Хлоруксусная кислота получение

В последнее время возрастает интерес к таким кристаллическим производным, которые достаточно легко разделяются посредством хроматографического (Нветов-ского) анализа на бумаге. Для фенолов весьма ценным реактивом является хлоруксусная кислота полученные с ее помощью арилоксиуксусные кислоты можно подвергнуть титрованию щелочью (индикатор фенолфталеин) и таким образом определить их эквивалент, что позволяет уточнить во многих случаях идентификацию. Также возможно и хроматографическое разделение арилоксиуксусных кислот посредством распределительной хроматографии. К сожалению, цветных реакций непосредственно на арилоксиуксусные кислоты неизвестно, и поэтому для целей хроматографирования при идентификации малых количеств их приходится превращать в соответствующие гидро-ксамовые кислоты. Недостатком этого реактива является также то обстоятельство, что арилоксиуксусные кислоты для многих фенолов плавятся низко, что также является неудобным. [c.1065]

Аналогично может быть получен хлорацетамид из этилового эфира хлоруксусной кислоты. Синтез лроводят при 0°С, чтобы предотвратить замещение галогена. Т.пл. 120° (вода) выход 80%. [c.87]

Обугливание не наблюдалось цианистый водород образуется только в небольшом количестве. Если в качестве исходного вещества используют хлоруксусную кислоту , TU при перегонке полученного препарата выделение цианистого водорода бывает значительным. [c.278]

Галоидозамещенные метионовые кислоты. Исследован ряд галоидных производных метионовой кислоты. Хлорметионовая кислота с выходом 5—10% образуется в качестве побочного продукта при получении хлорсульфоуксусной кислоты [340, 3746, 457] действием серного ангидрида на хлоруксусную кислоту [c.179]

Для исследования порядка присоединения хлор- и трихлорук-сусных кислот к пентену-2 в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 эфиры, полученные из пентена-2 и хлоруксусных кислот, как описано выше, омылялись содой, едким калием или поташом в спиртовом пли концентрированном водном растворе многочасовым нагреванием с обратным холодильником. Образовавшиеся при этом спирты высаливались поташом и перегонялись [67а]. [c.45]

Гликокол может быть получен синтетически из аммиака и хлоруксусной кислоты. Если же в этом синтезе вместо аммиака взять амин, то получаются производные гликокола, в молекуле которых атомы водорода при азоте замещены алкилами. Так, при действии метиламина на хлоруксусную кислоту получается метилгликокол, или саркозин [c.377]

Реакцию присоединения хлора к ацетилену используют для промышленного получения хлоруксусной кислоты. Атомы водорода в образовавшемся тетрахлорэтане под влиянием электроноакцепторных атомов хлора приобретают протонную подвижность. Поэтому при действии даже такого слабого основания. как Са(0Н)2, происходит дегидрохлорирование с образованием трихлорэтилена [c.56]

Кекуле получил тиоуксусную кислоту в 1856 г. разработал метод получения гликолевой кислоты кипячением хлоруксусной кислоты с водой. Получил в 1872 г. трифенилметан и антрахинон [c.426]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

К смеси хлоруксусной кислоты с 20 г толченого льда прибавляют при помешивании охлажденный льдом 40%-ный раствор гидроксида натрия до щелочной реакции по фенолфталеину (около 7 мл раствора щелочи). Температура при нейтрализации не должна превышать 2O °С. Полученную смесь приливают к раствору нитрита натрия в 10 мл воды, находящемуся в колбе Вюрца вместимостью 100 мл. Колбу соединяют с нисходящим холодильником и закрывают пробкой с термометром, шарик которого должен быть погружен в жидкость. В приемник наливают 2—3 мл разбавленной (1 J 1) соляной кислоты. Смесь медленно [c.81]

Составьте уравнення взаимодействия этилового эфира хлоруксусной кислоты с натрнймалоновым эфиром, гидролиза полученного вещества и последующего за этим декарбоксилирования. [c.81]

Напишите уравнения реакций получения оксикислот а ) из хлоруксусной кислоты б) из а-броммасля-ной кислоты в) из 2-хлорпентановой кислоты г) из а,р-дихлорянтарной кислоты. Назовите полученные оксикислоты. [c.59]

Обычный способ получения феноксиуксусных кислот из натриевых солей фенолов в водном растворе осложняет конкурирующая реакция гидролиза хлоруксусной кислоты, приводящая к образованию гликолевой кислоты. Ниже приведены два метода, позволяющие избежать гидролиза (в примерах б и в./). [c.329]

В стакане растворяют 9,45 г хлоруксусной кислоты в 20 мл воды, нейтрализуют 5,3 г соды, затем добавляют раствор 7 г нитрита натрия в 12,5 мл воды. Около /д полученного раствора вливают в колбу, снабженную капельной воронкой и соединенную с прямым водяным холодильником. Смесь нагревают на асбестовой сетке до кипения наблюдают выделение СО . К кипящей реакционной смеси постепенно из капельной воронки прибавляют оставшийся раствор с такой скоростью, чтобы реакция не протекала слишком бурно. Образующийся нитрометан отгоняется и собирается в приемнике. Когда отгон станет прозрачным, меняют приемник и собирают еще [c.110]

Однако в объяснениях такого рода ясно чувствовалась натяну-то1сть они расшатывали то основное, что дала теория типов для органической химии,—стройную (для своего времени) систему классификации органических соединений. Таких веществ, как хлоруксусная кислота, которые можно было с одинаковым правом отнести к различным типам, становилось все больше. Какую же из различных типических формул считать истинной На этот вопрос Ш. Жерар дал такой ответ мнение о том, что при помощи химических формул можно выразить строение молекул (т. е. расположение атомов в них),—это предубеждение . Ш. Жерар настойчиво подчеркивал, что формулы теории типов выражают только аналогии и реакции . Для одного и того же вещества могут быть написаны разные формулы, и преимущества одной из них перед другими определяются, по Ш. Жерару, исключительно соображениями целесообразности , удобством изображения того или иного превращения. Употребляя образное выражение, Ш. Жерар говорил, что на основании химических свойств вещества можно узнать только прошедшее или будущее молекулы, но не ее настоящее, так как химические свойства проявляются лишь тогда, когда молекула данного вещества еще не существует (способы получения) или уже не существует (химические превращения). На основании этого Ш. Жерар настаивал, что нельзя по химическим свойствам судить о молекулярной конституции — строении молекул. [c.12]

Применяется хлоруксусная кислота для синтеза гербшщдов (например, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), комплексонов, для получения карбоксиметилцеллюлозы, а также красителей, фармацевтических препаратов. [c.260]

Свойство хлора замещать в органических соединениях водород наблюдалось еще и 17чЗ г русским академиком Т. Е.. Ловицем на примере получения хлоруксусных кислот (см. стр. 281). а в 30-х годах прошлого века — было вторично открыто французским химиком Дюма. [c.55]

Малоновая кислота HOOG— Hj—СООН найдена в соке репы. Для синтетического получения малоновой кислоты в молекуле уксусной кислоты замещают один из атомов водорода хлором, получая хлоруксусную кислоту [c.273]

Описанный способ успешно применяют для получения хлоруксусной кислоты в больших количествах. [c.182]

При взаимодействии сульфамидов с хлоруксусной кислотой образуются сульфамидацетаты, которые являются превосходными эмульгаторами, применяемыми в процессе полимеризации для получения синтетического каучука Сульфамидацетаты, получающиеся из парафиновых углеводородов, входят в состав охлаждающих эмульсий, обладающих антикоррозийными свойствами [c.225]

Некоторые а-хлоркарбонильные соединения имеют и техническое значение. Наиболее важными ивляются хлоруксусная кислота (которая может быть получена также из трихлорэтилена см. табл. 61) и трихлоруксусный альдегид (хлораль). Хлоруксусная кислота используется для получения гербицида 2,4-дихлор-фенокс иуксусной иислоты (см. разд. Г,2.5.2), мало ового эфира (о его исполь- [c.173]

Процесс этот представлен следующим рядом реакций, протекающих при получении нитрометана из хлоруксусной кислоты [c.62]

Метод Кольбе является наиболее распространенным лабораторным методом получения нитрометана. Однако выход нитрометана не превышает 50%, ибо в щелочной среде происходят побочные реакции гидролиз хлоруксусной кислоты с образованием гликолевой [c.62]

Такие синтезы представляют больший интерес скорее для химиков, работающих в промышлен1 сти, чем для исследователей. В мно-. гочисленных патентах описано получение хлористого бензоила из эквивалентных количеств бензотрихлорида и воды в присутствии следов хлорида железа(1П) при 100 °С, или с эквивалентным количеством этилового спирта при 130—140 °С или с хлоруксусной кислотой и хлористым цинком при 0—90 °С [57], [c.356]

Как было указано, удлинение цепи 3-ионона сопровождается образованием значительного количества изомерных веществ, что влечет за собой снижение выхода биологически активного вещества. Впоследствии была установлена возможность удлинения боковой цепи 3-ионона без образования побочных соединений путем глицидного синтеза 3-ионона с эфирами хлоруксусной кислоты в альдегид С14. Впервые альдегид С14 был получен в 1937 г. [64] из (3-ионона с применением реакции Дарзана. [c.19]

Виниловый эфир хлоруксусной кислоты был получен из ацетилена и хлоруксусной кислоты в паровой фазе при 250" в присутствии цинк-кадмиевого катализатора и в жидкой фазе в присутствии ртутной соли . Настоящая пропись представляет собой использование методики, которую применяли Клатте , Скорроу н Моррисон , а также другие исследователи . [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусная кислота получение: [c.200] [c.431] [c.162] [c.166] [c.42] [c.228] [c.389] [c.19] [c.99] [c.200] [c.402] [c.236] [c.360] [c.360] [c.49] [c.19] [c.20] [c.293] [c.251] [c.253] [c.182] [c.406] [c.325] [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология