Бутилмалоновая кислота

Капроновая кислота я-Бутилмалоновая кислота 102(15) 1,4164 [c.96]

Бутилмалоновая кислота Диэтиловый эфир -бутилмало-новой кислоты 101 [c.94]

Этот метод синтеза широко применяется для получения моно-и диалкилуксусных кислот с высоким молекулярным весом, алкильные группы в которых не разветвлены. Иногда в качестве алкилирующих агентов используют вторичные галогенпроизводные, а третичные галогенпроизводные для этого не применяют никогда. Для того чтобы расширить область алкилирования, используют гидрид натрия в таком растворителе, как диметилформамид примером такой реакции может служить этилирование диэтилового эфира /ире/и-бутилмалоновой кислоты [70], однако наилучшей средой для осуществляемого с трудом алкилирования малоновых эфиров является, по-видимому, гидрид натрия в тетраметилмочевине [71]. Находящиеся в а-положении малонового эфнра атомы водорода имеют сильно выраженный кислый характер за счет того, что они присоединены к атому углерода, расположенному между двумя карб-этоксигруппами. Этот эффект обычно приписывают резонансной стабилизации карбаниона. Первая стадия реакции приводит к об-+ — [c.233]

Диэтиловый эфир втор-бутилмалоновой кислоты. В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную длинным обратным [c.250]

Фракция, кипящая при 110—120° (18—20 мм], представляет собой диэтиловый эфир етор-бутилмалоновой кислоты. Выход составляет 274—278 г (83—84% теоретич.). [c.251]

В 200 мл воды. Мешалку пускают в ход и медленно прибавляют к горячему раствору 200 г (0,92 мол.) этилового эфира шорично-бутилмалоновой кислоты (примечание 2) при этом благодаря выделяющейся теплоте омылеыия раствор слабо кипит. После прибавления всего эфира раствор нагревают так, чтобы он слабо кипел в течение 2 час. Затем реакционную массу разбавляют 200 мл воды и отгоняют 200 мл дестиллата, для того, чтобы удалить весь спирт, образовавшийся во время омыления (примечание 3). [c.318]

По этому методу можно получить и другие одноосновные жирные кислоты например н,-капроновую кислоту из этилового зфира н.-бутилмалоновой кислоты с выходом 75%. [c.319]

Пользуясь тем же методом и примерно с одинаковым выходом можно получить и.-капроновую кислоту, исходя из бромистого н.-бутила (см. также стр. 319). В этом случае частичное разложение замещенной малоновой кислоты вызывают кипячением водного раствора в 12-литровой колбе непосредственно после прибавления соляной кислоты. Бутилмалоновая кислота заметно растворима в воде, и расслоение с образованием маслянистого слоя имеет место только после того, как она уже в значительной степени разложилась с образованием капроновой кислоты. Необходимое для этого время колеблется от 8 до 10 час. Рекомендуется нагревать кислотный слой с обратным воздушным холодильником так же, как и в случае пеларгоновой кислоты. [c.408]

Этиловый эфир н.-бутилмалоновой кислоты 546 Этиловый эфнр ортомуравьи-ной кислоты 554 Этиловый эфнр иропан-1,1,3,3-тетракарбоиовой кислоты 175 Этиловый эфир щавелевой кислоты 562 [c.579]

Производные щелочных металлов С—Н-кислот в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью, например в бензоле (ег = 2,3), сильно ассоциированы. Заугг и др. [350] показали, что добавление к бензолу различных растворителей-ДЭП ускоряет алкилирование натриевого производного диэтилового эфира н-бутилмалоновой кислоты 1-бромбутаном (табл. 5.21). [c.336]

Таблица 5.21. Относительные константы скорости алкилирования натриевого производного диэтилового эфира я-бутилмалоновой кислоты 1-бромбутаиом в бензоле при 25 С в присутствии различных добавок [350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология