Пестемер

Р. Керманом и М. Пестемером [62], неравномерное распределение сил межмолекулярного взаимодействия в направлении, перпендикулярном оси молекулы, эти силы имеют наибольшую величину, в направлении вдоль оси молекулы — наименьшую. Такой характер распределения, а также значительная величина дисперсионных молекулярных сил в направлении, перпендикулярном оси углеводородной цепи, обусловливают широко известные явления, характерные для углеводородных соединений с неразветвленными цепями способность ориентироваться параллельно друг другу в углеводородных жидкостях с образованием жидких кристаллов. Действие этих сил проявляется и при образовании комплекса с карбамидом, при кристаллизации парафинов с ароматическими и нафтеновыми углеводородами, содержащими длинные неразветвленные парафиновые цепи. [c.240]

Р. Креман и М. Пестемер [1] приводят данные по энергии связи в ккал мол, исходя из теплот сгорания различных органических соединений, а также расстояния между ядрами раз- [c.141]

Книга Р. Кремана и М. Пестемера о зависимости между физическими свойствами и [химическим строением представляет особый интерес и для лиц, специально работающих в области органической химии. В этой книге рассмотрены разнообразные свойства материи, тесно-связанные с строением и тем Или иным аггрегатным ее состоянием.-Хотя строение органических соединений в историческом развитинг этого вопроса устанавливалось на целом ряде примеров классическими методами экспериментального исследования, что давало возможность связать строение вещества с некоторыми физическими его свойствами, тем не менее научный интерес требует более глубокого изучения химической и физической природы веществ, уделяя особое внимание таким проявлениям их свойств, как явления равновесия, кинетика, катализ, фазовое состояние, внутреннее трение, изменение объема, теплота растворения и смешения, поглощение и излучение электромагнитных колебаний, электрическая поляризация, магнитная проницаемость и проч. Нельзя забывать, что только точное и внимательное изучение и сопоставление всех свойств вещества может расширить до возможной полноты нашн-сведения о действительном его строении. [c.3]

Однако, наряду со своими несомненными достоинствами, книга Р. Кремана и М. Пестемера имеет и некоторые недостатки. Так, можно отметить слишком большую сжатость изложения, местами переходящую в конспективность. Кроме того в книге недостаточно освещены некоторые вопросы зависимости физических свойств от -строения. Например, слишком сжато изложен вопрос о роли метода диффракции в опред) лении структур отсутствуют разделы, посвященные физическим свойствам растворенных и адсорбированных молекул, и раздел, пotвящeнный физическим свойствам высокомолекулярных соединений. Наконец, отсутствуют сноски на оригинальную литературу. Расширять содержание книги Р, Кремана и М. Пестемера в направлении заполнения этих пробелов было бы нецелесообразным. [c.3]

Моему неизменному сотруднику, доценту М. Пестемеру, помогавшему мне при составлении этой книги в столь большой мере и с таким знанием дела, а отдельные главы (X) обработавшему самостоятельно, так что его следует считать соавтором, — выражаю сердечную благодарность. [c.6]

М. Пестемер. Теория хромофоров и ее связь С теорией валентности. Усп. химии 6, 1235-1246 (1937). [c.210]

Креман и Пестемер [1] дают следующее выражение отношения между первой и второй константами диссоциации симметричных дикарбоновых кислот [c.478]

Согласно Пестемеру и Лауэреру [40], существование комплексов между изоцианатами и третичными аминами, постулированное Бейкером с сотр., доказывается появлением инфракрасных полос с ожидаемыми частотами. Предполагаемая структура комплекса [c.306]

Одна из самых интересных работ по исследованию инфракрасных спектров цианинов принадлежит Пестемеру, который пришел к выводу, что двойная связь существует только между двумя крайними атомами (т. е. —N= —) конъюгированной цепи [537]. [c.296]

Исследования, проведенные Пестемером 2], показали, что существует строгое соотношение между поглощением оптических отбеливателей и флуоресцентных красителей в растворах (вода, метанол, диметилформамид) и их флуоресценцией на субстратах (хлопок, полиамиды, полиэфиры, ацетатный шелк). Связь между средней шириной полуволны поглощения (Я, в см- ) и расстоянием между максимумами поглощения и излучения (А, в см , может быть выражена простым уравнением А = 2,5 Н (см. рис. IV. 2). [c.331]

С помощью правила Пестемера [2] положение максимума флуоресценции, а значит, и цвет излучения можно легко определить [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология