Чепелевецкий , Бруцкус

Е. Бруцкус, М. Чепелевецкий, Труды НИУИФ, Там же, в. 147, 1940, стр. 24. — 42. Д. Хейфец, Химизация соц. земледелия, № 5, 3 (19 б).— 43. Е. Бруцкус, Труды НИУИФ, в. 143, 1938, стр. 19. — 44. Ё. Б. Бруцкус, сб. Исследования по прикладной химии . Изд. АН СССР, 1955, стр. 184.— [c.143]

М. Л. Чепелевецкий и Е. Б. Бруцкус внесли существенный вклад в интенсификацию непрерывного способа получения суперфосфата на основе глубокого физико-химического анализа процесса сернокислотного разложения фосфатов. Применение концентрированной серной кислоты позволило значительно улучшить качество суперфосфата. [c.150]

Фосфоритная руда Каратау содержит до 20% карбонатов [1]. При переработке фосфоритов в суперфосфат расходуется дефицитная серная кислота, реагирующая с карбонатами образуется новый балласт — сульфат кальция. Кроме того, выделяющийся углекислый газ выбрасывает измельченную фосфоритную руду, что зачастую ведет к нарушению нормального хода производственных процессов. Путем флотации не всегда можно отделить ценную руду от балластных карбонатов. Обогащение фосфоритов нри помощи флотации лишь частично понижает содержание карбонатов [ ]. По данным Чепелевецкого и Бруцкус [ ], а также Позина [ ], флотационный концентрат различных фосфоритов содержит от 3.8 до 6.8% двуокиси углерода, что составляет 8.6—15.5% карбоната кальция. Не дали положительного эффекта и физические методы удаления карбонатов, например путем магнитной и электростатической сепарации. Опыты обжига руды с последующим отмучиванием гидроокисей кальция и магния также не привели к желательным результатам. На совещании по теории и практике флотационного обогащения в 1950 г. было отмечено, что наилучшие результаты получаются при химическом отделении карбонатов Р]. К такому же выводу пришли в США при обогащении некоторых шеелитовых и фосфоритных руд [ ]. Особенное значение приобретают химические методы, когда обогащаемый материал — шлам. Известно, что успешное применение флотации наряду с другими условиями требует определенного размера частиц, не выходящего за границы некоторого интервала. Шламы же из-за высокой дисперсности не поддаются флотации [ . ]. Между тем при измельчении фосфоритов 15—20% всей руды отходит в шлам. Казалось бы самый простой способ химического обогащения — удалять карбонаты, действуя на РУДУ разбавленными кислотами. Тем более, что карбонаты значительно лучше растворяются в разбавленных кислотах, чем основная порода большинства руд. Действительно, методы извлечения карбонатов, содержащихся в фосфоритных рудах, разбавленными серной, соляной, азотной, а также сернистой кислотой разработали Вольф-кович с сотрудниками, Ченелевецкий и Бруцкус, Логинова в НИУИФ, Черняк в Иркутском институте редких металлов [ . >]. Однако минеральные кислоты слишком дорогой продукт для химического обогащения фосфоритов, особенно если принять во внимание, что регенерация кислоты затруднена. Имеет значение также коррозия аппаратуры. [c.32]

Бруцкус, Чепелевецкий [42], Краснов [43] и Южная [44 опубликовали исследования по скорости разложения крупнокристаллического апатита серной и фосфорной кислотами и их смесями в широком диапазоне концентраций и температур [45]. Исследована также скорость разложения апатита насыщенными растворами системы СаО — PgOg—Н2О в кислой области [43]. Подведен [45] первый итог этим работам и установлены закономерности общего характера. Зависимость скорости разложения апатита от концентрации растворителя в бинарных растворителях (таких, как Н3РО4 — Н2О) по своему строю аналогична диаграмме растворимости тройной системы, возникающей в пограничном слое в результате накопления продуктов химической реакции. Такая аналогия объясняется тем, что процесс кислотного разложения лимитирован медленной диффузией продуктов реакции, которые накапливаются у границы фаз и образуют слой, близкий к насыщению или насыщенный продуктами реакции. Скорость разложения тем больше, чем больше разность концентраций наиболее медленно диффундирующего иона кальция в пограничном слое и в объеме растворителя. [c.120]

Чепелевецкий М. Л., Бруцкус Е. Б., Изохроны-изотермы растворения апатита в системе H2SO4 — Н3РО4 — Н2О, как пример топохими-ческой кинетики, и производство суперфосфата, Изв. сектора физико-химического анализа АН СССР, XX (1950). [c.503]

Состав исходного фосфорита Каратау принят по аналогии с расчетами М. Л. Чепелевецкого и Е. Б. Бруцкус [25], т. е. с содержанием 28% Р2О5 при отношении MgOiPaOs-lOO от 3 до 14. Состав фосфатных комплексов (в масс. %) рассчитан (см. табл. 19) по следующим формулам [25] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология