Деформация общая аморфных низкомолекулярных тел

Рассмотрим типичную для аморфных полимеров картину деформации, выявляемую термомеханической кривой, изображение которой приведено на рис. 19, и сравним ее с кривой изменения деформации низкомолекулярпого Рис. 19. Схема термомеханической вещества, способного переходить кривой аморалного полимера из жидкого в стеклообразное состояние (см. рис. 17). Сравнение этих кривых позволяет установить некоторые общие для высоко- и низкомолекулярных соединений закономерности по изменению свойств веществ в определенных температурных интервалах. [c.125]

Общая деформация кристаллических и низкомолекулярных аморфных тел складывается из деформаций обратимой, упругой гуковской) и необратимой, пластической. [c.89]

На первой стадии растяжения усилие, прилагаемое к образцу, оказывается пропорциональным удлинению, возникающая деформация, как правило, обратима. Величина модуля на этой стадии ниже модуля растяжения кристаллических низкомолекулярных тел благодаря тому, что значительная часть полимера является аморфной и общая деформация является главным образом деформацией аморфных микрообластей полимера. На первой стадии не происходит перестройки структуры материала, он деформируется как единое целое. Величина [c.209]

Таким образом, общим является то, что в критической точке (пределе вынужденной эластичности и пределе текучести) резко воз- растает молекулярная подвижность, а различием —,то, к чему это приводит. Общность критического состояния обусловливает возможность применения очень многих подходов и результатов, сложившихся и разработанных для расчета предела текучести, к анализу условий образования шейки в стеклообразных полимерах. Кроме того, резкая негомогенность деформаций при образовании шейки позволяет говорить о переносе целых структурных блоков — доменов, связанных проходными цепями. Тогда движение крупных структурных единиц представляет собой пластическое течение, а высокоэластичность деформаций в целом обеспечивается изменением конформаций проходных цепей, т. е. большие деформации развиваются как пластические, но при нагревании полимера выше начинает сказываться высокоэластичность проходных цепей, которая не была заметна и никак не проявлялась в процессе развития шейки. Вследствие этого сам процесс развития шейки можно трактовать как аналог пластического течения . Хотя такой механизм переноса относительно крупных структурных блоков в большей мере относится к кристаллиззтащимся полимерам, существование структуры в аморфных стеклообразных полимерах позволяет предположить, что и для них аналогия между образованием шейки и пластическим течением низкомолекулярных тел имеет смысл. [c.223]