Бензин скорость улетучивания

СКОРОСТЬ УЛЕТУЧИВАНИЯ — метод испытания легких нефтепродуктов (растворителей) на испарение (ГОСТ 3134-52). В качестве эталонной жидкости рекомендуется этиловый эфир или чистый каменноугольный ксилол. При испытании на скорость улетучивания по ксилолу или эфиру в штативе укрепляются две фильтровальные бумажки одинакового размера и качества на одну из них из пипетки опускается капля испытуемого бензина, а на другую — капля ксилола или эфира. Время, пошедшее на испарение испытуемого бензина и эталонной жидкости, замеряется секундомером. Отношение времени испарения бензина ко времени испарения ксилола или эфира принимают за скорость улетучивания. [c.570]

Испытание на скорость улетучивания по ксилолу производят следующим образом. В штативе укрепляют две фильтровальные бумажки одинакового размера и качества, на одну из них спускают из пипетки каплю испытуемого бензина, а на другую — каплю чистого каменноугольного ксилола по ГОСТ 9949—62. Время, пошедшее на испарение бензина и ксилола, измеряют секундомером. Отношение времени испарения бензина ко времени испарения ксилола принимают за скорость улетучивания по ксилолу. [c.376]

Одной из наиболее важных характеристик растворителей является скорость улетучивания. Для бензинов-растворителей, используемых в лакокрасочной промышленности, в технических требованиях эта скорость характеризуется показателем скорость улетучивания по ксилолу . Для бензинов-растворителей, применяемых в резиновой промышленности, полнота испарения характеризуется показателем испытание на образование масляного пятна . [c.76]

Уд. вес бензина ( )—не более 0,795 г/сж . Начало кипения—, не выше 165 до 200° должно перегоняться не менее 98,0% остаток и потери в сумме—не более 2,0%. Температура вспышки в закрытом тигле —не ниже 33°. Скорость улетучивания по ксилолу— от 3 до 4,5. Содержание ароматических углеводородов—не более 16%, серы—не более 0,01 %. Растворимые кислоты и щелочи, механические примеси и вода должны отсутствовать. [c.764]

Растворители и разбавители представляют собой летучие жидкости (бензин, ацетон, дихлорэтан и др.), применяемые для растворения пленкообразующих веществ и улетучивающиеся в процессе высыхания лакокрасочного покрытия. Растворитель должен обладать определенной скоростью улетучивания, хорошими растворяющими свойствами, иметь наименьшую токсичность. В некоторых случаях растворители для одних видов пленкообразователей могут являться разбавителями для других пленкообразующих веществ. [c.62]

Получение липкой пленки. Процесс нанесения клея на пленку осуществляется в заводских условиях при помощи поливочной машины. Полиизобутиленовый клей через щель фильеры выливается непрерывным потоком на движущуюся пленку. Растворитель улетучивается из клея в сушилке при температуре 50—60°С. При "повышении температуры сушки скорость испарения бензина увеличивается, однако пленка начинает деформироваться. Клей после улетучивания сохраняет свою липкость. [c.163]

В радиохимии бериллия имеют значение следующие операции экстракция основного ацетата бериллия ацетилацетоном [28, 31], теноилтрифторацетоном (ТТА) [32] и хлороформом. Экстракция ТТЛ (0,01 М раствор ТТЛ в бензине) отличается от экстракции ацетилацетоном меньшей скоростью. Для полного завершения экстракции при оптимальном pH водной фазы, равном 7, требуется 3 ч. Алюминий также извлекается при pH = 7, но в меньшей степени, чем железо при более низких значениях pH. Реэкстракцией концентрированной соляной кислотой из органической фазы в течение 15 мин извлекаются кальций, железо, стронций и иттрий. Тем самым эти примеси полностью отделяются от бериллия. Для полного завершения реэкстракции нужно по меньшей мере 80 ч (а для удаления А1 — 6 ч). Однако бериллий бы стро и полностью реэкстрагируется из органической фазы смесью, состоящей из двух частей концентрированной муравьиной кислоты и одной части концентрированной соляной кислоты. При работе с растворами, в которых имеются лишь следы бериллия, экстракция ТТА предпочтительнее экстракции ацетилацетоном, так как не наблюдается улетучивания комплекса бериллия с ТТА. [c.141]

В склянку с притертой нробкой емкостью 500 мл наливают 10 мл хлороформа туда же приливают прове]зенной пипеткой 20 мл испытуемого продукта известной плотности. К смести бензина с хлороформом прибавляют из бюретки 5 мл раствора Гюбля-Валлера (раствор прибавляют медленно по каплям, следя за тем, чтобы скорость во всех случаях была одинакова). Склянку плотно закрывают пробкой, причем во избежание потери йода от улетучивания пробку предварительно смачивают 10%-ным раствором йодистого калия, и содержимое склянки осторожно встряхивают. После встряхивания смесь должна быть совершенно прозрачной в противном случае к пей добавляют еще некоторое количество хлороформа. [c.546]

С 1956 г. во ВСЕГИНГЕО было начато изучение качественного состава органического вещества подземных вод. Главная трудность решения поставленной задачи заключалась в отсутствии сколько-нибудь приемлемых методов накопления и извлечения из подземных вод как всего органического вещества в целом, так и отдельных его компонентов. Наиболее распространенный в практике концентрирования органического вещества поверхностных вод метод упаривания нельзя признать удовлетворительным, так как он не исключает возможности превращения одних органических веществ в другие в результате температурного воздействия и окисления кислородом воздуха. Кроме того, имеет место потеря легко летучей части органических веществ. Так, например, Е. С. Бурксер и Н. Е. Федорова показали, что даже одно пропускание воздуха через воду при помощи вакуумного насоса в течение 20 мин со скоростью 4—5 л/сек влечет за собой улетучивание веществ, имеющих запах бензина. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология