Фенолы получение арилоксиуксусных кислот

Получение арилоксиуксусных кислот. Многие фенолы образуют хорошо кристаллизующиеся арилоксиуксусные кислоты [c.210]

Для установления эквивалентного веса фенола из полученного эквивалентного веса арилоксиуксусной кислоты нужно вычесть 58 (молекулярный вес группировки СНаСОО). [c.247]

Для установления эквивалентного веса фенола из полученного эквивалентного веса арилоксиуксусной кислоты нужно вычесть 58 . I [c.251]

В лаборатории получение арилоксиуксусных кислот лучше всего вести в следующих уславиях в растворе 2,2 моль едкого натра в воде растворяют 1,2 моль фенола и 1 моль монохлоруксусной кислоты и полученную смесь в течение нескольких часов кипятят в колбе с обратным холодильником. По окончании реакции раствор подкисляют и экстрагируют эфиром. Из эфирного. раствора арилоксиуксусную кислоту извлекают водным раствором бикарбоната натрия. При подкислении бикарбонатного раствора выпадает арилок-сиуксусная кислота, которую для очистки перекристаллизовывают из подходящего растворителя Выход, в зависимости от природы взятого фенола, составляет 60—90%. Отделение от фенола можно также проводить дробным осаждением из водного раствора подкислением соляной кислотой. Подкисле-ние для осаждения фенола проводят до PH 5—6, а для осаждения кислоты до PH 1. Из кислого раствора фенол можно отогнать с водяным паром [204]. [c.310]

Для идентификации фенолов пользуются фенилизоцианатом (получение арильных эфиров фенилкарбаминовой кислоты), п-толуолсульфохлогидом (получение кристаллических эфиров толуолсульфокислоты), хлоруксусной кислотой (перевод фенолов в арилоксиуксусные кислоты), хлорацетамидом и хлорацетанилидом (получение амидов и анилидов арилоксиуксусных кислот) р. 2] и т. д, [c.1065]

В последнее время возрастает интерес к таким кристаллическим производным, которые достаточно легко разделяются посредством хроматографического (Нветов-ского) анализа на бумаге. Для фенолов весьма ценным реактивом является хлоруксусная кислота полученные с ее помощью арилоксиуксусные кислоты можно подвергнуть титрованию щелочью (индикатор фенолфталеин) и таким образом определить их эквивалент, что позволяет уточнить во многих случаях идентификацию. Также возможно и хроматографическое разделение арилоксиуксусных кислот посредством распределительной хроматографии. К сожалению, цветных реакций непосредственно на арилоксиуксусные кислоты неизвестно, и поэтому для целей хроматографирования при идентификации малых количеств их приходится превращать в соответствующие гидро-ксамовые кислоты. Недостатком этого реактива является также то обстоятельство, что арилоксиуксусные кислоты для многих фенолов плавятся низко, что также является неудобным. [c.1065]

Реакцию фенолов с хлоруксусной кислотой 172, 73] в присутствии щелочи, в результате которой образуются арилоксиуксусные кислоты, можно рассматривать как возможный метод получения производных [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология