Прядильные растворы полиакрилонитрила

Попытки формования волокна из прядильного раствора полиакрилонитрила в концентрированной серной кислоте не дали положительных результатов. Полиакрилонитрил в серной кислоте постепенно гидролизуется, вследствие чего получаемое волокно обладает низкими механическими свойствами. [c.176]

Рассчитать время, необходимое для получения прядильного раствора полиакрилонитрила в диметилформамиде, если реакция проводится при температуре 75 °С в присутствии [c.278]

Исходным сырьем для производства волокна нитрон служит полиакрилонитрил (ПАН, стр. 380). Для приготовления прядильного раствора полиакрилонитрил растворяют в диметилформ-амиде в две стадии сначала в аппарате-смесителе на холоду замешивают порошкообразный полиакрилонитрил с таким количеством диметилформамида, чтобы в последующем получился [c.465]

Рис. 45. Схема процесса приготовления прядильного раствора полиакрилонитрила

Стабилизаторы добавляются к прядильному раствору полиакрилонитрила, а в случае пенопластов — к вспениваемой системе полиэфир — изоцианат. [c.331]

При получении прядильного раствора полиакрилонитрила необходимо учитывать следующие особенности. [c.179]

К прядильному раствору полиакрилонитрила или сополимеров акрилонитрила добавляют от 0,5 до 20% данного соединения (к массе полимера) в зависимости от требуемого эффекта огнестойкости и со- [c.404]

Разные растворители обладают различной растворяющей способностью по отношению к сополимерам (и полимеру), что определяет максимальную рабочую концентрацию прядильных растворов и, следовательно, эффективность процесса. Максимальная рабочая концентрация прядильных растворов полиакрилонитрила с удельной вязкостью 1—1,2 в различных растворителях приводится ниже [c.269]

Прядильные растворы полиакрилонитрил в [c.150]

СВОЙСТВА ПРЯДИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛА [c.46]

Пожелтение прядильных растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде может быть ослаблено добавлением небольших количеств щавелевой кислоты. [c.215]

Для приготовления прядильного раствора полиакрилонитрила, синтезированного методом суспензионной полимеризации, в качестве растворителя используют диметилформамид. Содержание воды в диметилформамиде не должно превышать 1%. При увеличении [c.195]

Очистка н обезвоздушивание прядильных растворов полиакрилонитрила не отличаются от аналогичных процессов подготовки и других растворов к формованию. Во избежание пожелтения растворов растворение и обезвоздушивание ведут при температуре не выше 70 °С под вакуумом. [c.479]

Преимуществом полимеризации акрилонитрила в растворе диметилформамида является возможность получения эквиконцентри-рованных растворов полимера значительно более низкой вязкости, чем при использовании других растворителей. Поэтому при переработке эквивязких растворов полимера в диметилформамиде можно применять значительно более концентрированные растворы, чем при использовании прядильных растворов полиакрилонитрила [c.186]

Рис. 4.7. Форма струйки прядильного раствора полиакрилонитрила в диметилформамиде, вытекающего из капилляра при различных условиях течения

По сухому способу волокно прядется из раствора полиакрилонитрила в смеси нитрометана с зтиленциангидрином или нитрогликолевой кислотой, а также из пасты полиакрилонитрила и безводного фтористого водорода температура воздуха в последнем случае равна 40° [304]. Путем смешения прядильных растворов полиакрилонитрила и производных целлюлозы или других полимеров получают смешанные волокна [305—308]. [c.448]

Приготовление прядильных растворов из сополимеров акрилонитрила требует специальных условий, так как образование гелей препятствует получению гомогенных смесей. Для получения, например, однородного прядильного раствора полиакрилонитрила в диметилформамиде необходимо топко диспергированный полимер (менее 100 мк) добавлять к растворителю, охлажденному до 0°С. После тщательного и энергичног го перемешивания смесь нагревается до 160 °С. В результате образуется прозрачный раствор полимера, готовый для прядения. Растворение поли-акрилонитрила в водном растворе неорганической соли, например тиоцианата натрия, осуществляют в две стадии. Сначала тонко диспергирог ванный в воде полимер (30% воды) смешивают с водным раствором соли, концентрация которой достаточна для растворения полимера (40% при 25 °С). После полного растворения полимера в эту смесь добавляют соль до достижения необходимой концентрации (50%). Весь процесс растворения проводят в вакууме при комнатной температуре. Готовый для прядения раствор содержит 10—30% полиакрилонитрила. [c.361]

Формование полиакрилонитрильного волокна осуществляется из растворов в различных растворителях как мокрым , так и сухим методом. Котина и Шелепень [309], изучавшие условия формования волокна нитрон из раствор а в диметилформамиде, показали, что коагуляция прядильного раствора полиакрилонитрила в воде сопровождается образованием жесткой поверхностной рубашки , что приводит к рыхлой, пористой структуре волокна. При прядении в другие ванны (глицерин, адипиновая и олеиновая кислоты) образуется эластичная поверхностная рубашка , которая, деформируясь под влиянием внутренних напряжений, обусловливает более плотную структуру волокна. Наиболее пригодно для волокна нитрон прядение в органические осадительные ванны с темп. 80—100°. Элементарные волокна высоких номеров более микрооднородны, чем волокна низких номеров. [c.568]

Подготовка прядильных растворов полиакрилонитрила в различных растворителях мало отличается от подготовки других пря-, дильных растворов. В этом случае для растворения и смешения также йелесообразно применение аппаратов реологического действия с большими значениями т и а для фильтрации и обезвоздушивания — аппаратов непрерывного действия. Вся аппаратура и трубопроводы должны обогреваться при строго определенной температуре. [c.147]

Для получения прядильных растворов полиакрилонитрила, используемых для прядения по сухому методу, применяют такие растворители, как диметилформамид, диметилацетамид, у-бутиролаКтон, Ы-формилпирролидон, диметилсульфон, фума-ронитрил, этиленкарбонат [366], смесь диметилацетамида с небольшим количеством СНзСООН [367] и нитрил гликолевой кислоты [368]. Перед прядением прядильный раствор обычно нагревают до 80—120°, фильтруют через песочный фильтр и подают через фильеру в прядильную шахту, в которой циркулирует подогретый воздух или водяной пар [369]. После формования нить вытягивают в 4—12 раз, при температуре > 100°, затем в пластичном состоянии быстро и сильно охлаждают и без натяжения нагревают до темп. > 100° до усадки [370, 371]. [c.570]

Основным фактором, влияющим на скорость коагуляции и соответственно на свойства получаемого волокна при формовании из прядильного раствора полиакрилонитрила в диметилформамиде, является концентрация последнего в осадительной ванне. Чем выше концентрация димети.тформамида в ванне, тем медленнее происходит коагуляция и тем выше эластические свойства получаемых волокон. [c.182]

Фенилгалогенфосфины, например фенилдихлорфосфин, — свето-и термостабилнзаторы полиамидов [1355]. Четвертичная соль фос-фония — хлорид тетра(гидрокснметил)фосфония [(НОСН2—)4Р]С1,— будучи добавлена к прядильному раствору полиакрилонитрила, препятствует окрашиванию полимера при нагревании и старении [590, 1065, 1131, 1903]. [c.272]

По активности (обрыва цепи) растворители, применяемые при прямом получении прядильных растворов полиакрилонитрила и его сополимеров, можно расположить в следующий ряд диметилформамид > диметилсульфоксид > этиленкарбонат > концентрированные растворы 2пС12 или Na NS, азотная кислота. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология