Упругость гуковская

Упругая (гуковская) деформация связана с деформированием валентных углов и изменением межатомных расстояний. После снятия нафузки упругая деформация полностью восстанавливается за время, меньшее 10 с. [c.134]

В стеклообразном состоянии под воздействием внешнего усилия в полимере появляется упругая (гуковская) деформация. При этом изменяются расстояния между макромолекулами с сохранением их взаимного положения, одновременно происходит гакже изменение внутренней энергии полимера. При снятии напряжения деформация мгновенно исчезает вследствие изменения внутренней энергии. [c.40]

Этому соответствует постепенно замедляющееся нарастание деформации (рис. XI—И) вплоть до предела Yma =тo/G, определяемого модулем упругости гуковского элемента. Такой процесс называется упругим последействием-, он обнаруживается в твердообразных системах с эластическим поведением. Эластическое поведение механически обратимо — снятие напряжения приводит за счет энергии, накопленной упругим элементом, к постепенному уменьшению деформации до нуля, т. е. к восстановлению исходной формы тела. Вместе с тем, в отличие от истинно упругого тела, процесс деформации эластического тела термодинамически необратим — в этом случае происходит диссипация энергии на вязком элементе. Такой модели отвечает, например, затухание механических колебаний в резине. [c.313]

Полимеры в зависимости от температуры и содержания пластификатора (растворителя) могут находиться в трех агрегатных состояниях твердом (кристаллическом или аморфном), высокоэластическом и вязкотекучем (жидком, пластическом). Каждому состоянию присуще свое соотношение упругих (гуковских) и вязких (ньютоновских) деформаций. В твердом состоянии полимер обладает в основном упругими деформациями, в высокоэластическом—упругой и вязкой деформациями, которые в связи с их большой величиной (100—600%) и высокой обратимостью называют высокоэластической деформацией. Для вязкотекучего состояния характерной является необратимая вязкая составляющая деформация, хотя, как отмечалось ранее (см. раздел 7.1.1), упругие эффекты также играют роль. [c.230]

При обыкновенной упругой ( гуковской ) деформации происходит мгновенное изменение валентных углов и расстояния между атомами [c.399]

Упругая Гуковская деформация для аморфных полимеров в высокоэластическом состоянии мала и поэтому ею можно пренебречь. [c.92]

Наиболее глубоко изучено хрупкое разрушение полимеров, которое наблюдается при 7 <7 хр. В этой температурной области не отмечено никаких видов деформации, кроме упругой гуковской деформации. При этом поперечное сечение образца меняется незначительно и деформация составляет доли процента. [c.222]

Общая деформация кристаллических и низкомолекулярных аморфных тел складывается из деформаций обратимой, упругой гуковской) и необратимой, пластической. [c.89]

Энергетический подход к рассмотрению разрушения может применяться весьма широко. Теоретические уравнения, полученные для растяжения и расщепления, представляют только два из многих возможных вариантов. При использовании теоретического уравнения необходимо убедиться в том, что допущения, сделанные при выводе этого уравнения, не нарушаются в конкретной рассматриваемой системе. По этой причине уравнение Гриф-. фита непригодно, например, для интерпретации прочности при растяжении каучуков поскольку зависимость энергии деформации от размера дефекта в материале, который претерпевает большие деформации, не такова, как для упругого (гуковского) материала, в котором деформации предполагаются бесконечно малыми Коэффициент концентрации напряжений в такой системе по своему смыслу существенно отличен от коэффициента, рассматриваемого для идеально упругого материала. [c.184]

Выделяя участки изотермы линейной деформации каучука в зависимости от характера доминирующего механизма процесса, необходимо иметь в виду, что их последовательное выявление в большей или меньшей степени возможно при медленной деформации на всем протяжении свойственных каучуку изменений. При быстрых деформациях границы между отдельными участками кривых растяжения размываются в зависимости от частоты и величины деформации превалирует тот или иной механизм ее. Однако в общем случае деформация каучука и резины складывается из трех отмеченных видов а) обратимой начальной деформации, устанавливающейся и исчезающей практически мгновенно (упругая, Гуковская деформация) б) обратимой высоко-эластической деформации, имеющей релаксационный характер, т. е. требующей измеримого времени для достижения предель [c.214]

Высокоэластичная деформация, не заметная при температуре ниже Т , становится весьма ощутимой при температурах выше Тс. Эта деформация, как и упругая (гуковская), обратима, однако, ее полное развитие несколько отстает от момента приложения нагрузки и исчезновение ее происходит неодновременно со снятием напряжения. Это явление, носящее название релаксации, обуславливается тем, что макромолекулярные цепи не успевают изменить свою форму мгновенно с изменением нагрузки. Пластическая деформация уже заметна при температуре выше температуры и является преобладающим видом деформации выше температуры текучести Т . [c.11]

Для получения количественной однозначной оценки свойств материала недостаточно измерения условных показателей его жесткости , податливости или вязкости , а необходимо воспользоваться какой-либо достаточно общей моделью механического поведения полимера как сплошной среды, измерить константы, входя щие в эту модель как основные количественные характеристики материала, и установить их взаимосвязь с его строением и составом. Такими общими простейшими моделями поведения среды может быть упругое (гуковское) тело, свойства которого определяются модулями упругости, вязкая (ньютоновская) жидкость, показателем поведения которой служит ее вязкость, и линейное вязкоупругое тело, характеризуемое набором значений времен релаксации и отвечающих им величин модулей (релаксационным спектром) или различными вязко-упругими функциями. Последняя модель наиболее важна для полимерных материалов, однако ее применимость ограничена областью малых деформаций и напряжений, в которой эти величины пропорциональны друг другу (т. е. связаны между собой линейно). [c.142]

Одновременно возрастает доля обратимой деформации, которая состоит из собственно упругой (гуковской или мгновенно упругой) деформации, характерной для всех твердых тел и не превышающей нескольких долей процента от исходной длины образца, и высокоэластической деформации, типичной для полимерных систем и составляющей от нескольких процентов (для аморфных полимеров, находящихся ниже Тс) до нескольких сотен процентов (для каучуков). В отличие от мгновенно упругой деформации высокоэластическая деформация развивается после приложения нагрузки и спадает после снятия ее во времени, причем для каждой конкретной системы характерен свой спектр времен релаксационных процессов. [c.158]

Если образец находится в высокоэластическом состоянии и при этом эксцентрик вращается с такой частотой, что период действия силы сравним с временем релаксации, напряжение и деформация не будут совпадать по фазе. Действительно, в момент начала действия силы высокоэластическая деформация совершенно отсутствует, может развиваться лишь упругая гуковская деформация, но доля ее от общей возможной деформации полимера ничтожно мала. Лишь после некоторого промежутка времени, в течение которого напряжение продолжает возрастать по синусоиде, возникает ощутимая высокоэластическая деформация, причем величина ее не соответствует значению напряжения, действующего в данный момент времени. [c.99]

Возникшие напряжения оказываются меньше чем Оу, поэтому перестройка структуры не происходит и напряжения накапливаются в образце в виде энергии упругости (гуковской упругости). Как только напряжения достигают предела вынужденной эластичности ау и начинается разрушение исходной структуры материала, накопленная энергия расходуется на перемещение сегментов и напряжение, регистрируемое динамометром, снижается. Таким образом, спад напряжения после достижения оу обусловлен как внутренними напряжениями, так и напряжениями, накапливаемыми на первой стадии деформации, когда структура стекла сохраняется неразрушенной. [c.140]

Соотношения сил притяжения и отталкивания, все их изменения и переходы значений их )авнодействующей показаны известным графиком 16—19], приведенным на рис. 2. Здесь видно, каким из указанных соотношений отвечают напряжения растяжения и сжатия. Точка (А) пересечения результирующей с осью абсцисс соответствует термодинамическому равновесию межмолекулярных сил — отсутствию напряжений в структуре. Слева — область сжимающих напряжений, справа — растягивающих напряжений при упругих (гуковских) деформациях, переходящих в пластические (после экстремальной точки результирующей). Все это относится к внутрифазным — внутренним напряжениям, межфазные же напряжения (статические и динамические) можно называть внутренними только условно, если принять всю данную гетерогенную систему как целое. [c.207]

В стеклообразном и кристаллическом состояниях полимеры способны к чисто упругой (гуковской), вынужденно-эластической деформациям, а также к деформации ползучести. В высоксэласти-ческом состоянии доминирует высокоэластическая деформация. В вязкотекучем состоянии преобладает необратимая пластическая деформация, сопровождающаяся также обратимой высокоэластической. [c.44]

В соответствии с формулами (2.8) и (2.9) полная деформация смеси при механической обработке складывается из упругой, высокоэластической и пластической составляющих. Упругая (гуковская) часть деформации мгновенно восстанавливается после снятия нагрузок и не оказывает влияния на свойства заготовок. Пластическая составляющая обеспечивает течение И формование смеси. Высокоэластическая деформация косит релаксационный характер, присуща всем методам формования резиновых смесей, но, как следует из рис. 3.1, имеет особую важность в процессах каландрования, протекающих в области нестационарного режима деформирования смесей ( жЮ) После снятия внешних сил ориентированные макромолекулы ст ремятся вернуться в равновесное состояние под влиянием хаотического теплового движения молекулярных звеньев и молекулы каучука частично переходят к своей обычной клубкообразной форме. При этом наблюдается усадка, проявляющаяся в уменьшении ширины, длины и увеличении толщины заготовки без изменения ее объема. В соответствии с общими закономерностями релаксации наибольшая усадка происходит в первые минуты после формования и в основном заканчивается в момент выравнивания температуры смеси и окружающего воздуха. Величина усадки определяется каучуковой составляющей смеси она тем выше, чем большее количество каучука указано в рецепте. Каучуки и. смеси на их основе по склонности к усадке при шприцевании могут быть расположены в следующий ряд- НК + БСК> СКД>НК> БСК> СКИ--3> БК- Усадка снижается при применении в рецепте высокоструктурных и малоактивных видов технического углерода, при ведении процесса на повышенных температурах и увеличении времени формуюш,его воздействия на резиновую смесь. [c.71]

Таким образом, в рамках линейной теории вязкоупругости для вязкоупругой жидкости продольная вязкость равна утроенной вязкости, измеренной при сдвиге (к = Зт ), и модуль высокоэластичности при растяжении равен утроенному модулю сдвига (Е = 3G). В предстационарном режиме деформации вязкость остается постоянной и равной Я. Поэтому линейная теория вязкоупругости не предсказывает никаких новых результатов (по сравнению с теорией вязкой ньютоновской жидкости и упругого гуковского тела) по отношению к установивпшмся режимам деформации. [c.407]

Упругая деформация кауч>т<а— 1000% (и выше) соответственно модуль упругости имеет величину в пределах от 2-10 до 2-102 кг/слг2, т. е. он меньше модуля упругости стали в 10 —10 раза. Такая каучуковая упругость проявляется в определенных температурных пределах у всех веществ с большими несимметричными люлекулами, в частности у всех линейных полимеров. Этот особый вид упругой деформации получил название высокоэластической в отличие от упругой (гуковской). [c.89]

Механико-деформационное и релаксационное поведение полимероз можно изобразить моделью (рис. 40), где 0 представляет упругую (гуковскую) деформацию, устанавливающуюся мгновенно с напряже-У нием Ог и характеризуют запаздывающую упру- [c.107]

Прп исследовании механических свойств полимерных материалов с наиол-нителем — бумагой (гетинакс) на кривой растяжения был обнаружен ясно выраженный участок, соответствующий упругим (гуковским) деформациям. Ранее указывалось, что Гуковский участок на криво11 растяжения может быть получен нри наличии предварительно напряженной системы. Почему же в материалах с такими наполнителялш как бумага возникают упругие деформации [c.169]

Из уравнения (1.68) видно, что общая деформация складывается из упругой (гуковской), деформации течения (ньютоновской) и высокоэластической (кельвиновской), каждая из которых определяется соответствующими простыми зависимостями. [c.87]

Величины ае, во и то характеризуют деформационные свойства материала при заданной температуре. Особенно важно значение <Уе, поскольку эта величина входит в показатель степени в формуле (19). Наименьшее влияние оказывает тп. Сопоставление значений а , ео и то для разных материалов дает возможность заметить различия в их деформационных свойствах, соответствующие каждой из этих величин. Например, наименьшее значение то указывает на преобладание быстро развивающихся деформаций над медленными. Наименьшее значение То бывает у материалов, проявляющих только упругие Гуковские деформации (при низких температурах) или быстро развивающиеся высокоэластические деформации (при высоких температурах). В области промежуточных температур То принимает наибольшие значения. Низкое значение Во указывает на резкое проявление предела ползучести , т. е. на быстрое возрастание деформации в узком интервале напряжений. Для материало1В, характеризующихся низкими значениями ео, можно пользоваться понятием предел ползучести . При напряже- [c.46]

Линейный участок на диаграмме растяжения (рис. 22), составляющий большую часть от общей деформации, определяет упругую (гуковскую) деформацию. Нелинейный же участок, характеризующий высокоэластическую деформацию, в данном случае сравнительно невелик и имеет ассимптотический характер. [c.72]

Она определяется модулем упругости (модулем Юнга) полимерного стекла и обусловлена деформацией валентных углов и химических связей, а также увеличением расстояния между молекулами. При малых напряжениях (123 кг1см ) практически вся деформация является мгновенной, т. е. истинно упругой (гуковской). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология