Бериллия ацетат основной

Холодной водой почти не разлагается, в горячей гидролизуется. Не растворяется во всех растворителях, применяемых для растворения основного ацетата бериллия. [c.971]

Окись бериллия ВеО — единственное соединение бериллия с кислородом. Ее получают, прокаливая Ве(0Н)2 или термически разлагая нитрат, основной ацетат, основной карбонат и др. Температура прокаливания от 500 до 1000° в зависимости от исходного соединения. Окись бериллия, полученная прокаливанием солей или гидроокиси, представляет собой аморфный порошок. В виде кристаллов может быть получена различными методами, связанными с нагреванием до высокой температуры [17], в частности при кристаллизации из расплавленных карбонатов щелочных металлов. Ниже 200° ВеО образует Тетраэдрическую решетку типа вюртцита (одна из модификаций 2п5) около 2000° переходит в кубическую модификацию [18]. Ниже приведены некоторые ее физические константы [3, 17] [c.169]

Бериллий Экстрагирование основного ацетата хлороформом с промыванием 4,5Л H 1 ВеО 20—30 [c.662]

ТУ 6—09—2561—77 ч Бериллий углекислый основной см. Бериллий гидроксид — бериллий карбонат (л = 1) Бериллий уксуснокислый основной см. Бериллий ацетат-оксид (4 6 1 У [c.70]

Одним из методов отделения бериллия от примесей, разработанным в СССР, является обработка технической гидроокиси бериллия уксусной кислотой. Основной ацетат бериллия очищают сульфидным и ионообменным методами и затем перегоняют. Полученный чистый продукт подвергают пиролизу при 600—700 °С с образованием ВеО. Такая окись может быть использована для [c.529]

Бериллий экстрагируют в виде основного ацетата. [c.109]

Ацетилацетонат бериллия был приготовлен впервые из ацетата бериллия и ацетилацетона [1]. Позднее его получали Из ацетилацетона н основного карбоната [c.21]

Свойства. При комнатной температуре в закрытом сосуде устойчив в течение нескольких недель. Медленно (при нагревании быстро) отщепляет уксусный ангидрид и переходит в основной ацетат бериллия, который возгоняет- [c.970]

Средний ацетат бериллия Ве(СНзСОО)2 получают обработкой основного ацетата ацетилхлоридом в безводной уксусной кислоте. Ацетат бериллия также нерастворим в воде и гидролизуется, но в отличие от оксиацетата, не растворяется и в органических растворителях. При нагревании разлагается с образованием оксиацетата бериллия или окиси и уксусного ангидрида [200]. [c.30]

Разработан метод одновременного определения 24 элементов в металлическом бериллии, который сначала отделяют экстрагированием в виде основного ацетата хлороформом [748]. При промывании хлороформного раствора 4 N НС1 примеси переходят в водный раствор. После упаривания полученного раствора сиропообразную жидкость обрабатывают азотной кислотой, осаждают гидроокись бериллия, высушивают и прокаливают полученный осадок. Так получают порошкообразный концентрат примесей в окиси бериллия. Коэффициент обогащения равен 20—25. [c.190]

При систематическом ходе анализа бериллий сопутствует урану. Их разделение основано на том, что выпаренный уксуснокислый раствор ацетата уранила не растворим в безводном хлороформе, тогда как основной ацетат бериллия растворим в хлороформе. [c.588]

Гидроокись бериллия, получаемая по этому методу, в случае использования бериллия как материала в ядерной технике должна быть дополнительно очищена. Один из наиболее эффективных способов очистки состоит в получении основного ацетата [c.131]

Основной ацетат бериллия образуется при обработке технической гидроокиси бериллия уксусной кислотой. Полученный продукт перегоняется без разложения при 360—400° С и разлагается пиролизом при 600—700° С. Табл. 21 дает представление [c.132]

Одним из методов очистки бериллия от примесей, разработанным в СССР, является взаимодействие технического гидроксида бериллия с уксусной кислотой. Полученный основной ацетат бериллия очищают сульфидным и ионообменным методами и затем перегоняют. Полученный чистый продукт подвергают пиролизу при 600—700 °С с образованием ВеО. Такой оксид может быть использован для получения Be U, например, хлорированием в присутствии восстановителя [c.503]

Содержание некоторых принесен в технической гидроокиси и окиси бериллия, полученной пиролизом основного ацетата, % к ВеО [c.131]

При определении галлия и других элементов в бериллии и его окиси отделяют бериллий в форме основного ацетата экстрак- [c.163]

При получении оксиацетата бериллия в метиловом спирте образуется осадок, состоящий из агрегированного основного ацетата бериллия и спирта, связанных в трехмерную сетку [113]. [c.336]

Экстракция примесей кислотой из хлороформенного раствора основного ацетата бериллия. [c.284]

Бериллий (2 г, 20—25) 24 элемента (не ниже 10). 1. Экстракция основного ацетата бериллия хлороформом. 2. ВеО пост. т. [327]. [c.375]

Очень чистую окись бериллия получают следующим образом техническую окись переводят в основной ацетат ВеО Ве(СНзСОО)г, который обладает невысокой температурой плавления и кипения (238 и 330°С соответственно). При нагревании до 360—400° С отгоняют ацетат бериллия, отделяя его таким образом от примесей, содержавшихся в технической окиси. После повторной дистилляции ацетата бериллия его подвергают термическому разложению при 600—700° С, причем из газовой фазы выпадает тонкий порошок ВеО [170]. [c.434]

Из других способов получения чистого бериллия следует упомянуть о дистилляции бериллия в виде основного ацетата, который начинает возгоняться в вакууме при 95° С. Схема процесса заключается в следующем свежеосажденную техническую окись бериллия обрабатывают ледяной уксусной кислотой и отгоняют образовавшийся ацетат бериллия при 360— 400° С в герметической установке, исключающей попадание летучих соединений и пыли в окружающую атмосферу (ядовитость бериллия ). Процесс можно вести непрерывно. После повторной дистилляции ацетат бериллия разлагают нагреванием до 600—700° С, получая тонкий порошок очень чистой ВеО, пригодной для целей ядерной техники [170]. [c.449]

Гидрид бериллия (961). Хлорид бериллия (961). Бромид бериллия (963). Иодид бериллия (964). Гидроксид бериллия (965). Оксобериллаты щелочных металлов (965). Сульфид бериллия (965). Селенид и теллурид бериллия (967). Азид бериллия (968). Нитрат бериллия, основной нитрат бериллия (968). Карбиды бериллия (969). Цианид бериллия (970). Ацетат бериллия (970). Основной ацетат бериллия (971). Магний металлический (972). Гидрид магния (973). Хлорид магния (974). Бромид магния (976). Иодид магния (978). Оксид магния (978). Пероксид магния (979). Гидроксид магния (979). Сульфид магния (981). Селенид магния (982). Теллурид магния (982). Нитрид магния (983). Азид магния (984). Нитрат магния (984). Фосфид магния. Арсениды магния (985). Карбиды магния (987). Силицид магния (988). Германид магния (989). Кальций, стронций и барий металлические (990). Гидриды кальция, стронция и бария (994). Галогениды кальция, стронция и бария (995). Оксид кальция (996). Оксид стронция (997). Оксид бария (998). Гидроксид кальция (999). Гидроксид стронция, октагидрат (999). Сульфиды кальция, стронция и бария (1000). Селениды кальция, стронция и бария (1001). Нитрнды кальция, стронция и бария (1002). Тетранит- [c.1055]

Диэтилбериллий Ди-(циклопентадиенил) бериллий Дифенилбериллий Основной ацетат бериллия [c.84]

Осаждение основного ацетата бериллия Отгонка борнометилового эфира Отделение кадмия экстракцией Отгонка с носителем Ag l [c.105]

Способ 1 [1—6]. 40 г основного карбоната бериллия и 80 мл ледяной -ксусной кислоты перемешивают при нагревании до тех пор, пока не прекратится выделение СО2. Об окончании реакции судят также по началу выпадения белых полупрозрачных кристаллов, в то время как вначале в реакционной смеси находится аморфный белый осадок. Раствор охлаждают до комнатной температуры и кристаллический основной ацетат отделяют отсасыванием на пористом стеклянном фильтре и сушат на воздухе. [c.971]

Известен метод отделения бериллия от алюминия и железа, основанный на летучести основных ацетата и формиата бериллия. Оксиацетат и оксиформиат возгоняются в вакууме без разложения. Возгонкой получают очень чистый оксиацетат бериллия, содержащий не более 5-10 % примесей. Железо и алюминий при возгонке оксиацетата и оксиформиата находятся в нелетучем остатке. Цинк мешает отделению, так как ацетат его летуч. [c.163]

Для повышения чувствительности определения кальция в бв риллии и его солях основной ацетат бериллия экстрагируют хлороформом [245]. После обработки хлороформного экстракта 4 N НС1 все примеси и 1/20 ч. бериллия переходят в водную фазу. Готовят порошкообразный концентрат, основой которого является оставшаяся часть окиси бериллия в стекловидной форме. Чувствительность при такой обработке увеличивается до 3-10 %. [c.119]

Be и BeO Растворение в смеси H I+HNOa, ли6овН,504. Выделение Ве(ОН)г и анализ осадка. Отделение бериллия в форме основного ацетата экстракцией хлороформом То же 10 3 Ю-4 [239-242, 340,409,809. 812,842,845, 1073,1237, 1324,1328] [c.200]

Несмотря на это отделение основы экстракцией при определении следов элементов встречается нередко, а именно в тех случаях, когда влиянием недостатков экстракционного отделения основы можно пренебречь или хотя бы свести его к минимуму. Например, для группового концентрирования примесей при спектральном анализе железа [8] и бериллия [9] высокой чистоты производится отделение элемента-основы экстракцией соответственно в виде хлорного железа эфиром и основного ацетата бериллия хлороформом. Определяются примеси элементов, хлориды и ацета- [c.5]

Для отделения галлия от цинка, никеля, кобальта, марганца, кадмия, бериллия и таллия, так же как и для получения осадка, который после прокаливания можно взвесить в виде ОагОз, рекомендуется осаждение таннином из кипящего 1—2%-ного уксуснокислого раствора, содержащего 2% нитрата аммония. В кипящий раствор при перемешивании вводя по каплям 10%-ный раствор таннина до полного осаждения. Обычно для этого достаточно 10-кратного избытка таннина. При содержании же незначительных количеств галлия следует прибавить не менее 5 мл осадителя. Осадок промывают горячей водой, содержащей немного нитрата аммония и 1—2 капли уксусной кислоты. Как правило, осадок целесообразно растворить в соляной кислОте и осаждение таннином повторить после нейтрализации кислоты аммиаком и введения в раствор уксусной кислоты. Осадок прокаливают в кварцевой или фарфоровой посуде. Таннином выделяются очень объемистые осадки, поэтому трудно оперировать более чем с 0,1 г СазОд. В случае содержания больших количеств галлия основную массу рекомендуется выделить двукратным осаждёнием в виде основного ацетата, а остальную часть выделить из объединенных фильтратов таннином. [c.551]

Высоко селективной является экстракция неорганических соединений с полностью насышенными ковалентными связями нейтральными растворителями. Например, в присутствии окислителей четыреххлористый углерод извлекает из солянокислых растворов только Ое и Оз [545]. Однако число экстракционных систем такого рода ограничено. Хорошо известна растворимость в инертных органических растворителях иода, серы, селена. Хлороформ экстрагирует некоторые галогениды и оксигалогеииды хорошо экстрагируется хлороформом основной ацетат бериллия [327]. [c.282]