Фенольные эфиры сульфокислот

Анализ включает (см. схему анализа) экстракцию минеральной части в бензольно-фенольную фазу, промывание полученной органической фазы 70%-ным амиловым спиртом для удаления из нее солей моносульфокислоты, проведение щелочного гидролиза (омыления) эфиров различных сульфокислот в полученной органической фазе и последующую экстракцию петролейным эфиром минеральной части из гидролизованного раствора. Выделенную из эфирного слоя минеральную часть определяют гравиметрическим методом. Кислые компоненты (различные сульфокислоты и серную кислоту), содержащиеся в водной фазе после проведенных экстракций, определяют также гравиметрическим методом. [c.204]

В производстве резорцина в СССР необходимо освоить метод сухого плавления динатриевой соли ж-дисульфокислоты бензола и применять более эффективный экстрагент (эфир). Производство резорцина целесообразно организовать на фенольных заводах, чтобы использовать для получения дисульфокислоты готовую моносульфокислоту бензола. А. А. Спрысков доказал, что, если реакционную массу, полученную при парофазном сульфировании бензола в производстве фенола, сульфировать далее 65%-ным олеумом (11,5 моля свободного 50з на 1 моль сульфокислоты) при 90°, то в продукте сульфирования на 100 частей ж-дисульфокислоты содержится не более 1 части л-изомера и 7—8 частей дисульфокислоты дифенилсульфона. Выход ж-изомера в расчете на моносульфокислоту бензола составляет до 90%, что соответствует 87%-ному выходу в расчете на бензол (по другим способам получается 83—85%-ный выход ). [c.104]

Некоторые аминопроизводные фенольных эфиров сульфокислот и сульфонов также описаны в патентах в качестве диаэосоставляющих для так называемых полярных красителей [c.128]

Так как ариловые эфиры сульфокислот дают при обработке гидразином фенолы и эфиры сульфиновых кислот, превращение лигнина в эфир л-толуолсульфокислоты, выделяющейся из пиридинового раствора с молекулой пиридина ( 8зH8g02вNS5), с последующим разложением эфира гидразином, может служить указанием на характер гидроксильных групп в молекуле лигнина. Повидимому, здесь имеются четыре метоксильных, одна фенольная и четыре вторичных алифатических (или гидроароматических) групп. Аналогичным путем проведено исследование природы гидроксильных групп в других веществах [225]. [c.365]

Фенольные эфиры ароматических сульфокислот при нагревании с хлоридами металлов, например А1С1а или в присутствии индиферентных растворителей (например нитробензола) или без них. превращаются по описанию патента с хорошим выходом в оксндиарилсульфоны 5), например [c.92]

Фенольные эфиры ароматических сульфокислот при аналогичной обработке претерпевают перегруппировку в оксидиарилсульфоны зз5 [c.787]

Различный эффект может быть достигнут варьированием длины алкильного остатка, степени сульфохлорирования и заменой фенольных компонентов. При кигЛчении алифатических сульфохлоридов с низкомолекулярными спиртами, как метиловый или этиловый, образуются пе эфиры, а сульфокислоты, в то время как спирт превращается в соответствующий галоидал-кил [c.139]

Сульфирование сложных эфиров фенола. При действии серного ангидрида на фенилбензоат 304] сульфогруппа входит в фенольное ядро с образованием, повидимому, л-сульфокислоты. Фениле а лици лат (салол) гидролизуется серной кислотой [278) и с хорошим выходом дает фенол-л-сульфокислоту [c.47]

ЕГсли наряду с суммарным количеством нужно знать и состав фенольной смеси или содержание отдельных ее компонентов, то проводится разделение фенолов. Близкие по физическим свойствам фенолы могут быть разделены разгонкой соответствующих эфиров (например, анизолов), алкилпроизводных, дробной кристаллизацией сульфокислот, ароксиуксусных кислот, фенилурета-нов, а также парциальной экстракцией фенолов едким натром с использованием различий в их кислотности. [c.49]

Кислород удаляется из ароматических ядер сухой перегонкой с цинковой пылью. Процесс этот очень полезен при определении строения природных соединений, содержащих полициклические ароматические системы. Результаты не всегда хороши, так как жесткие условия реакции могут вызвать перегруппировки. Наиболее мягкое удаление фенольной гидроксильной группы — это гидрогенолиз арилсульфонатов (сложных эфиров фенолов и сульфокислот). [c.445]

Сульфирование эфиров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-сульфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае, образуется только аря-изомер и 2,4-дисульфокислота. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только л-сульфокислота (296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа, т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с по-следуюш51м превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бмс-(л-метоксифенил)-суль-фона [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислота. Олеум [c.45]

В одной из работ [39] описывается лабораторный метод получения слабоосновной гомогенной анионитной мембраны. Недавно опубликован метод получения гомогенных катионитных мембоан посредством сополимеризации пропилового эфира л-стирол сульфокислоты, стирола и дивинилбензола [17]. Ионообменными группами в этих мембранах являются сульфогруппы, а в описанной выше катионитной мембране присутсИвует наряду с сульфогруп-пой и фенольная группа. [c.125]

С первыми работами В. М. Родионова в области алкалоидов тесно связаны его исследования по алкилированию органических соединений, в результате которых им были предложены и внедрены в промышленность такие дешевые алкилирующие средства, как эфиры ароматических сульфокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа тг-толуол-сульфонатов триметилфениламмония. В. М. Родионов разработал простые способы их получения и всесторонне изучил их свойства, что дало возможность при помощи эфиров ароматических сульфокислот получить целый ряд органических соединений, относящихся к галоидным алкилам, нитрилам, нитросоединениям и др., а при помощи четвертичных оснований подвергнуть избирательному алкилированию фенольные гидроксилы в амино-фенолах, гетероциклических соединениях и алкалоидах. Свое значение эти алкилирующие средства полностью сохранили и до настоящего времени. [c.13]

Продолжая эти исследования, Рихтценхайн [446] нашел, что гваяцило-вые эфиры фенилкарбинолов, таких, как (35), расщепляются с образованием сульфокислоты (34) и освобождением фенольной гидроксильной группы (37). [c.398]