. [c.40]

Известно, что надежное измерение силы, быстро изменяющейся во времени, при использовании тензодатчиков возможно лишь при определенном соотношении между собственной частотой колебаний упругого элемента тензодатчика и временем изменения силы. В нашем случае гладкая релаксационная кривая получается при следующем соотношении [c.73]

Существенным недостатком кислородомеров МГК-14 является влияние барометрического давления на показания прибора, изменение которого вносит ошибку, равную 0,3% от верхнего предела шкалы прибора на каждые 10 мм рт. ст. Тем не менее кислородомеры МГК-14 в настоящее время являются газоанализаторами, прошедшими длительную промышленную проверку и обеспечивающими требуемую точность и надежность измерения малых концентраций кислорода. [c.249]

Выбор условий регистрации углеродного спектра для теста па чувствительность менее однозначен. В рутинной спектроскопии С используется низкое цифровое разрешение (2-3 Гц на точку). Надежное измерение интенсивности пиков при таком цифровом разрешении возможно только с использованием значительного уширения линии, а соответст- [c.84]

Очень важным свойством катализаторов является их пористая структура. Ее обычно характеризуют по физической адсорбции и десорбции газов, а также методом ртутной поромет-рии. Для пор размером 20—500 А надежен и весьма полезен метод адсорбции азота. По форме петель гистерезиса адсорбции и десорбции определяют форму и размер пор [34]. Для крупных пор размером 100—150 мкм часто используют ртутную порометрию. Поскольку прилежащий угол между поверхностью ртути и несмачивающимся твердым веществом превышает 90°, ртуть может войти в поры только под давлением. Если известна зависимость объема ртути, который вдавлен в поры катализатора, от приложенного давления, то можно найти распределение пор по размерам. При этом приходится делать некоторые предположения о форме пор, а также считать, что поры выходят на поверхность и не связаны между собой. Микропоры диаметром менее 20 А нельзя надежно измерить никаким методом. Для их изучения рекомендуются молекулярные зонды различных размеров и форм. Таким образом, хотя знание nopH Toff структуры чрезвычайно важно, надежное измерение ее может быть затруднено. [c.31]

Спектры поглощения сераорганических соединений измерялись на кварцевом спектрофотометре СФ-4 при комнатной температуре без термостатирования. Измерения проводились в области 220— 350 нм. При измерении оптической плотности применялась методика, рекомендуемая инструкцией, приложенной к прибору. Надежность измерения оптической плотности проверялась по показаниям пропускаемости нормальных светофильтров. Ширина щели около 220 нм при средней чувствительности составляла 0,4 мм по шкале прибора), на более длинных волнах ширину Щели уменьшали. Предварительно было проверено, что измерения с такой и меньшей шириной щели одного и того же раствора исодкой установкой кюветы совпадает в пределах инструментальной ио-трешности, проверенной [51. [c.159]

Критерии Nu, Re и Рг определяются при средней температуре воздуха. Однако из уравнения (XV,55) следует, что при испарении жидкости со свободной поверхности массообмен интенсифицирует теплообмен и приближенная аналогия между тепло- и массообменом (см. главу X) не соблюдается. Этот вывод, а следовательно, и уравнение (XV,55) требуют дальнейшей проверки и уточнения в связи с трудностью надежного измерения температуры поверхности испарения и концентрации пара непосредственно у этой поверхностн. [c.611]

Учитывая малое значение механических потерь 0Q3 по сравнению со свободной поверхностной энергией полимера а, положим для оценок ао =а. Для полиметилметакрилата (ПЛ1МА) наиболее надежные измерения свободной поверхностной энергии дают а = = 3,9-10 2 Дж/м2. Для органических полимеров значение имеет [c.312]

Т. е. величины ДХср и 5 близки. Поэтому практически безразлично, какую ошибку вычислять. Очевидно, проще в этом случае вычислять среднюю арифметическую ошибку АХср. Однако при малом п это соотношение не соблюдается. При малом п для средней квадратичной ошибки по таблицам Стьюдента — Фишера легко определить доверительную вероятность, ил степень надежности измерения. В то же время таблицы для расчета доверительной вероятности в случае средней арифметической ошибки не получили распространения. Поэтому в обычной практике, когда число измерений невелико, следует пользоваться средней квадратичной ошибкой. [c.133]

Трансформация кинетической кривой инициированного окисления. Далеко не всегда удается надежно измерить W в присутствии ингибитора. Когда отношение fe.,достаточно велико (больше 10 ), i/ачальная скорость окисления W х W и надежное измерение Wy=W — W невозможно. В этих случаях можно использовать прием спрямления кинетических кривых А [OJ — t в обратных координатах A(02)" — i . При таком спрямлении начальный участок кинетической кривой превращается в прямую линию, а тангенс угла наклона равен Это позволяет достаточно точно измерить [c.280]

Метод ДВС значительно (примерно на порядок) уменьшает погрешность измерения времен удерживания, обусловленную недостаточным разделением хроматографических зон в колонке отсчет производится по пересечению с осью абсцисс круто ниспадающей или круто восходящей ветви дифференциально выделенного сигнала, что приводит к меньшей инструментальной погрешности результата. При отсутствии интегрирующих устройств появляется возможность надежного измерения времен удерживания компонентов, пики которых на обычных хроматограммах оказываются зашкаленными. [c.246]

Магнитная восприимчивость жидкого Не крайне мала. При 2,0К спа составляет около 2,2 10 , что в 210 раз меньше магнитной восприимчивости жидкого Не и в сто с лишним тысяч раз меньше магнитной восприимчивости жидкого кислорода. (Заметим, что Не диамагнитен, а кислород — парамагнитен.) Тем не менее надежные измерения X жидкого Не были выполнены рядом исследователей. Наиболее полные данные имеются в работе В. Б. Била и Д. Хэттона при давлениях от 7 10 до 27,8 10 Па. Основные результаты их работы сводятся к следующему. Выше 2 К в жидком Не выполняется уравнение Кюри (XI. 32). При более низких температурах начинается упорядочение ядерных моментов, связанное с их взаимодействием. При очень низких температурах х не зависит от Т. [c.256]

В 1956 г. Атойи [37] нашел, что отношение рефракции и куба ковалентного радиуса (гс) галогенов есть величина постоянная (Я=кгс , см. 1, стр. 10), причем эта же зависимость сохраняется и для других элементов, в том числе металлов. Используя ковалентные рефракции наиболее надежно измеренных простых тел и значения нормальных ковалентных радиусов, можно вычислить, что в среднем для всех элементов = 5,8. [c.21]

Для измерения атмосферного давления с точностью +0,1 жж рт. ст. необходимо применять точные ртутные барометры, изготовляемые в виде чашечных,рычажных или комбинированных моделей [32]. В лабораториях часто пользуются барометрами Гей-Люссака и Шродта — Кифера (рис. 389). Надежное измерение с точно- [c.486]

Поскольку шумы зависят от таких характеристик измерительной схемы и детектора, как постоянные времени, то последние также следует указывать. Лавлок (1961) предложил проводить измерения Стш при постоянной времени детектора, равной 1 сек. Предел детектирования важен при выборе детектора для анализа микроконцентраций веш еств, так как дает возможность установить минимальное количество пробы, которое необходимо дозировать для надежного измерения определенной микроконцентрации. [c.114]

Как показывают результаты многочисленных надежных измерений, проведенных в вертикальных естественноконвективных течениях различного типа, эти утверждения справедливы в отношении трех величин Ф, 5 и а. Что касается длины волны возмущения л, то она значительно изменяется при распространении возмущения по потоку. Об этом свидетельствуют результаты тех же измерений, а также данные оптической визуализации течения (рис. 11.1.1). Такая ситуация и должна наблюдаться, поскольку частота Р считается в анализе, определяющем моды колебаний, постоянной, тогда как скорость основного течения возрастает с расстоянием х. [c.16]

Спектр ароматических протонов ООСВ представляет собой систему АА ВВ, которая содержит 24 линии. Каждая из них может использоваться для измерения ширины. Но в сильных полях и сравнительно концентрированных растворах начинает проявляться эффект радиочастотного затухания, вызывающий уширение линии, поэтому надежные измерения можно делать только на самых слабых сигналах, находящихся с края мультиплетов. Радиочастотное затухание - это ускорение спада сигнала свободной индукции за счет индуктивной связи с резонансным окружением датчика. Оно в меньшей сгепени оказывается на сигналах малой интенсивности и может быть ослаблено небольшой преднамеренной расстройкой приемного контура, На приборах с частотой 400 МГц и выше можно использовать 1 %-ные растворы ООСВ. На рнс. 3.2 приведены тестовые спектры приборов на 250 и 500 МГп. Еще одно неудобство представляют собой заметные изменения в спектрах второго порядка при переходе к более сильным полям. Обычно на 5-мм датчиках легко получается разрешение 0,1 Гц или немного меньше. Производители спектрометров в большинстве случаев гарантируют разрешение 0,2 Гц. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология